本文關(guān)鍵詞：野鴨源新城疫病毒V蛋白抑制宿主細胞干擾素β產(chǎn)生的機制研究

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【摘要】：為研究野鴨源新城疫病毒(ND V)V蛋白抑制宿主細胞干擾素β(IFN-β)產(chǎn)生的機制,構(gòu)建真核表達新城疫病毒強、弱毒株V蛋白的重組載體,分別與IFN-β-Luc、NF-κB-Luc、PRDⅢ/Ⅰ-Luc、AP-1-Luc報告質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染H EK-293T細胞,接種仙臺病毒刺激宿主細胞后,測定宿主細胞的相對熒光素酶活性。結(jié)果顯示,新城疫病毒強毒株V蛋白(vNDV-V)能抑制NF-κB、AP-1、PRDⅢ/Ⅰ啟動子活性,新城疫病毒弱毒株V蛋白(aNDV-V)能抑制NF-κB、AP-1啟動子活性,進而抑制IFN-β的產(chǎn)生。構(gòu)建新城疫強弱病毒V蛋白嵌合體進行試驗,結(jié)果表明NDV強毒株V蛋白羧基端在抑制PRDⅢ/Ⅰ啟動子活性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究結(jié)果為深入研究V蛋白對抗宿主細胞天然免疫機制奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院信息中心;東北林業(yè)大學(xué)野生動物資源學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 新城疫病毒 V蛋白 抑制 干擾素β
【基金】：中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金項目(2572014AA03) 林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(20140404)
【分類號】：S852.65
【正文快照】： 當病毒入侵宿主時,會遭受多種來自宿主的抗病毒反應(yīng)。其中,干擾素(IFN)反應(yīng)在早期的天然免疫及調(diào)節(jié)獲得性免疫時發(fā)揮重要作用[1]。許多病毒已經(jīng)進化出對抗宿主干擾素應(yīng)答的機制,大多數(shù)副圖1嵌合V蛋白示意圖Fig.1 Schematic diagram of chimetic V protein黏病毒的V蛋白能明顯

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