日本血吸蟲蟲卵是造成宿主主要病理損害與疾病再傳播的根源。單性別蟲體感染均不產(chǎn)生蟲卵進而不會對宿主造成嚴重危害,且單性雌蟲感染后蟲體處于發(fā)育阻遏狀態(tài),其生殖器官一直處于為成熟狀態(tài)。帶蟲免疫在抗寄生蟲感染中具有重要作用。為探討血吸蟲雌蟲生長發(fā)育、性成熟產(chǎn)卵機理,探索但性別尾蚴感染預(yù)防血吸蟲病的可能性,本研究對兩性感染后正常發(fā)育雌蟲和單性別感染后發(fā)育阻遏雌蟲的差異蛋白質(zhì)組進行了分析,同時以單性別感染的方式對雄性尾蚴的免疫預(yù)防效果進行了評估。 一、正常發(fā)育和發(fā)育阻遏日本血吸蟲雌蟲差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析以PCR方法對日本血吸蟲尾蚴進行性別鑒定,分別對小鼠進行雌雄尾蚴混合感染、雌性尾蚴單性感染,于感染后25天收集蟲體,獲取正常發(fā)育雌蟲和發(fā)育阻遏雌蟲。采用iTRAQ技術(shù)研究兩者的差異表達蛋白質(zhì)譜。研究發(fā)現(xiàn)正常發(fā)育雌蟲和發(fā)育阻遏雌蟲的顯著差異蛋白(p-Value<0.05, fold>1.5)有392個,其中正常發(fā)育雌蟲高表達蛋白173個(相對于發(fā)育阻遏雌蟲),發(fā)育阻遏雌蟲高表達蛋白(相對于正常發(fā)育雌蟲)219個。GO分類(?)KEGG通路等生物信息分析發(fā)現(xiàn),正常發(fā)育雌蟲參與生殖、免疫過程的...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1尾拋性別鑒定M:DNAMarker;K4:雌性；2、3、5、6：雄性Fig.2.11ditificat1onofcercariagenderM:DNAMarker；1、4：Female；2、3、5、6;Male

圖2.1尾拋性別鑒定M:DNAMarker;K4:雌性；2、3、5、6：雄性Fig.2.11ditificat1onofcercariagenderM:DNAMarker；1、4：Female；2、3、5、6;Male12

圖2.4樣品定量比值分布

圍-2.0到2.0,由Excel作圖，見圖2.4（以25d和25d_N組不同標(biāo)記標(biāo)簽為例），縱坐標(biāo)為白質(zhì)數(shù)，橫坐標(biāo)分別為兩組樣與內(nèi)參比值的Log2對數(shù)值。 25d-114/IS 25d—N一119/IS700 SOO…‘_... I ^70....

圖2.8B生物進程比較

殺傷（cellkilling）子類只有合抱雌蟲才有。相對于發(fā)育阻遏雌蟲，合抱雌蟲在生殖過程、生殖、免疫進程等方面的差異蛋白數(shù)比較多，見圖2.8B。100 -90 -₈0 門70 -%cn1? i即 J-^50.*iIn■JI1nn....

圖2.8C細胞成分比較

在細胞組成這一大類中包含16個亞類，在數(shù)量上來看，合抱雌蟲相對高表達的是胞外區(qū)部分、膜封閉腔、胞外區(qū)；發(fā)育阻遏雌蟲相對高表達的是胞間連接、突觸、突觸部分，見圖2.8C。100-90■■B0■■70一「議裏3E40-IIIOsJ^ □一一如n讓 isII....

本文編號：4006489