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60例足月新生兒呼吸窘迫綜合征病因分析

發(fā)布時(shí)間:2017-10-17 13:23

  本文關(guān)鍵詞:60例足月新生兒呼吸窘迫綜合征病因分析


  更多相關(guān)文章: 呼吸窘迫綜合征 高危因素 肺表面活性物質(zhì)蛋白B 足月兒


【摘要】:目的:探討足月新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)的主要發(fā)病因素,為臨床合理診治足月新生兒RDS及判斷預(yù)后提供一條新思路。 方法:選取2011年1月至2012年12月在北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院足月新生兒監(jiān)護(hù)病房住院治療、確診為新生兒RDS的60例足月病人作為RDS組,通過制定臨床資料觀察表采集患兒的臨床資料,主要觀察性別、胎齡、出生體重、分娩方式、窒息、胎膜早破、胎盤異常、孕母情況(孕母分娩年齡、糖尿病、高血壓、感染),血常規(guī)、血?dú)夥治觥⒀囵B(yǎng)、痰培養(yǎng)、胸部X線,機(jī)械通氣輔助呼吸、PS使用次數(shù)、抗生素應(yīng)用,住院時(shí)間,預(yù)后(死亡、治愈)等指標(biāo);從北京軍區(qū)總醫(yī)院產(chǎn)科選取60例正常足月新生兒作為對(duì)照組,在性別、胎齡、出生體重、孕母年齡等方面與RDS組相匹配。所有入選對(duì)象經(jīng)家屬簽署知情同意書、北京軍區(qū)總醫(yī)院倫理委員會(huì)同意后方可參加研究。RDS組死亡的患兒,死后30min內(nèi)取到肺組織;對(duì)照組部分新生兒生后20d在纖維支氣管鏡下取肺組織。肺組織機(jī)械研碎后分裝于2ml凍存管中,置液氮凍存;采用Real-time PCR方法測(cè)定肺組織SP-B mRNA表達(dá), Western Blot法分析SP-B蛋白在肺部表達(dá),SP-B mRNA表達(dá)低限為對(duì)照組SP-B mRNA相對(duì)表達(dá)量的均數(shù)減去兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD)。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析足月RDS的高危因素,計(jì)量數(shù)據(jù)以x±SD表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ~2檢驗(yàn),采用單因素方差分析初篩RDS發(fā)病的關(guān)聯(lián)因素,采用Logistic回歸法進(jìn)一步對(duì)初篩的關(guān)聯(lián)因素進(jìn)行分析,從而得出RDS發(fā)病的主要高危因素。 結(jié)果: 1.60例RDS患兒中,男性患兒46(76.7%)例,女性患兒14(23.3%) 例,男:女為46:14,胎齡37~40.57(38.07±0.87) w;出生體重2150~4100(3016.33±399.05) g。擇期剖宮產(chǎn)37(61.7%)例,宮內(nèi)窘迫6(10%)例,出生時(shí)窒息8(13.3%)例,胎膜早破7(11.7%)例,胎盤異常4(6.7%)例,孕母糖尿病9(15%)例,孕母高血壓5(8.3%)例,孕母孕期存在感染的有8(13.3%)例。 2. RDS組患兒均在生后30min至6h內(nèi)發(fā)病,呼吸困難進(jìn)展快,行動(dòng)脈血?dú)夥治觯崾敬嬖趪?yán)重高碳酸血癥、低氧血癥,入院胸部X線片分析,Ⅰ級(jí)3(5%)例,Ⅱ級(jí)20(33.3%)例,Ⅲ級(jí)24(40%)例,Ⅳ級(jí)13(21.6%)例,入院確診后立即使用肺表面活性物質(zhì)固爾蘇治療(200mg/kg·次):16(26.7%)例需要1~2劑,42(70%)例需要3~4劑,2例(3.3%)需要5劑,60(100%)例使用呼吸機(jī)輔助通氣。23(38.3%)例需要抗生素治療。經(jīng)治療,最后死亡8(13.3%)例,均在10~14d內(nèi)死亡;52(86.7%)例治愈。 3.