為了找出新疆某羊場(chǎng)羔羊陸續(xù)發(fā)病死亡的原因,試驗(yàn)解剖送檢的6只羔羊,對(duì)組織病料進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)、染色鑒定、16S rRNA PCR鑒定、測(cè)序比對(duì)分析,并用分離株進(jìn)行動(dòng)物致病性試驗(yàn)和藥敏試驗(yàn)。結(jié)果表明:病原菌在BHI瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況良好,為灰色不透明小菌落和透明扁平菌落,革蘭氏染色為陽性球菌。PCR擴(kuò)增出的條帶大小為1 470 bp,將病原菌16S rRNA序列提交至GenBank中,與金黃色葡萄球菌和糞鏈球菌核苷酸序列的同源性分別為99%和98%。分離得到的金黃色葡萄球菌對(duì)小鼠致病性強(qiáng),10 h內(nèi)小鼠均死亡,小鼠對(duì)糞鏈球菌不敏感。分離得到的這2株菌對(duì)克林霉素都有耐藥性;對(duì)硫酸慶大霉素、左氧氟沙星、替米考星和乳酸環(huán)丙沙星均有敏感性。說明此次羔羊發(fā)病是金黃色葡萄球菌與糞鏈球菌混合感染引起,交替使用4種敏感藥物對(duì)該地區(qū)養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)病羊進(jìn)行治療與預(yù)防可取得一定效果。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病料
    1.2 試驗(yàn)動(dòng)物
    1.3 主要試劑及儀器
    1.4 引物的設(shè)計(jì)與合成
    1.5 細(xì)菌分離培養(yǎng)與染色鑒定
    1.6 16S rRNA PCR擴(kuò)增
    1.7 16S rRNA基因序列分析
    1.8 動(dòng)物致病性試驗(yàn)
    1.9 藥敏試驗(yàn)
2 結(jié)果與分析
    2.1 細(xì)菌分離培養(yǎng)與染色鑒定
    2.2 16S rRNA PCR擴(kuò)增
    2.3 16S rRNA基因序列分析
    2.4 動(dòng)物致病性試驗(yàn)
    2.5 藥敏試驗(yàn)
3 討論與結(jié)論



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