本文關(guān)鍵詞：多巴胺受體家族遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙易感性的相關(guān)性分析

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【摘要】：目的 系統(tǒng)分析多巴胺受體家族（DRD1-DRD5）遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙易感性的相關(guān)性。 方法 搜索中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫（CBMdisc）、PubMed、EMBASE和GoogleScholar四個數(shù)據(jù)庫檢索2012年1月之前國內(nèi)外公開發(fā)表的關(guān)于DRD1-DRD5與注意缺陷多動障礙關(guān)系的家系和病例對照研究。應(yīng)用R2.14.0統(tǒng)計軟件及metafor程序包對符合納入標準的文獻進行Meta分析，選擇隨機效應(yīng)模型對效應(yīng)值進行合并，，用Begg's和Egger's檢驗評估發(fā)表偏倚，利用Meta回歸、亞組分析、敏感性分析及累積Meta進一步分析研究間異質(zhì)性的來源。 結(jié)果 納入本次Meta分析得文獻共有68篇，其中DRD5基因的136bp（OR=0.58，95%CI=0.35-0.96）、148bp（OR=1.26，95%CI=1.08-1.47）和短片段（OR=0.81，95%CI=0.67-0.98）等位基因，DRD2基因的TaqI A1‘等位基因（OR=1.65，95%CI=1.05-2.58），DRD4基因的4次重復(fù)（OR=0.92，95%CI=0.85-0.997）、7次重復(fù)（OR=1.35，95%CI=1.20-1.51）、短片段（OR=0.83，95%CI=0.73-0.94）和長片段（OR=1.28，95%CI=1.10-1.48）等位基因均與ADHD之間的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義。而其余遺傳變異均與注意缺陷多動障礙不存在統(tǒng)計學(xué)聯(lián)系。對結(jié)果評估分析發(fā)現(xiàn)，Meta回歸分析中種族、文獻年份和研究方法三個因子能解釋異質(zhì)性來源，DRD45次重復(fù)等位基因存在發(fā)表偏倚。 結(jié)論 多巴胺受體家族中DRD5、DRD2和DRD4基因與兒童注意缺陷多動障礙發(fā)病風(fēng)險存在一定的關(guān)聯(lián)，為研究注意缺陷多動障礙風(fēng)險來源提供了定量的流行病學(xué)依據(jù)；種族、文獻年份和研究方法為常見異質(zhì)性解釋來源，為今后異質(zhì)性解釋提供分析方向。
【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R749.94

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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本文編號：1223099