本文關(guān)鍵詞：不同劑量rhEPO對新型支氣管肺發(fā)育不良大鼠肺eNOS和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響

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【摘要】：目的:觀察使用不同治療劑量的重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropoietion,rhEPO)對SD新生幼鼠的新型支氣管肺發(fā)育不良模型(bronchopulmonary dysplasia,BDP)的肺組織中的,在PI3K/AKT信號傳導(dǎo)通路中的內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelialnitricoxidesynthase,eNOS)、Bcl-2兩個(gè)因子表達(dá)水平變化的影響,旨在探討重組人促紅細(xì)胞生成素對新型BPD的治療作用,及找出在該實(shí)驗(yàn)條件下合適的給藥時(shí)間及使用劑量。方法:本實(shí)驗(yàn)利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)造成宮內(nèi)感染,并聯(lián)合新生幼鼠生后處于60%高氧環(huán)境兩個(gè)可控干預(yù)因素共同制備新型BPD模型。在使用rhEPO干預(yù)前,正常孕鼠組及LPS孕鼠組所生產(chǎn)的新生幼鼠中分別隨機(jī)抽取5只麻醉后,取肺組織行HE染色,觀察肺組織的病理變化;再從正常孕鼠組所生產(chǎn)的新生幼鼠中隨機(jī)抽取18只做為空氣對照組,將剩下LPS孕鼠組所生產(chǎn)的新生鼠中進(jìn)行60%高氧處理,制備新型BPD模型,將其隨機(jī)平均分為五組,分別為生理鹽水對照組(甲組)、rhEPO800組(乙組)、rhEPO1000組(丙組)、rhEPO1200組(丁組)、rhEPO1400組(戊組),各18只,進(jìn)行rhEPO干預(yù),在背部皮下給藥,第一次給藥的當(dāng)天記為第一天,并第1、7、14天末從各組采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)抽取6只麻醉后,取下肺組織于液氮中快速冷凍,-80℃超低溫冰箱保存。之后采用RT-PCR及Western blot法檢測經(jīng)重組人促紅細(xì)胞生成素干預(yù)后,新型BPD模型的新生幼鼠肺組織中eNOS、BCL-2在蛋白以及mRNA水平的表達(dá)情況。結(jié)果:(1)LPS干預(yù)過的新生幼鼠的肺組織與正常孕鼠組相比較,可見肺毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血,肺泡間隔及肺泡腔內(nèi)可見少量炎細(xì)胞浸潤;(2)甲組中BCL-2蛋白及mRNA表達(dá)水平比正常對照組明顯降低,而eNOS因子的表達(dá)水平則明顯升高;乙、丙、丁、戊組與甲組相比,隨著rhEPO給藥濃度的升高,BCL-2蛋白和mRNA的表達(dá)水平逐漸升高,而eNOS的表達(dá)量則逐漸降低,戊組中的表達(dá)變化最為明顯,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:(1)脂多糖造就孕鼠孕囊宮內(nèi)感染環(huán)境成功;(2)rhEPO能使新型BPD模型肺組織中BCL-2表達(dá)升高,eNOS的表達(dá)降低,而隨著用藥時(shí)間的延長,變化越明顯;四個(gè)不同劑量組之間,隨用藥劑量的高的提升,兩個(gè)因子表達(dá)量組間的差別逐漸變大,提示rhEPO對新型BPD具有一定的治療作用,而且間隔使用1400IU/kg rhEPO的14天,在本實(shí)驗(yàn)中治療效果最好。
【學(xué)位授予單位】：桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R725.6

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳秀群;陳健;;枸櫞酸咖啡因與氨茶堿治療早產(chǎn)兒呼吸暫停療效對比分析[J];吉林醫(yī)學(xué);2015年12期

2 徐景武;武兆磊;陳泳濤;符茵;;枸櫞酸咖啡因治療早產(chǎn)兒呼吸暫停臨床應(yīng)用觀察[J];中國新生兒科雜志;2015年03期

3 黃文志;李倩慶;王露;張偉;;阻斷促紅細(xì)胞生成素抑制小鼠視網(wǎng)膜新生血管生成[J];國際眼科雜志;2015年04期

4 杜立中;;早產(chǎn)兒呼吸暫停的藥物治療[J];中國實(shí)用兒科雜志;2015年02期

5 賈凌;楊志洲;聶時(shí)南;;促紅細(xì)胞生成素在急性肺損傷與急性呼吸窘迫綜合征中作用的研究進(jìn)展[J];臨床急診雜志;2014年09期

6 馬興娜;李秋平;封志純;;促進(jìn)肺血管生成發(fā)育的細(xì)胞因子及信號通路研究進(jìn)展[J];中國當(dāng)代兒科雜志;2013年09期

7 劉漫君;張華;趙日紅;;重組人促紅細(xì)胞生成素對宮內(nèi)炎性暴露和高氧肺損傷新生大鼠細(xì)胞凋亡及PI3K表達(dá)的影響[J];臨床兒科雜志;2013年02期

8 喻云;劉艷兵;陳曉;;宮內(nèi)感染與新型支氣管肺發(fā)育不良[J];江西醫(yī)藥;2013年01期

9 陳穎;吳多江;楊亦彬;柯貴寶;張富祥;容松;;促紅細(xì)胞生成素干預(yù)腎缺血再灌注損傷后腎小管間質(zhì)的纖維化[J];中國組織工程研究;2012年40期

10 丁璐;吳本清;黃進(jìn)潔;劉智屏;陳麗;;促紅細(xì)胞生成素對新生大鼠高氧肺損傷細(xì)胞凋亡的影響[J];中國當(dāng)代兒科雜志;2010年07期

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本文編號：1209310