單側(cè)隱睪兒童睪丸鞘膜、引帶中INSL3和LGR8的表達(dá)
發(fā)布時(shí)間:2017-10-11 17:36
本文關(guān)鍵詞:單側(cè)隱睪兒童睪丸鞘膜、引帶中INSL3和LGR8的表達(dá)
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【摘要】:目的隱睪癥是人類男性生殖系統(tǒng)先天性畸形中最常見(jiàn)疾病之一,發(fā)病率較高,在足月新生男嬰為3.4%~5.8%,遠(yuǎn)期主要并發(fā)癥包括:成年后不育和睪丸癌發(fā)生率增加。因此,深入隱睪癥的病因及發(fā)病機(jī)理成為當(dāng)今男科學(xué)的焦點(diǎn)之一。國(guó)內(nèi)外的小鼠實(shí)驗(yàn)認(rèn)為INSL3和LGR8是睪丸引帶生長(zhǎng)發(fā)育的主要調(diào)控因子,,在睪丸下降過(guò)程中起決定作用。本實(shí)驗(yàn)研究單側(cè)隱睪兒童睪丸鞘膜、引帶中INSL3和LGR8的mRNA表達(dá)情況,進(jìn)一步揭示INSL3、LGR8與人類隱睪發(fā)病的相關(guān)性。 方法采用RT-PCR技術(shù),分別檢測(cè)INSL3和LGR8在42例單側(cè)隱睪兒童的隱睪鞘膜、隱睪引帶和40例單側(cè)睪丸鞘膜積液兒童的睪丸鞘膜的mRNA表達(dá)情況。 結(jié)果①隱睪鞘膜和對(duì)照組睪丸鞘膜2組均有INSL3mRNA和LGR8mRNA表達(dá),INSL3和LGR8在隱睪鞘膜中的mRNA表達(dá)水平低于睪丸鞘膜的mRNA表達(dá)(P0.05)。提示隱睪患者生殖系統(tǒng)組織中的INSL3和LGR8的mRNA表達(dá)整體水平可能偏低。 ②隱睪引帶和隱睪鞘膜2組均有INSL3mRNA和LGR8mRNA表達(dá),INSL3和LGR8在隱睪引帶中的mRNA表達(dá)水平低于隱睪鞘膜的mRNA表達(dá)(P0.05)。提示隱睪癥的睪丸周圍組織(鞘膜、引帶等)INSL3和LGR8異常低表達(dá)可能是人類隱睪癥的發(fā)病原因之一。 結(jié)論隱睪癥兒童的睪丸周圍組織(鞘膜、引帶等)INSL3和LGR8呈現(xiàn)低表達(dá),與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,提示可能與男性生殖系統(tǒng)分化不全--隱睪癥的發(fā)生有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:INSL3LGR8 單側(cè)隱睪 睪丸鞘膜 引帶
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R726.9
【目錄】:
- 主要縮略語(yǔ)中英文對(duì)照表4-5
- 摘要5-6
- Abstract6-8
- 第一章 前言8-10
- 第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法10-15
- 1 材料10-11
- 2 實(shí)驗(yàn)方法11-15
- 第三章 結(jié)果15-17
- 1 半定量RT-PCR檢測(cè)隱睪鞘膜和睪丸鞘膜中INSL3 mRNA及LGR8 mRNA15-16
- 2 半定量RT-PCR檢測(cè)隱睪引帶和隱睪鞘膜中INSL3 mRNA及LGR8 mRNA16-17
- 第四章 討論17-26
- 1、 睪丸引帶的胚胎學(xué)17
- 2、 INSL3 與 LGR8 在睪丸下降過(guò)程中的作用17-22
- 3、 人類 INSL3 與 LGR8 的研究22-23
- 4、 實(shí)驗(yàn)意義、心得和展望23-26
- 第五章 結(jié)論26-27
- 參考文獻(xiàn)27-32
- 綜述文章32-43
- 參考文獻(xiàn)39-43
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況43-44
- 致謝44
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條
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2 謝肖俊;蔣學(xué)武;;胰島素樣激素3與睪丸引帶發(fā)育和睪丸下降[J];中華男科學(xué)雜志;2006年01期
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4 陳旋;魏光輝;;胰島素樣因子3與隱睪發(fā)病的相關(guān)性研究進(jìn)展[J];中華小兒外科雜志;2005年11期
本文編號(hào):1013870
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