PXFP2基因在青藏高原地區(qū)不同綿羊品種中的多態(tài)性研究
本文關(guān)鍵詞:PXFP2基因在青藏高原地區(qū)不同綿羊品種中的多態(tài)性研究
更多相關(guān)文章: 綿羊 有角 無角 RXFP2 基因多樣性 HRM
【摘要】:藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊和高山美利奴羊是青藏高原主要的綿羊品種,藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊具有和Soay羊典型的角型,而高山美利奴羊和澳洲無角美利奴羊為無角類型。但上述綿羊角型的分子調(diào)控機制還不清楚。一系列研究表明,RXFP 2基因為控制角型的主要候選基因,因此本研究應(yīng)用高分辨率熔解曲線分析和DNA測序技術(shù)研究RXFP 2基因多態(tài)性與藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊和高山美利奴羊角型的關(guān)系。1.應(yīng)用高分辨率熔解曲線分析研究RXFP 2 SNP c.29,389,966 AG在藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊和高山美利奴羊中的多態(tài)性表明,具有AA.AG和GG三種基因型。在高山美利奴無角公羊中AA基因型頻率顯著高于藏羊公羊(有角)、青海毛肉兼用細(xì)毛羊公羊(有角)(x2(1,N=421)=72.25,P0.001;x2(1,N=402)=4.28,P0.005).另外青海毛肉兼用細(xì)毛羊母羊(無角)中AA基因型頻率也顯著高于藏羊母羊(有角)、青海毛肉兼用細(xì)毛羊母羊(有角)(x2(1,N=196)=42.04,P0.001;x2(1,N=192)=24.69,P0.005).2.研究了RXFP 23'UTR與藏羊、青海細(xì)毛羊和高山美利奴羊角型的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)在RXFP 23'UTR區(qū)域在無角高山美利奴羊中有1833bp的缺失,建立了基于多重PCR技術(shù)的1.8 Kb缺失區(qū)域三種基因型466/466、466/428,428/428的檢測技術(shù)。應(yīng)用該技術(shù)對145只藏羊、46只高山美利奴羊和139只青海細(xì)毛羊進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)在46只高山美利奴羊中466/428,428/428基因型頻率分別為0.783,0.217。而在藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊群體中只存在466/466基因型。表明RXFP 23'UTR的1.8Kb缺失與高山美利奴羊無角表型顯著相關(guān)。上述結(jié)果表明,RXFP 2是青藏高原地區(qū)藏羊、青海毛肉兼用細(xì)毛羊和高山美利奴羊角型相關(guān)的候選基因,篩選出的RXFP 23'UTR的1.8Kb缺失為開展綿羊角型分子標(biāo)記輔助選擇育種提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。
【關(guān)鍵詞】:綿羊 有角 無角 RXFP2 基因多樣性 HRM
【學(xué)位授予單位】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:S826
【目錄】:
- Abstract6-8
- 摘要8-12
- Chapter Ⅰ Introduction12-20
- 1. Animal horn12-17
- 1.1. Formation of horn12-14
- 1.2. Animal uses of horns14
- 1.3. Human uses of horns14-15
- 1.4. Poll animal15
- 1.5. Poll genetics15
- 1.6. Scurs15
- 1.7. Reasons for poll animal15-16
- 1.8. Horn and heredity16-17
- 2. RXFP 2 gene17-19
- 2.1. Definition of RXFP 2 gene17
- 2.2. Evolution of the relaxin family peptides17-18
- 2.3. Reproduction and RXFP 218-19
- 3. Research purpose and significance19-20
- Chapter Ⅱ Polymorphism of RXFP 2SNP c.29,389,966 A>G in Different Sheep breedsfrom Qinghai-Tibet plateau of China20-28
- 2.1. Introduction20
- 2.2. Materials and methods20-24
- 2.2.1. The study Area and Breed description20-22
- 2.2.2. Animals and DNA isolation22-23
- 2.2.3 Primer design and polymerase chain reaction (PCR)23-24
- 2.2.4 Statistical analysis24
- 2.3. Result and Discussion24-28
- Chapter Ⅲ A 1.8-kb insertion in the 3'-UTR of RXFP 2 is associated with polledness inSheep breeds from Qinghai-Tibet plateau of China28-36
- 3.1. Introduction28
- 3.2. Materials and methods28-32
- 3.2.1. Animals and DNA isolation28
- 3.2.2 Primers design and PCR28-31
- 3.2.3. Gel Electrophoresis31-32
- 3.2.4. DNA sequencing and analysis32
- 3.3. Result and Discussion32-36
- CONCLUSION36-37
- REFERENCES37-42
- ACKNOWLEDGEMENT42-44
- BIOGRAPHICAL SKETCH44
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,本文編號:803479
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