單因素方差分析顯示,擇期剖宮產(chǎn)(χ~2=14.918,P=0.000)、重癥肺炎(χ~2=13.245, P=0.000)、宮內(nèi)感染(χ~2=9.007, P=0.003)、男性(χ~2=8.603,, P=0.004)、孕母糖尿病(χ~2=7.290, P=0.008)與足月兒RDS的發(fā)生相關(guān)聯(lián),基于RDS各暴露因素的單因素分析結(jié)果,篩查出的關(guān)聯(lián)因素進(jìn)行非條件Logistic多元回歸分析,逐步分析的方法,結(jié)果顯示擇期剖宮產(chǎn)、宮內(nèi)感染、男性為足月兒RDS發(fā)生的危險(xiǎn)因素。 4. RDS組死亡患兒肺組織SP-B mRNA相對(duì)表達(dá)量減少, RDS組SP-B mRNA相對(duì)表達(dá)量(0.84±0.32)明顯低于對(duì)照組(2.02±0.20),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.083, p<0.05)。 5.8例RDS死亡患兒中,肺組織SP-B蛋白1例無條帶,4例呈現(xiàn)弱條帶,3例未見明顯異常;健康新生兒成熟SP-B蛋白電泳呈現(xiàn)強(qiáng)條帶。 6.8例死亡患兒中,5例SP-B mRNA相對(duì)表達(dá)量數(shù)據(jù)低于對(duì)照組的均數(shù)減去兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,其相應(yīng)的western blot檢測(cè)結(jié)果顯示條帶缺失或部分缺失,認(rèn)為可能存在SP-B遺傳缺陷。 結(jié)論: 1.擇期剖宮產(chǎn)、宮內(nèi)感染、男性是足月兒RDS發(fā)病的高危因素。 2. SP-B mRNA減少可能參與了研究范圍足月兒RDS發(fā)病。 3. SP-B蛋白減少可能參與了研究范圍足月兒RDS發(fā)病。 4. SP-B遺傳缺陷可能是足月兒RDS發(fā)病的高危因素。
【關(guān)鍵詞】:呼吸窘迫綜合征 高危因素 肺表面活性物質(zhì)蛋白B 足月兒
【學(xué)位授予單位】:大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R722.1
【目錄】:
  • 摘要7-10
  • Abstract10-13
  • 前言13-14
  • 材料和方法14-21
  • 1.材料14-17
  • 1.1 課題設(shè)計(jì)及研究對(duì)象選擇14-15
  • 1.2 實(shí)驗(yàn)材料15-17
  • 2.方法17-21
  • 2.1 臨床資料采集17-18
  • 2.2 臨床資料分析指標(biāo)18
  • 2.3 Real-time PCR 技術(shù)分析肺組織 SP-B mRNA 表達(dá)18-20
  • 2.4 Western blot 分析肺部 SP-B 蛋白表達(dá)20-21
  • 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析21
  • 結(jié)果21-26
  • 1.臨床資料21-22
  • 2.肺組織 SP-B mRNA 表達(dá)22-23
  • 2.1 肺組織總 RNA 抽提結(jié)果22
  • 2.2 SP-B cDNA 目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物分析22-23
  • 2.3 RDS 組和對(duì)照組 SP-B mRNA 相對(duì)表達(dá)量分析23
  • 3. 肺組織 SP-B 蛋白表達(dá)23-24
  • 4. RDS 組發(fā)病與性別和胎齡的關(guān)系24
  • 5. 足月兒 RDS 高危因素的單因素分析24-25
  • 6. 足月兒 RDS 危險(xiǎn)因素的 Logistic 回歸分析25
  • 7. 8 例足月兒 RDS 死亡患者病因分析25-26
  • 討論26-30
  • 結(jié)論30-31
  • 參考文獻(xiàn)31-35
  • 綜述35-42
  • 參考文獻(xiàn)40-42
  • 附錄42-44
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況44-46
  • 致謝46-47

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 尹曉娟;李麗華;王艷;謝露;封志純;;新生兒呼吸窘迫綜合征患兒肺表面活性物質(zhì)蛋白B表達(dá)的研究[J];中國新生兒科雜志;2011年05期



本文編號(hào):1049086

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