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兒童新診斷免疫性血小板減少癥的臨床分析

發(fā)布時間:2017-10-16 03:36

  本文關鍵詞:兒童新診斷免疫性血小板減少癥的臨床分析


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【摘要】:目的:通過總結(jié)111例新診斷免疫性血小板減少癥(immunethrombocytopenia,ITP)患兒的病例資料,探討兒童新診斷ITP的臨床特征、常用治療及療效情況。 方法:查閱2010年10月至2013年10月于廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院兒科血液病區(qū)住院的111份兒童ITP的病例資料,運用統(tǒng)計學軟件對性別、年齡、發(fā)病時間、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、血小板開始上升時間或達高峰時間、治療方法及療效等數(shù)據(jù)進行整理、分析。 結(jié)果:(1)本組患兒春、夏、秋、冬四季分別占28.8%、32.4%、17.1%、21.6%(P=0.037);男:女=1.85:1;嬰幼兒占61.3%(n=68);7歲以前男孩發(fā)病率高于7歲以后(X2=14.947,P=0.000)。(2)有誘因的患兒占38.7%,其中感染占79.1%(n=34),疫苗接種占20.9%(n=9)。嬰幼兒、學齡前、7~14歲三個年齡段感染為誘因的概率無明顯差別(X2=5.419,P=0.067)。(3)新診斷ITP患兒以輕度出血(54.1%)和極重度血小板減少(49.5%)為主,不同出血程度間血小板計數(shù)比較差別無統(tǒng)計學意義(F=0.237,P=0.789);貧血46例,以輕度貧血為主(58.7%),不同貧血程度間血小板減少程度無明顯差別(P>0.05)。(4)在我院行骨髓檢查者99例,骨髓巨核細胞數(shù)增多為主(n=82);巨核細胞增多組、巨核細胞正;驕p少組治療有效率分別為86.4%、78.6%,兩者比較無統(tǒng)計學意義(X2=0.105,P=0.746)。(5)地塞米松組與地塞米松+靜脈用免疫球蛋白(IVIG)組、地塞米松組與IVIG組血小板開始上升時間有差別(P<0.05),,地塞米松+IVIG與IVIG組無明顯差別(P=0.234)。三種療法血小板恢復正;蜻_高峰時間比較差別無統(tǒng)計學意義(F=2.633,P=0.077)。(6)上述三種療法的治療有效率分別為83.7%、94.1%、83.3%,三者比較差別無統(tǒng)計學意義(X2=1.194,P=0.550)。 結(jié)論:1.兒童新診斷ITP在春、夏季多發(fā);7歲以前以男孩為主,7歲以后女孩多見。2.感染是新診斷ITP發(fā)病的最常見誘因,各年齡段患兒以感染為誘因的概率無明顯差別。3.不同出血程度間血小板計數(shù)無明顯差別;在判斷ITP病情嚴重度時需以血小板計數(shù)為參考,臨床表現(xiàn)為主。4.新診斷ITP患兒的貧血程度和血小板減少程度無關。5.地塞米松+IVIG組、IVIG組血小板開始上升時間短于地塞米松組。
【關鍵詞】:兒童 新診斷 免疫性血小板減少癥 治療
【學位授予單位】:廣西醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R725.5
【目錄】:
  • 英文縮略詞4-5
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-10
  • 前言10-11
  • 資料與方法11-13
  • 結(jié)果13-19
  • 討論19-25
  • 小結(jié)25-26
  • 參考文獻26-30
  • 綜述30-44
  • 參考文獻39-44
  • 致謝44

【參考文獻】

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本文編號:1040392

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