60例足月新生兒呼吸窘迫綜合征病因分析
發(fā)布時間:2017-10-17 13:23
本文關鍵詞:60例足月新生兒呼吸窘迫綜合征病因分析
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【摘要】:目的:探討足月新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)的主要發(fā)病因素,為臨床合理診治足月新生兒RDS及判斷預后提供一條新思路。 方法:選取2011年1月至2012年12月在北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院足月新生兒監(jiān)護病房住院治療、確診為新生兒RDS的60例足月病人作為RDS組,通過制定臨床資料觀察表采集患兒的臨床資料,主要觀察性別、胎齡、出生體重、分娩方式、窒息、胎膜早破、胎盤異常、孕母情況(孕母分娩年齡、糖尿病、高血壓、感染),血常規(guī)、血氣分析、血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、胸部X線,機械通氣輔助呼吸、PS使用次數(shù)、抗生素應用,住院時間,預后(死亡、治愈)等指標;從北京軍區(qū)總醫(yī)院產(chǎn)科選取60例正常足月新生兒作為對照組,在性別、胎齡、出生體重、孕母年齡等方面與RDS組相匹配。所有入選對象經(jīng)家屬簽署知情同意書、北京軍區(qū)總醫(yī)院倫理委員會同意后方可參加研究。RDS組死亡的患兒,死后30min內取到肺組織;對照組部分新生兒生后20d在纖維支氣管鏡下取肺組織。肺組織機械研碎后分裝于2ml凍存管中,置液氮凍存;采用Real-time PCR方法測定肺組織SP-B mRNA表達, Western Blot法分析SP-B蛋白在肺部表達,SP-B mRNA表達低限為對照組SP-B mRNA相對表達量的均數(shù)減去兩個標準差(-2SD)。統(tǒng)計學分析足月RDS的高危因素,計量數(shù)據(jù)以x±SD表示,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ~2檢驗,采用單因素方差分析初篩RDS發(fā)病的關聯(lián)因素,采用Logistic回歸法進一步對初篩的關聯(lián)因素進行分析,從而得出RDS發(fā)病的主要高危因素。 結果: 1.60例RDS患兒中,男性患兒46(76.7%)例,女性患兒14(23.3%) 例,男:女為46:14,胎齡37~40.57(38.07±0.87) w;出生體重2150~4100(3016.33±399.05) g。擇期剖宮產(chǎn)37(61.7%)例,宮內窘迫6(10%)例,出生時窒息8(13.3%)例,胎膜早破7(11.7%)例,胎盤異常4(6.7%)例,孕母糖尿病9(15%)例,孕母高血壓5(8.3%)例,孕母孕期存在感染的有8(13.3%)例。 2. RDS組患兒均在生后30min至6h內發(fā)病,呼吸困難進展快,行動脈血氣分析,提示存在嚴重高碳酸血癥、低氧血癥,入院胸部X線片分析,Ⅰ級3(5%)例,Ⅱ級20(33.3%)例,Ⅲ級24(40%)例,Ⅳ級13(21.6%)例,入院確診后立即使用肺表面活性物質固爾蘇治療(200mg/kg·次):16(26.7%)例需要1~2劑,42(70%)例需要3~4劑,2例(3.3%)需要5劑,60(100%)例使用呼吸機輔助通氣。23(38.3%)例需要抗生素治療。經(jīng)治療,最后死亡8(13.3%)例,均在10~14d內死亡;52(86.7%)例治愈。 3.單因素方差分析顯示,擇期剖宮產(chǎn)(χ~2=14.918,P=0.000)、重癥肺炎(χ~2=13.245, P=0.000)、宮內感染(χ~2=9.007, P=0.003)、男性(χ~2=8.603,, P=0.004)、孕母糖尿。é謣2=7.290, P=0.008)與足月兒RDS的發(fā)生相關聯(lián),基于RDS各暴露因素的單因素分析結果,篩查出的關聯(lián)因素進行非條件Logistic多元回歸分析,逐步分析的方法,結果顯示擇期剖宮產(chǎn)、宮內感染、男性為足月兒RDS發(fā)生的危險因素。 4. RDS組死亡患兒肺組織SP-B mRNA相對表達量減少, RDS組SP-B mRNA相對表達量(0.84±0.32)明顯低于對照組(2.02±0.20),有統(tǒng)計學意義(t=3.083, p<0.05)。 5.8例RDS死亡患兒中,肺組織SP-B蛋白1例無條帶,4例呈現(xiàn)弱條帶,3例未見明顯異常;健康新生兒成熟SP-B蛋白電泳呈現(xiàn)強條帶。 6.8例死亡患兒中,5例SP-B mRNA相對表達量數(shù)據(jù)低于對照組的均數(shù)減去兩個標準差,其相應的western blot檢測結果顯示條帶缺失或部分缺失,認為可能存在SP-B遺傳缺陷。 結論: 1.擇期剖宮產(chǎn)、宮內感染、男性是足月兒RDS發(fā)病的高危因素。 2. SP-B mRNA減少可能參與了研究范圍足月兒RDS發(fā)病。 3. SP-B蛋白減少可能參與了研究范圍足月兒RDS發(fā)病。 4. SP-B遺傳缺陷可能是足月兒RDS發(fā)病的高危因素。
【關鍵詞】:呼吸窘迫綜合征 高危因素 肺表面活性物質蛋白B 足月兒
【學位授予單位】:大連醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R722.1
【目錄】:
- 摘要7-10
- Abstract10-13
- 前言13-14
- 材料和方法14-21
- 1.材料14-17
- 1.1 課題設計及研究對象選擇14-15
- 1.2 實驗材料15-17
- 2.方法17-21
- 2.1 臨床資料采集17-18
- 2.2 臨床資料分析指標18
- 2.3 Real-time PCR 技術分析肺組織 SP-B mRNA 表達18-20
- 2.4 Western blot 分析肺部 SP-B 蛋白表達20-21
- 2.5 統(tǒng)計學分析21
- 結果21-26
- 1.臨床資料21-22
- 2.肺組織 SP-B mRNA 表達22-23
- 2.1 肺組織總 RNA 抽提結果22
- 2.2 SP-B cDNA 目的基因擴增產(chǎn)物分析22-23
- 2.3 RDS 組和對照組 SP-B mRNA 相對表達量分析23
- 3. 肺組織 SP-B 蛋白表達23-24
- 4. RDS 組發(fā)病與性別和胎齡的關系24
- 5. 足月兒 RDS 高危因素的單因素分析24-25
- 6. 足月兒 RDS 危險因素的 Logistic 回歸分析25
- 7. 8 例足月兒 RDS 死亡患者病因分析25-26
- 討論26-30
- 結論30-31
- 參考文獻31-35
- 綜述35-42
- 參考文獻40-42
- 附錄42-44
- 攻讀學位期間發(fā)表論文情況44-46
- 致謝46-47
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 尹曉娟;李麗華;王艷;謝露;封志純;;新生兒呼吸窘迫綜合征患兒肺表面活性物質蛋白B表達的研究[J];中國新生兒科雜志;2011年05期
本文編號:1049086
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