旨在探討腎復(fù)康顆粒對(duì)雞腎腫的抗炎機(jī)制。將90只健康雛雞分為空白組(15只)和試驗(yàn)組(75只),試驗(yàn)組通過飼喂自制高鈣高蛋白飼料人工復(fù)制雞腎腫模型,造模成功后,隨機(jī)分為模型組、陽(yáng)性藥物組、腎復(fù)康顆粒高、中、低劑量組,每組15只,腎復(fù)康顆粒高、中、低劑量組分別飲水給藥腎復(fù)康顆粒2.0、1.0、0.5 g·L^-1,陽(yáng)性藥物組飲水給藥蒼藍(lán)口服液1.0 mL·L^-1,模型組飲水給予生理鹽水1.0 mL·L^-1,2次·d^-1,連用5 d。分別于造模前、后以及末次給藥后2 d進(jìn)行翅下靜脈采血,分離血清,采用ELISA法檢測(cè)血清IL-1、TNF-α、MCP-1、TGF-β1的含量變化;采用RT-PCR法檢測(cè)腎IL-1R、IκBα、NF-κBp65 mRNA的轉(zhuǎn)錄。結(jié)果顯示:與空白組相比,模型組雛雞血清IL-1、TNF-α、MCP-1、TGF-β1含量顯著升高(P<0.05),腎中IL-1R、NF-κBp65 mRNA轉(zhuǎn)錄量極顯著升高(P<0.01),腎中IκBα mRNA轉(zhuǎn)錄量極顯著降低(P<0....

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 主要儀器設(shè)備
    1.3 方法
        1.3.1 雞腎腫模型的建立
        1.3.2 雞腎腫判定標(biāo)準(zhǔn)
        1.3.3 試驗(yàn)動(dòng)物分組與處理
        1.3.4 腎復(fù)康顆粒對(duì)雞血清中IL-1、TNF-α、MCP-1、TGF-β1對(duì)含量的影響
        1.3.5 RT-PCR測(cè)定腎中IL-1R、IκBα、NF-κBp65mRNA轉(zhuǎn)錄水平
        1.3.6 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié) 果
    2.1 雞腎腫癥模型建立
    2.2 腎復(fù)康顆粒對(duì)雞血清IL-1含量的影響
    2.3 腎復(fù)康顆粒對(duì)雞血清TNF-α含量的影響
    2.4 腎復(fù)康顆粒對(duì)雞血清MCP-1含量的影響
    2.5 腎復(fù)康顆粒對(duì)雞血清中TGF-β1腎復(fù)含量的影響
    2.6 腎復(fù)康顆粒對(duì)腎腫雞腎中IL-1R、IκBα、NF-κBp65 mRNA轉(zhuǎn)錄水平的影響
3 討 論
4 結(jié) 論



本文編號(hào)：3859473