腫瘤壞死因子-α刺激對IPEC-1細胞活力、物理屏障以及炎癥相關基因表達的影響
發(fā)布時間:2024-10-29 18:32
本試驗探討了腫瘤壞死因子-α(TNF-α)刺激對IPEC-1細胞活力、乳酸脫氫酶(LDH)活性、緊密連接蛋白和炎癥相關基因表達的影響。分別選取0(對照組)、10、20、40、50 ng/mL的TNF-α刺激IPEC-1細胞12、24、48 h,檢測相關指標。結果表明:1)與對照組相比,當刺激時間為24 h時,不同濃度的TNF-α均導致細胞活力顯著下降(P<0.05);當刺激時間為48 h時,40和50 ng/mL的TNF-α導致細胞活力顯著下降(P<0.05)。2)與對照組相比,當刺激時間為24和48 h時,40和50 ng/mL的TNF-α導致LDH活性顯著升高(P<0.05)。3)與對照組相比,當刺激時間為24 h時,40和50 ng/mL的TNF-α導致IPEC-1細胞緊密連接蛋白閉合小環(huán)蛋白-1(ZO-1)、閉合蛋白-1(Claudin-1)、咬合蛋白(Occludin)的mRNA表達量顯著上升(P<0.05);當刺激時間為48 h時,不同濃度的TNF-α對Claudin-1蛋白表達量無顯著影響(P>0.05)。4)與對照組相比,當刺激時間為24和...
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試驗材料
1.2 完全培養(yǎng)基的配制
1.3 細胞培養(yǎng)
1.4 指標測定
1.4.1 細胞活力
1.4.2 LDH活性
1.4.3 緊密連接蛋白和炎癥相關基因mRNA表達量
1.4.4 Claudin-1的蛋白表達量
1.5 統(tǒng)計分析
2 結果與分析
2.1 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞活力的影響
2.2 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞培養(yǎng)液中LDH活性的影響
2.3 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞緊密連接蛋白mRNA或蛋白表達量的影響
2.4 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞炎癥相關基因mRNA表達量的影響
3 討論
4 結論
本文編號:4008459
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1 材料與方法
1.1 試驗材料
1.2 完全培養(yǎng)基的配制
1.3 細胞培養(yǎng)
1.4 指標測定
1.4.1 細胞活力
1.4.2 LDH活性
1.4.3 緊密連接蛋白和炎癥相關基因mRNA表達量
1.4.4 Claudin-1的蛋白表達量
1.5 統(tǒng)計分析
2 結果與分析
2.1 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞活力的影響
2.2 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞培養(yǎng)液中LDH活性的影響
2.3 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞緊密連接蛋白mRNA或蛋白表達量的影響
2.4 不同濃度TNF-α對IPEC-1細胞炎癥相關基因mRNA表達量的影響
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