本實驗旨在探究鵝乙酰輔酶A�；D(zhuǎn)移酶1(ACAA1)基因的分子結(jié)構(gòu)和功能特性,及其在鵝肥肝形成過程肝臟中的表達變化。選用體型和體重相當(dāng)?shù)?0日齡健康朗德鵝42只,正常填飼,填飼到21 d轉(zhuǎn)為限制飼養(yǎng)。然后分別在填飼前(OF0)、填飼第7天(OF7)、填飼第14天(OF14)、填飼第21天(OF21)、限制飼養(yǎng)第7天(F7)、限制飼養(yǎng)第14天(F14)和限制飼養(yǎng)第21天(F21)7個填飼階段各采集6只鵝肝臟組織樣本;采用RT-PCR和RACE方法克隆獲得朗德鵝ACAA1基因cDNA全長序列并進行生物信息學(xué)分析;采用實時熒光定量PCR方法檢測ACAA1基因在朗德鵝不同填飼階段肝臟中的表達。結(jié)果表明:鵝ACAA1基因cDNA全長為3 352 bp,其中CDS區(qū)為1 323 bp,5'UTR長度為77 bp,3'UTR長度為1 952 bp,編碼441個氨基酸;在朗德鵝肥肝形成過程中,ACAA1基因在肝臟中的表達量呈先上升后下降的趨勢,其在填飼14 d的鵝肝臟中表達量最高(P<0.05),在填飼結(jié)束限飼階段的鵝肝臟中表達最低(P<0.05),限飼到21 d,其表達量恢復(fù)到填飼前水平...

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圖1 鵝ACAA1基因PCR擴增片段電泳圖

ACAA作為酰基轉(zhuǎn)移酶主要分布于線粒體內(nèi)，參與脂肪酸的合成、氧化和代謝等，是調(diào)節(jié)動物肝臟中脂類代謝重要的功能基因。本研究采用RT-PCR和RACE方法克隆獲得鵝ACAA1基因cDNA全長序列并進行生物信息學(xué)分析，結(jié)果顯示，鵝ACAA1基因cDNA全長為3352bp，其中C....

圖3 ACAA1的系統(tǒng)發(fā)生樹

圖2鵝ACAA1基因cDNA序列與對應(yīng)的氨基酸序列圖4不同時期ACAA1基因的表達譜

圖4 不同時期ACAA1基因的表達譜

圖3ACAA1的系統(tǒng)發(fā)生樹在哺乳動物的肝臟中，ACAA1參與過氧化物酶體脂代謝，在動物多不飽和脂肪酸（亞麻酸和亞油酸）合成和代謝中發(fā)揮重要作用[15]。ACAA催化完成過氧化物酶體β-氧化的最后一步[16]。另外，ACAA1還是過氧化物酶體增殖物活化受體α亞基（PPAR-α）的....

圖2 鵝ACAA1基因c DNA序列與對應(yīng)的氨基酸序列

圖1鵝ACAA1基因PCR擴增片段電泳圖圖2鵝ACAA1基因cDNA序列與對應(yīng)的氨基酸序列

本文編號：4040005