兔的梭菌性腸炎是由產(chǎn)氣莢膜梭菌感染引起的嚴(yán)重危害養(yǎng)兔業(yè)的一種疾病，近年來青島地區(qū)養(yǎng)兔業(yè)發(fā)展較快，規(guī)模化養(yǎng)殖迅猛發(fā)展，而隨著兔場規(guī)�；l(fā)展和國內(nèi)外對抗生素促生長劑使用越來越嚴(yán)格的限制，兔產(chǎn)氣莢膜梭菌病有愈演愈烈的趨勢。為了更好地控制此病，本研究調(diào)查了青島地區(qū)規(guī)�；脠霰l(fā)此病時(shí)產(chǎn)氣莢膜梭菌的毒素型及遺傳多樣性。采集青島地區(qū)規(guī)�；B(yǎng)兔場疑似產(chǎn)氣莢膜梭菌感染兔的肝臟進(jìn)行產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離鑒定，采用Multiple-PCR方法對分離菌株進(jìn)行毒素型分析,應(yīng)用ERIC-PCR方法分析分離菌株的遺傳多樣性。共分離到25株產(chǎn)氣莢膜梭菌，其中A型24株(96%)，C型1株(4%)。用ERIC-PCR方法將25株分離株分于9個聚類中，其中Ⅴ型為主要流行型。結(jié)果表明：青島地區(qū)規(guī)模化兔場中產(chǎn)氣莢膜梭菌流行的毒素型主要為A型，且具有多種基因亞型，其中Ⅴ型為主要流行型。此結(jié)果為該地區(qū)兔產(chǎn)氣莢膜梭菌病的免疫和微生態(tài)防治提供了重要的參考依據(jù)。 在此基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步了解青島地區(qū)產(chǎn)氣莢膜梭菌流行株近幾年出現(xiàn)的毒素型、遺傳多樣性和耐藥性變化，本研究選取06、12年從青島規(guī)�；脠龇蛛x的產(chǎn)氣莢膜梭菌菌株各15株，分別用Mul...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1樣品DNA檢測結(jié)果

注：M：DL5000Marker;1-12泳道為樣品A1-A12圖1樣品DNA檢測結(jié)果Fig.1ResultsofsampleDNAtest提取的DNA用紫外分光光度計(jì)檢測各份DNA樣品的濃度，計(jì)算結(jié)果各20-50ng/μl之間，符合ERIC-....

圖2netB基因檢測電泳圖

注：M：DL5000Marker;1-12泳道為樣品A1-A12圖1樣品DNA檢測結(jié)果Fig.1ResultsofsampleDNAtestDNA用紫外分光光度計(jì)檢測各份DNA樣品的濃度，計(jì)l之間，符合ERIC-PCR反應(yīng)所需濃度。梭菌分離株多....

圖3參考菌株的Multiple-PCR擴(kuò)增結(jié)果

CAACATTAATTTCTGGTGGATTTTCACCCAAATATGGCTTTAGCATTAACAAAATGCTAAAGAATCTGTAATAATAGTTGAATATCAAAGATTTGATAATTTAAATTGGGAAACTACTCAATGGTCAA。該序列與GeneBa....

圖5ERIC-PCR指紋圖譜重復(fù)性驗(yàn)證Fig5RepetitiveverificationofERIC-PCRfingerprint

αA19ααA20αα、β2A21α、β2αA22ααA23ααA24α、β2αA25αα、β2C-PCR分析結(jié)果RIC-PCR反應(yīng)體系重復(fù)性驗(yàn)證結(jié)果-PCR反應(yīng)體系對產(chǎn)氣莢膜梭菌分離株A1、A2、A3進(jìn)行重復(fù)性試得到的條帶高度一致，證明該體系的重復(fù)性....

本文編號：3981312