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正常發(fā)育和發(fā)育阻遏日本血吸蟲雌蟲差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析及雄性尾蚴免疫效果評估

發(fā)布時間:2024-10-02 23:33
  日本血吸蟲蟲卵是造成宿主主要病理損害與疾病再傳播的根源。單性別蟲體感染均不產(chǎn)生蟲卵進(jìn)而不會對宿主造成嚴(yán)重危害,且單性雌蟲感染后蟲體處于發(fā)育阻遏狀態(tài),其生殖器官一直處于為成熟狀態(tài)。帶蟲免疫在抗寄生蟲感染中具有重要作用。為探討血吸蟲雌蟲生長發(fā)育、性成熟產(chǎn)卵機(jī)理,探索但性別尾蚴感染預(yù)防血吸蟲病的可能性,本研究對兩性感染后正常發(fā)育雌蟲和單性別感染后發(fā)育阻遏雌蟲的差異蛋白質(zhì)組進(jìn)行了分析,同時以單性別感染的方式對雄性尾蚴的免疫預(yù)防效果進(jìn)行了評估。 一、正常發(fā)育和發(fā)育阻遏日本血吸蟲雌蟲差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析以PCR方法對日本血吸蟲尾蚴進(jìn)行性別鑒定,分別對小鼠進(jìn)行雌雄尾蚴混合感染、雌性尾蚴單性感染,于感染后25天收集蟲體,獲取正常發(fā)育雌蟲和發(fā)育阻遏雌蟲。采用iTRAQ技術(shù)研究兩者的差異表達(dá)蛋白質(zhì)譜。研究發(fā)現(xiàn)正常發(fā)育雌蟲和發(fā)育阻遏雌蟲的顯著差異蛋白(p-Value<0.05, fold>1.5)有392個,其中正常發(fā)育雌蟲高表達(dá)蛋白173個(相對于發(fā)育阻遏雌蟲),發(fā)育阻遏雌蟲高表達(dá)蛋白(相對于正常發(fā)育雌蟲)219個。GO分類(?)KEGG通路等生物信息分析發(fā)現(xiàn),正常發(fā)育雌蟲參與生殖、免疫過程的...

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2.1尾拋性別鑒定M:DNAMarker;K4:雌性;2、3、5、6:雄性Fig.2.11ditificat1onofcercariagenderM:DNAMarker;1、4:Female;2、3、5、6;Male

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圖2.4樣品定量比值分布

圖2.4樣品定量比值分布

圍-2.0到2.0,由Excel作圖,見圖2.4(以25d和25d<sub>N</sub>組不同標(biāo)記標(biāo)簽為例),縱坐標(biāo)為白質(zhì)數(shù),橫坐標(biāo)分別為兩組樣與內(nèi)參比值的Log2對數(shù)值。 25d-114/IS 25d—N一119/IS700 SOO…‘_... I ^70....


圖2.8B生物進(jìn)程比較

圖2.8B生物進(jìn)程比較

殺傷(cellkilling)子類只有合抱雌蟲才有。相對于發(fā)育阻遏雌蟲,合抱雌蟲在生殖過程、生殖、免疫進(jìn)程等方面的差異蛋白數(shù)比較多,見圖2.8B。100 -90 -<sub>8</sub>0 門70 -%cn1? i即 J-^50.*iIn■JI1nn....


圖2.8C細(xì)胞成分比較

圖2.8C細(xì)胞成分比較

在細(xì)胞組成這一大類中包含16個亞類,在數(shù)量上來看,合抱雌蟲相對高表達(dá)的是胞外區(qū)部分、膜封閉腔、胞外區(qū);發(fā)育阻遏雌蟲相對高表達(dá)的是胞間連接、突觸、突觸部分,見圖2.8C。100-90■■B0■■70一「議裏3E40-IIIOsJ^ □一一如n讓 isII....



本文編號:4006489

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