朊蛋白基因（Prnp）編碼朊蛋白，是引起瘋牛病的主效基因。為研究牦牛瘋牛病的易感性與Prnp基因多態(tài)性的相關(guān)性，本文以288頭牦牛為研究對象，鑒定牦牛的Prnp啟動子23bp插入/缺失和第一內(nèi)含子12bp插入/缺失多態(tài)，統(tǒng)計分析牦牛與各國已報道的牛23bp和12bp插入/缺失數(shù)據(jù)；并采用SYBR GreenⅠ熒光染料實時定量PCR方法對79頭牦牛延髓組織中Prnp基因的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行了測定，并對不同單倍型、年齡、公母和毛色間的表達(dá)量進(jìn)行了方差分析。結(jié)果表明： 1.對牦牛Prnp基因23bp和12bp兩個插入/缺失位點進(jìn)行了鑒定和分析，得到牦牛23bp和12bp兩個插入/缺失（I/D）位點的基因頻率和基因型頻率。其中，牦牛23bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的頻率分別為0.027、0.113和0.86，其插入和缺失等位基因的頻率分別為0.133和0.867；12bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的頻率分別為0.627、0.355和0.018，其插入和缺失等位基因的頻率分別為為0.804和0.196。與世界各國已報道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較分析，牦牛12bp多態(tài)位點均具有...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1正常形式朊蛋白PrPc和致病形式朊蛋白PrPsc的結(jié)構(gòu)

Table1-1ThedifferencesbetweenPrPandPrP項目PrPcPrPsc大小有PrPc基因編碼，大小為795bp氨基酸具有相同的氨基酸序列，大小為個氨基酸級結(jié)構(gòu)α-螺旋結(jié)構(gòu)占42%，β-片層結(jié)構(gòu)占3%，以單體二聚體狀態(tài)穩(wěn)定存在α-....

圖2-2Prnp基因的多態(tài)性位點Figure2-2ThepolymorphicsiteofPrnp

圖2-2Prnp基因的多態(tài)性位點Figure2-2ThepolymorphicsiteofPrnp研究目的和意義本研究以牦牛為研究對象，利用分子技術(shù)克隆牦牛Prnp基因的部分啟動子和第一子，分別檢測它們的23bp和12bp的多態(tài)性，研究其插入/缺失特....

圖3-1組織基因組DNA在1%的瓊脂糖凝膠中的電泳圖譜

圖3-1組織基因組DNA在1%的瓊脂糖凝膠中的電泳圖譜re3-1OrganizationofgenomicDNAin1%agarosegelelectrophores因23bp和12bp插入/缺失的檢測基因23bp和12bp的電泳檢測....

圖3-2牦牛Prnp基因23bp和12bp插入/缺失的電泳檢測Figure3-2Gelelectrophoresisof23bpinsertion-deletioninthepromoter(a)and12bpinsertion-deletionin

直接用于PCR擴增反應(yīng)。圖3-1組織基因組DNA在1%的瓊脂糖凝膠中的電泳圖譜Figure3-1OrganizationofgenomicDNAin1%agarosegelelectrophoresis牛Prnp基因23bp和12bp插....

本文編號：3904680