本文關(guān)鍵詞：黑龍江省規(guī)�；i場(chǎng)可繁母豬ESR與RYR1基因多態(tài)性檢測(cè)分析

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【摘要】：在豬的眾多數(shù)量性狀當(dāng)中,產(chǎn)仔數(shù)是一個(gè)遺傳力相對(duì)較低的性狀,僅為0.1左右。在我國(guó),很多豬種的生長(zhǎng)速率和繁殖率都低于國(guó)際平均水平,用常規(guī)的育種方法提高這些生產(chǎn)性狀和繁殖性狀相當(dāng)困難。利用分子標(biāo)記方法輔助選擇,并與常規(guī)育種方法結(jié)合,能在很大程度上度縮短育種時(shí)間,提高育種效率。ESR基因是控制母豬繁殖性狀的主效基因之一,很大程度上影響母豬的產(chǎn)仔數(shù)性狀,并且與豬的一些其他重要經(jīng)濟(jì)性狀不存在明顯的負(fù)顯著相關(guān);RYR1基因是影響豬肉質(zhì)性狀的主效基因之一,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)該基因進(jìn)行了大量的相關(guān)研究,發(fā)現(xiàn)RYR1基因的突變對(duì)豬的生長(zhǎng)和繁殖等性能都具有一定影響。其中,RYR1基因突變產(chǎn)生的有害作用會(huì)導(dǎo)致母豬受胎率、胚胎存活率下降,甚至可能影響到仔豬生活力。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用PCR-RFLP方法,對(duì)黑龍江省可繁母豬在600頭以上的5個(gè)中型養(yǎng)殖場(chǎng)的可繁母豬進(jìn)行了ESR和RYR1基因的多態(tài)性檢測(cè),其中民豬703頭,大白豬244頭,共計(jì)947頭。獲得主要研究結(jié)果如下:(1)在703頭民豬當(dāng)中,ESR基因的AA、AB和BB型頻率分別為0.5320、0.3969、0.0711,其等位基因A、B的頻率分別為0.7305和0.2695;在244頭大白豬中,ESR基因的AA、AB和BB型頻率分別為0.6025、0.3320和0.0655,其等位基因A、B的頻率分別為0.7685和0.2315。ESR基因的B等位基因是優(yōu)勢(shì)等位基因,BB基因型是優(yōu)勢(shì)基因型,對(duì)應(yīng)較高的產(chǎn)仔數(shù)。本研究中民豬和大白豬之間的BB基因型頻率和B等位基因頻率差別不大。與之前的報(bào)道相比較,民豬B等位基因頻率較大白豬優(yōu)勢(shì)減小,可能是近年來(lái)我省對(duì)大白豬ESR基因的選育工作取得了良好成果。(2)民豬RYR1基因的NN、Nn和nn型頻率分別為0.8421、0.1565、0.0014,其等位基因N、n的頻率分別為0.9204和0.0796;大白豬RYR1基因的NN、Nn和nn型頻率分別為0.7664、0.2254、0.0082,其等位基因N、n的頻率分別為0.8791和0.1209。本實(shí)驗(yàn)中民豬RYR1基因的n等位基因頻率較之前研究結(jié)果下降很多,可能是因?yàn)榻陙?lái)我省加大了對(duì)民豬的選育力度,對(duì)民豬RYR1基因的n等位基因的剔除工作效果顯著;大白豬RYR1基因的n等位基因頻率為0.1209,與之前的報(bào)道相比上升很多,對(duì)大白豬RYR1基因的n等位基因剔除工作應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)。
【關(guān)鍵詞】：民豬 大白豬 ESR基因 RYR1基因 PCR-RFLP
【學(xué)位授予單位】：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：S828
【目錄】：

• 摘要8-9
• 英文摘要9-11
• 1 前言11-18
• 1.1 我國(guó)豬產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀11-12
• 1.2 黑龍江省豬產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀12
• 1.3 豬繁殖性狀的研究進(jìn)展12-13
• 1.4 豬肉質(zhì)性狀的研究進(jìn)展13
• 1.5 分子標(biāo)記輔助選擇13
• 1.6 ESR和RYR1基因的研究進(jìn)展13-17
• 1.6.1 ESR基因的研究進(jìn)展13-15
• 1.6.2 RYR1基因的研究進(jìn)展15-17
• 1.7 研究目的與意義17-18
• 2 材料與方法18-24
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料18-19
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物18
• 2.1.2 主要儀器設(shè)備18
• 2.1.3 主要藥品和試劑18-19
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法19-24
• 2.2.1 耳組織樣DNA的提取及檢測(cè)19-20
• 2.2.2 引物設(shè)計(jì)與合成20
• 2.2.3 PCR反應(yīng)20-21
• 2.2.4 PCR-RFLP標(biāo)記與檢測(cè)21-22
• 2.2.5 基因型分析22-23
• 2.2.6 統(tǒng)計(jì)方法23-24
• 3 結(jié)果與分析24-35
• 3.1 基因組提取結(jié)果檢測(cè)24
• 3.1.1 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)24
• 3.1.2 DNA瓊脂凝膠電泳檢測(cè)24
• 3.2 PCR擴(kuò)增結(jié)果24-25
• 3.2.1 ESR基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果24-25
• 3.2.2 RYR1基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果25
• 3.3 ESR基因的PCR-RFLP檢測(cè)結(jié)果25
• 3.4 RYR1基因的PCR-RFLP檢測(cè)結(jié)果25-26
• 3.5 ESR基因的PCR-RFLP研究結(jié)果與比較分析26-30
• 3.5.1 各豬場(chǎng)ESR基因的研究結(jié)果與比較26-29
• 3.5.2 總樣本ESR基因的研究結(jié)果29
• 3.5.3 不同豬種間ESR基因頻率的比較29-30
• 3.6 RYR1基因的PCR-RFLP研究結(jié)果與比較分析30-35
• 3.6.1 各豬場(chǎng)間RYR1基因的研究結(jié)果與比較30-33
• 3.6.2 總樣本RYR1基因的研究結(jié)果33
• 3.6.3 不同豬種間RYR1基因頻率的比較33-35
• 4 討論35-37
• 4.1 關(guān)于ESR基因的研究結(jié)果35
• 4.2 關(guān)于RYR1基因的研究結(jié)果35-37
• 5 結(jié)論37-38
• 致謝38-39
• 參考文獻(xiàn)39-43
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文43

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：855390