口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,被我國(guó)列為一類動(dòng)物疫病。疫苗接種是發(fā)展中國(guó)家預(yù)防FMD的有效措施。然而,FMDV血清型眾多,各血清型間無交叉保護(hù)反應(yīng),大大增加了FMD防控的難度。機(jī)體的天然免疫反應(yīng)是抵抗病原菌感染的首要防線。然而,FMDV已經(jīng)進(jìn)化出多種策略抑制和逃避宿主天然免疫應(yīng)答促進(jìn)自身復(fù)制,甚至引起持續(xù)性感染。目前,FMDV拮抗TLRs和RLRs及其調(diào)控的天然免疫信號(hào)通路蛋白的作用已有報(bào)道。NOD2為NLRs家族成員之一,在抗細(xì)菌、抗寄生蟲和抗病毒感染中均發(fā)揮著重要作用。關(guān)于FMDV與NOD2及其調(diào)控的信號(hào)通路的研究還未見報(bào)道。NOD2信號(hào)通路中的關(guān)鍵分子有NOD2、RIP2、MAVS、IRF3、IKK復(fù)合物等,其中NOD2和RIP2蛋白是該通路中特有的分子。因此,本研究以FMDV與NOD2調(diào)控的天然免疫信號(hào)通路為切入點(diǎn),研究FMDV拮抗NOD2抗病毒作用的分子機(jī)制。具體內(nèi)容如下:(1)首先利用PGL3-Basic空載體構(gòu)建了豬I...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1FMDV的基因和結(jié)構(gòu)圖(引自JamalS等)

甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2018屆博士學(xué)位論文第一章文獻(xiàn)綜述VP1，VP2和VP3蛋白位于病毒表面，可以作為免疫性抗原。VP0是VP2和VP4的前體蛋白。VP4位于VP2氨基末端的延伸部位，并分布在衣殼內(nèi)部[1,11,12]。VP1至少包含了2個(gè)重要的免疫原性位點(diǎn)：G-H環(huán)（14....

圖1.3TLRs介導(dǎo)的信號(hào)通路(引自ZhangSY等)

圖1.3TLRs介導(dǎo)的信號(hào)通路(引自ZhangSY等)Figure1.3TLRs-mediatedsignalingpathway(citedfromZhangSY,etal).3.2RLRs介導(dǎo)的信號(hào)通路RLRs是DExD/H框RNA解旋酶家族....

圖1.4RIG-I、MDA5和LGP2的分子結(jié)構(gòu)(引自BrunsAM等)

圖1.4RIG-I、MDA5和LGP2的分子結(jié)構(gòu)(引自BrunsAM等)Figure1.4ThemolecularstructureofRIG-I、MDA5和LGP2(citedfromBrunsAM,etal)RLRs位于細(xì)胞質(zhì)，廣泛表達(dá)于各....

圖1.5RLRs介導(dǎo)的信號(hào)通路(引自ChanYK等)

農(nóng)業(yè)大學(xué)2018屆博士學(xué)位論文第一章文獻(xiàn)綜述LGP2超表達(dá)小鼠和野生型小鼠后，LGP2超表達(dá)小鼠的死亡率顯著低于小鼠，表明LGP2發(fā)揮著抑制流感病毒復(fù)制功能[151]。然而，過表達(dá)LGPN1流感病毒的復(fù)制沒有影響[152]。因此，LGP2在不同病毒感染過程....

本文編號(hào)：3949907