體細胞核移植（somatic cell nuclear transfer， SCNT）胚胎較低的克隆效率一直限制著這項技術(shù)的廣泛應(yīng)用，供核的體細胞重編程不完全被認為是導(dǎo)致克隆胚胎發(fā)育率偏低、克隆個體發(fā)病率和死亡率偏高的主要原因。表觀遺傳修飾在重編程過程中起著重要的作用，其不完全擦除會導(dǎo)致體細胞重編程不完全，進而導(dǎo)致SCNT胚胎出現(xiàn)異常的表觀修飾現(xiàn)象，例如DNA甲基化水平偏高、組蛋白乙�；狡突虍惓５慕M蛋白甲基化修飾。其中組蛋白甲基化以其復(fù)雜的修飾形式，即三種不同的甲基化形式（一、二和三甲基化）和不同的甲基化位點，精確調(diào)控著基因的表達。組蛋白甲基化在胚胎發(fā)育中與異染色質(zhì)的形成和轉(zhuǎn)錄沉默有密切的關(guān)系，例如H3K9甲基化，其中H3K9二甲基化（H3K9me2）主要參與常染色質(zhì)上基因的轉(zhuǎn)錄沉默；組蛋白甲基化也參與常染色質(zhì)部分基因的轉(zhuǎn)錄激活，例如H3K4二甲基化（H3K4me2）。通過對比體外受精（in vitrofertilization，IVF）和SCNT早期胚胎發(fā)現(xiàn)，后者在2-細胞期表現(xiàn)出異常偏高的H3K9me2水平和異常偏低的H3K4me2水平，并且在后續(xù)多個發(fā)育階段維持這種狀態(tài)，說...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1BIX01294的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)

化可以特異性的募集多梳蛋白，后者參與基因沉默過程（Caoetal.2002）。由于存在三種甲基化形式，每一個位點甲基化形式就有三種，并競爭性的存在，例27同時存在二甲基化和三甲基化形式，但只有三甲基化可以募集多梳蛋白介導(dǎo)基沉默（Caoetal.2002）。相似的還有....

圖1-2UNC0638的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)

化可以特異性的募集多梳蛋白，后者參與基因沉默過程（Caoetal.2002）。由于存在三種甲基化形式，每一個位點甲基化形式就有三種，并競爭性的存在，例27同時存在二甲基化和三甲基化形式，但只有三甲基化可以募集多梳蛋白介導(dǎo)基沉默（Caoetal.2002）。相似的還有....

圖2-1不同濃度的BIX對GEFs生長活力的影響

結(jié)果BIX對GEFs生長狀態(tài)和組蛋白H3K9二甲基化的影響1BIX處理GEFs對細胞增殖和細胞活力的影響別用0、0.5、1、2、4和8μmol/L的BIX處理GEFs，作用時間分別是h，然后檢測處理后細胞OD值。本研究使用細胞活力（ce....

圖2-2不同濃度BIX處理GEFs后G0/G1期細胞比例Fig.2-2PercentageofG0/G1GEFsafterbeingtreatedwithdifferentconcentrationsofBIX

-3可以看出，隨著BIX濃度增加，處于G0/G1期細胞的比例呈上，62.78%、64.49%、71.42%、71.95%，其中1μmol/L時顯著上/L時上升極顯著（P<0.01）。圖2-3不同濃度BIX處理GEFs后正常細胞所占比例-3Percen....

本文編號：3935952