豬骨骼肌是一種高度異質(zhì)性的組織類型,其中背最長肌和腰大肌作為豬最具經(jīng)濟價值且生理代謝迥異的兩種骨骼肌,一直是豬分子育種改良的研究重點。長鏈非編碼RNA (long non-coding RNA, lncRNA),尤其是環(huán)狀RNA (circular RNA, circRNA)作為繼microRNA之后調(diào)控性非編碼RNA的重要新成員,已成為生命科學研究的前沿熱點。然而相對于人和模式動物,豬lncRNA(包括circRNA)的鑒定和功能研究相當滯后。本研究利用RNA-seq技術對豬背最長肌(LDM)和腰大肌(PMM)進行了轉(zhuǎn)錄組測序,并結(jié)合自行建立的生物信息學鑒定流程,對各測序文庫中的mRNA、lncRNA以及circRNA進行了分選鑒定以及深度分析,主要結(jié)果如下：(1)豬LDM的肌纖維橫截面積(2.82×103μm2)顯著大于PMM肌纖維橫截面積(1.91 × 103μm2)(P<0.05)。(2)豬LDM組織中Ⅱb型肌纖維(MyHC4,快速酵解型)的比例極顯著的高于PMM組織(P<0.001),而PMM組織中I型肌纖維(MyHC7,慢速氧化型)的含量極顯著高于LDM(P<...

【文章頁數(shù)】：183 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１?ＩｎｃＲＮＡ介導的染色質(zhì)修飾模式圖［８３］??Ｆｉｇ．?１－１?ＩｎｃＲＮＡ－ｍｅｄｉａｔｅｄ?ｃｈｒｏｍａｔｉｎ?ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ??

Ｈ?ｅｔｅｒｏｃ?ｈｒｏｍ?ａｔｉ?ｎ??圖１－１?ＩｎｃＲＮＡ介導的染色質(zhì)修飾模式圖［８３］??Ｆｉｇ．?１－１?ＩｎｃＲＮＡ－ｍｅｄｉａｔｅｄ?ｃｈｒｏｍａｔｉｎ?ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏ因印跡現(xiàn)象??參與介導了基因印跡現(xiàn)象。高等動物基

圖１－７各種ＩｎｃＲＮＡ研巧方法的建立時間??Ｆｉ．?１－７?Ｔｈｅ?ｃｒｅａｔｉｏｎ?ｔｉｍｅ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｍｅ化ｏｄｓ?ｆｏｒ?化ｅ?ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＩｎｃＲＮＡ??

?糖巧質(zhì)數(shù)索抱答元巧??圖１－６?ＧａｊＪ作為誘巧分子的作用機制ｔｕｓｉ??Ｆｉｇ．?１－６?Ｔｈｅ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?Ｇａｓ５?ｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｇ?ａｓ?ａ?Ｄｅｃｏｙ?ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾??ＤＮＡ?損傷活化?Ｐ２１?相關的非編碼?ＲＮＡ?（Ｐ２１?ａｓｓｏｃｉａｔ....

圖４－２不同骨骼肌肌纖維分型結(jié)果??

注：圖中數(shù)據(jù)為Ｍｅｗ?±犯，檢驗方法為／－檢驗，＊＊表示尸＜０．００１。??Ｎｏ化：Ａｌｌ?ｖａｌｕｅｓ?ｗｅ化?Ｍｅａｎ?±?ＳＤ；?Ｓｔｕｄｅｎｔ?Ｍｅｓｔ，＊＊?ｉｎｄｉｃａｔｅ?尸?＜?０．００１．??不同骨骼肌姐織的肌纖維分型結(jié)果顯示（圖４－２），腰大�。ǎ校停停┲校尚�....

圖４－３不同骨骼肌肌中氧化、酵解酶基因表達水平Ｌ：Ａ及線粒體拷貝數(shù)??

Ｎｏｔｅ：?Ａｌｌ?ｖａｌｕｅｓ?ｗｅｒｅ?Ｍｅａｎ?±?ＳＤ；?ｓｔｕｄｅｎｔ?Ｍｅｓｔ，?＊ｉｎｄｉｃａｔｅ?Ｐ?＜?０．０５，＊＊?ｉｎｄｉｃａｔｅ?Ｐ?＜?０．００１．??不同骨骼肌中氧化代謝關鍵酶和酵解代謝關鍵酶化公仕４）基因的??巧光定量結(jié)果顯示（圖４－３Ａ），季Ｌ酸....

本文編號：4017064