豬胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)能夠引發(fā)豬傳染性胸膜肺炎,對(duì)世界范圍內(nèi)的養(yǎng)豬業(yè)都造成了較大的經(jīng)濟(jì)損失。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生機(jī)制和宿主免疫防御的重要工具,但是小鼠是否可以作為APP感染的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ褪且粋�(gè)一直以來(lái)備受爭(zhēng)議的問(wèn)題。因此,為了確證用小鼠構(gòu)建APP感染模型的可行性,本研究利用APP5型L20毒株感染ICR小鼠,設(shè)立APP感染組和對(duì)照組,感染后分別檢測(cè)臨床癥狀、肺指數(shù)、病理變化、菌落計(jì)數(shù)、對(duì)血液和肺泡灌洗液進(jìn)行血常規(guī)分析、并通過(guò)ELISA檢測(cè)血清和肺泡灌洗液中的細(xì)胞因子水平。然后選出變化顯著的炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β和IL-17等,對(duì)APP感染的小鼠進(jìn)行細(xì)胞因子抑制劑處理,觀察其對(duì)小鼠炎癥反應(yīng)的影響。此外,利用NLRP3基因缺失鼠構(gòu)建APP感染模型,以評(píng)價(jià)IL-1β在APP感染小鼠過(guò)程中的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,APP感染組ICR小鼠表現(xiàn)出與對(duì)照組的極大差異。與對(duì)照組小鼠相比,感染組小鼠有更高的臨床癥狀評(píng)分、體重變化率和肺泡灌洗液中的蛋白水平,有更多的細(xì)菌數(shù)目和炎性細(xì)胞數(shù),更加嚴(yán)重的肺部病理變化以及更加顯著的炎性細(xì)胞...

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
List of abbreviations
Introduction
Section 1 Reviews
    1.1 Actinobacillus pleuropneumoniae (APP)
    1.2 Mice model
    1.3 Characteristics of cytokines
    1.4 Interleukin 1 β (IL-1β)
Section 2 Experiments
    1 Establishment of Mice Model infected by APP
        1.1 Materials and Methods
        1.2 Results
        1.3 Discussion
        1.4 Brief summary
    2 Evaluation of IL-1β function in Mice when infected with APP ..
        2.1 Materials and methods
        2.2 Results
        2.3 Discussion
        2.4 Brief summary
Conclusion
Reference
Tutor Introduction
Author Introduction
Acknowledgement



本文編號(hào)：3982360