試驗(yàn)旨在研究FOXL2基因?qū)﹄u胚性腺分化的影響。本試驗(yàn)分為試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組和空白對照組(雞胚數(shù)量分別為260、100、20枚),試驗(yàn)組通過胚盤下腔注射的方法分別將pLV-FOXL2慢病毒重組質(zhì)粒、pLV空質(zhì)粒注入胚胎期第2天的雞胚,空白對照組不做處理并與試驗(yàn)組一起孵化至出雛,利用CHD1基因遺傳性別鑒定的方法對出雛的雛雞進(jìn)行性別檢測,分析其性腺解剖學(xué)、組織學(xué)結(jié)構(gòu)變化,并利用免疫組化的方法檢測性腺FOXL2和CYP19A1蛋白表達(dá)量。結(jié)果顯示,試驗(yàn)1組遺傳性別為公的23只,遺傳性別為母的18只,表型性別為公的21只,表型性別為母的18只,其中有2只表型性別不典型,左側(cè)性腺發(fā)生變化,朝卵巢結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變;試驗(yàn)2組遺傳性別為公的9只,遺傳性別為母的12只,表型性別與遺傳性別一致。陽性PCR檢測結(jié)果顯示,試驗(yàn)1組獲得陽性個體10個,陽性率為24.4%(10/41);試驗(yàn)2組獲得陽性個體8個,陽性率為38.1%(8/21)。性腺解剖學(xué)結(jié)果顯示,陽性pLV-FOXL2雄性雞胚左側(cè)性腺體積明顯大于右側(cè)性腺,表現(xiàn)膨松狀態(tài);組織切片結(jié)果顯示,雄性雞胚性腺具有典型的卵巢皮質(zhì)層和髓質(zhì)層結(jié)構(gòu);陽性pLV-FOXL...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 試驗(yàn)動物
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 重組質(zhì)粒的準(zhǔn)備和胚胎注射
        1.2.2 PCR鑒定胚胎性別
        1.2.3 PCR鑒定陽性轉(zhuǎn)染個體
        1.2.4 性腺的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)觀察
        1.2.5 性腺石蠟切片的制作
        1.2.6 免疫組化染色
        1.2.7 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
    2.1 胚蛋出雛情況
    2.2 雞胚性別鑒定
    2.3 PCR鑒定陽性轉(zhuǎn)染個體結(jié)果
    2.4 性腺的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)
    2.5 性腺的組織結(jié)構(gòu)
    2.6 性腺的免疫組化分析
3 討 論
4 結(jié) 論



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