本試驗(yàn)旨在闡明牦牛源志賀菌致病性及分子流行特性,為探索志賀菌流行途徑,制定合理的防控策略提供新思路。2017年在甘肅、青海、西藏三省(區(qū))共采集牦牛肛門(mén)棉拭子樣品1 396份,通過(guò)選擇培養(yǎng)基篩選、生化鑒定、血清凝集試驗(yàn)對(duì)分離菌株進(jìn)行系統(tǒng)鑒定,應(yīng)用PCR方法檢測(cè)分離株中ipaH、ipaBCD、ial、sen、set1A、set1B和stx七種毒力基因流行情況。參照McMLST網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)提供的15對(duì)管家基因序列進(jìn)行MLST分型;并參考美國(guó)CDC的PulseNet實(shí)驗(yàn)方法,用限制性?xún)?nèi)切酶NotⅠ和XbaⅠ分別對(duì)福氏志賀菌和宋內(nèi)志賀菌染色體進(jìn)行酶切,對(duì)這些分離菌株進(jìn)行PFGE分析。結(jié)果顯示,41株分離株符合志賀菌生化特征,分為4個(gè)生化表型,B3(36.59%)和B4(32.35%)為主要生化表型。血清凝集試驗(yàn)鑒定23株為福氏志賀菌,包括四個(gè)血清型1a(n=2)、2a(n=16)、2b(n=3)、Xv(n=2);18株為宋內(nèi)志賀菌,分為Ⅰ相(n=12)和Ⅱ相(n=6)。共檢測(cè)到6種毒力基因ipaH、ipaBCD、ial、sen、set1A、set1B,攜帶率分別為100%、92.68%、73.1...

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圖3宋內(nèi)志賀菌PFGE聚類(lèi)分析圖

圖2福氏志賀菌PFGE聚類(lèi)分析圖伴隨著人們對(duì)病原菌研究的逐漸深入,傳統(tǒng)的血清型分型、生化表型分型等分型方法,已不能滿(mǎn)足人們對(duì)病原菌分型、變異菌株鑒定以及細(xì)菌追蹤溯源的要求[25]。MLST和PFGE等分子分型技術(shù)逐漸成為菌株遺傳多態(tài)性研究及揭示菌株之間關(guān)系的重要手段。MLST分....

圖2福氏志賀菌PFGE聚類(lèi)分析圖

圖1志賀菌分離株MLST聚類(lèi)分析圖圖3宋內(nèi)志賀菌PFGE聚類(lèi)分析圖

圖1志賀菌分離株MLST聚類(lèi)分析圖

志賀菌是一種特殊病原菌,它是由多個(gè)獨(dú)立的大腸桿菌起源,并經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期趨同進(jìn)化發(fā)展形成[24]。先前研究認(rèn)為志賀菌的天然宿主范圍較窄,只感染人和靈長(zhǎng)類(lèi),但近年來(lái)在多種動(dòng)物中志賀菌分離報(bào)道[10]。鑒于志賀菌對(duì)公共健康的嚴(yán)重威脅,以及食品動(dòng)物攜帶病原菌的特殊危害。本研究調(diào)查分析了志賀菌在....

本文編號(hào)：3928588