本文關鍵詞：APOE基因多態(tài)性和腦癱患兒的關聯(lián)性分析

  更多相關文章： 腦癱 基因多態(tài)性 智力缺陷 早產(chǎn) 載脂蛋白E

【摘要】：目的：以往的研究表明，載脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因變異性和易感性與腦癱（Cerebral palsy，CP）之間存在關聯(lián)性。本研究的目的是探討載脂蛋白E基因是否為腦癱（CP）的發(fā)病原因之一。 方法：本研究中，采用了350名CP患者和242名健康對照兒童�；蚪MDNA提取于靜脈血，所有五個ApoE基因的單核苷酸多態(tài)性（SNPs）（rs769446，rs405509，rs121918399，rs429358和rs190853081）是基于MassARRAY平臺的基因分型方法進行檢測選取的。我們使用SHEsis軟件進行基因分型分析，系統(tǒng)地分析了ApoE基因5個SNP位點與不同亞型CP的關聯(lián)性。 結果：研究發(fā)現(xiàn)CP組患者和對照組之間等位基因頻率在rs769446SNP位點存在顯著差異（P=0.005，P=0.025SNPSpD校正后），，同時發(fā)現(xiàn)CP合并早產(chǎn)（出生小于34孕周）的患兒和對照組之間在rs769446SNP位點也存在明顯差異（P=0.001，P=0.005SNPSpD校正后）。單倍型五個SNP位點rs769446（C），rs405509（C），rs121918399（C），rs429358（T）和rs190853081（G）與CP的風險降低相關（Bonferroni校正后P=0.002）。但是我們的研究沒有發(fā)現(xiàn)其他四個SNP位點和CP在各種亞型分析上存在任何顯著關聯(lián)性。 結論：這項研究提供了直接證據(jù)在中國人口中載脂蛋白E基因多態(tài)性是CP發(fā)病的一個潛在危險因素。
【關鍵詞】：腦癱 基因多態(tài)性 智力缺陷 早產(chǎn) 載脂蛋白E
【學位授予單位】：鄭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R742.3
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 中英文縮略詞8-9
• 1 前言9-11
• 2 研究對象及方法11-22
• 3 結果22-25
• 4 討論25-33
• 5 結論33
• 6 參考文獻33-39
• 綜述39-55
• 參考文獻49-55
• 致謝55-57
• 個人簡歷及研究生期間發(fā)表論文57

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本文編號：1099368