本文關鍵詞：單側(cè)隱睪兒童睪丸鞘膜、引帶中INSL3和LGR8的表達

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【摘要】：目的隱睪癥是人類男性生殖系統(tǒng)先天性畸形中最常見疾病之一，發(fā)病率較高，在足月新生男嬰為3.4％～5.8％，遠期主要并發(fā)癥包括：成年后不育和睪丸癌發(fā)生率增加。因此，深入隱睪癥的病因及發(fā)病機理成為當今男科學的焦點之一。國內(nèi)外的小鼠實驗認為INSL3和LGR8是睪丸引帶生長發(fā)育的主要調(diào)控因子，，在睪丸下降過程中起決定作用。本實驗研究單側(cè)隱睪兒童睪丸鞘膜、引帶中INSL3和LGR8的mRNA表達情況，進一步揭示INSL3、LGR8與人類隱睪發(fā)病的相關性。 方法采用RT-PCR技術(shù)，分別檢測INSL3和LGR8在42例單側(cè)隱睪兒童的隱睪鞘膜、隱睪引帶和40例單側(cè)睪丸鞘膜積液兒童的睪丸鞘膜的mRNA表達情況。 結(jié)果①隱睪鞘膜和對照組睪丸鞘膜2組均有INSL3mRNA和LGR8mRNA表達，INSL3和LGR8在隱睪鞘膜中的mRNA表達水平低于睪丸鞘膜的mRNA表達(P0.05)。提示隱睪患者生殖系統(tǒng)組織中的INSL3和LGR8的mRNA表達整體水平可能偏低。 ②隱睪引帶和隱睪鞘膜2組均有INSL3mRNA和LGR8mRNA表達，INSL3和LGR8在隱睪引帶中的mRNA表達水平低于隱睪鞘膜的mRNA表達(P0.05)。提示隱睪癥的睪丸周圍組織（鞘膜、引帶等）INSL3和LGR8異常低表達可能是人類隱睪癥的發(fā)病原因之一。 結(jié)論隱睪癥兒童的睪丸周圍組織（鞘膜、引帶等）INSL3和LGR8呈現(xiàn)低表達，與動物實驗結(jié)果一致，提示可能與男性生殖系統(tǒng)分化不全--隱睪癥的發(fā)生有關。
【關鍵詞】：INSL3LGR8 單側(cè)隱睪 睪丸鞘膜 引帶
【學位授予單位】：福建醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R726.9
【目錄】：

• 主要縮略語中英文對照表4-5
• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 第一章 前言8-10
• 第二章 實驗材料與方法10-15
• 1 材料10-11
• 2 實驗方法11-15
• 第三章 結(jié)果15-17
• 1 半定量RT-PCR檢測隱睪鞘膜和睪丸鞘膜中INSL3 mRNA及LGR8 mRNA15-16
• 2 半定量RT-PCR檢測隱睪引帶和隱睪鞘膜中INSL3 mRNA及LGR8 mRNA16-17
• 第四章 討論17-26
• 1、 睪丸引帶的胚胎學17
• 2、 INSL3 與 LGR8 在睪丸下降過程中的作用17-22
• 3、 人類 INSL3 與 LGR8 的研究22-23
• 4、 實驗意義、心得和展望23-26
• 第五章 結(jié)論26-27
• 參考文獻27-32
• 綜述文章32-43
• 參考文獻39-43
• 攻讀學位期間發(fā)表論文情況43-44
• 致謝44

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 董德鑫;徐祗順;;INSL-3與GREAT/LGR8導致隱睪癥的研究進展[J];國際泌尿系統(tǒng)雜志;2006年02期

2 謝肖俊;蔣學武;;胰島素樣激素3與睪丸引帶發(fā)育和睪丸下降[J];中華男科學雜志;2006年01期

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4 陳旋;魏光輝;;胰島素樣因子3與隱睪發(fā)病的相關性研究進展[J];中華小兒外科雜志;2005年11期

本文編號：1013870