本研究以1日齡雛雞為研究對(duì)象,采用組織石蠟切片及高碘酸希夫染色法(PAS)和阿利新蘭-高碘酸希夫染色法(AB-PAS)、透射電鏡法、ELISA法以及熒光定量PCR法對(duì)應(yīng)用益生菌后雛雞腸道—回腸、盲腸、結(jié)腸杯狀細(xì)胞數(shù)量、腸液黏蛋白MUC2含量及腸道MUC2mRNA表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行研究,揭示不同益生菌對(duì)雛雞腸道杯狀細(xì)胞數(shù)量及黏蛋白MUC2含量的影響,為益生菌的研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),降低雛雞腸道疾病的發(fā)病幾率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 1.雛雞應(yīng)用益生菌后,其回腸、盲腸、結(jié)腸的杯狀細(xì)胞總數(shù)和酸性、雙染、中性杯狀細(xì)胞數(shù)量均不同程度高于對(duì)照雛雞,其中,益生菌應(yīng)用雛雞回腸、盲腸杯狀細(xì)胞總數(shù)均于飼喂益生菌后1-4天明顯高于對(duì)照雛雞(P<0.05或P<0.01),結(jié)腸杯狀細(xì)胞總數(shù)于飼喂益生菌后1-7天明顯高于對(duì)照雛雞(P<0.05或P<0.01)；益生菌應(yīng)用雛雞回腸酸性、雙染杯狀細(xì)胞數(shù)分別于飼喂益生菌后4天和1～4天明顯高于對(duì)照雛雞(P<0.05)；益生菌應(yīng)用雛雞盲腸雙染杯狀細(xì)胞數(shù)于飼喂益生菌后1-4天明顯高于對(duì)照雛雞(P<0.05)；益生菌應(yīng)用雛雞結(jié)腸酸性、雙染杯狀細(xì)胞數(shù)均于...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 引言
    1.1 益生菌及其研究進(jìn)展
        1.1.1 益生菌概述
        1.1.2 益生菌的種類及特點(diǎn)
        1.1.3 益生菌的作用機(jī)制
        1.1.4 益生菌與動(dòng)物免疫
    1.2 杯狀細(xì)胞及其研究進(jìn)展
        1.2.1 杯狀細(xì)胞的形態(tài)
        1.2.2 杯狀細(xì)胞的發(fā)育
        1.2.3 杯狀細(xì)胞的分泌功能及調(diào)節(jié)
        1.2.4 杯狀細(xì)胞與疾病
        1.2.5 杯狀細(xì)胞的主要分泌物質(zhì)
    1.3 MUC2及其研究進(jìn)展
        1.3.1 MUC2的概述
        1.3.2 MUC2與疾病
    1.4 本研究的目的和意義
2 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 菌種
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要儀器設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 益生菌微膠囊的制備
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及其處理
        2.2.3 被檢材料采取
        2.2.4 檢測(cè)指標(biāo)及方法
    2.3 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
    3.1 雛雞應(yīng)用益生菌后腸道杯狀細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)變化
    3.2 雛雞應(yīng)用益生菌后腸道杯狀細(xì)胞數(shù)量變化
        3.2.1 雛雞應(yīng)用益生菌后腸道杯狀細(xì)胞數(shù)量變化(PAS染色法)
        3.2.2 雛雞應(yīng)用益生菌后腸道杯狀細(xì)胞數(shù)量變化(AB-PAS染色法)
    3.3 雛雞應(yīng)用益生菌后腸液中MUC2含量變化
    3.4 雛雞MUC2 mRNA表達(dá)Real Time PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用
        3.4.1 總RNA質(zhì)量鑒定
        3.4.2 雞MUC2及β-actin目的片段RT-PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果
        3.4.3 腸道組織MUC2和β-actin mRNA表達(dá)
        3.4.4 重組質(zhì)粒PCR鑒定
        3.4.5 MUC2和β-actin基因擴(kuò)增片段序列測(cè)定
        3.4.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        3.4.7 腸道組織MUC2 mRNA表達(dá)檢測(cè)
    3.5 雛雞應(yīng)用益生菌后腸道組織MUC2 mRNA表達(dá)變化
4 討論
    4.1 益生菌對(duì)雛雞腸道杯狀細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)量的影響
        4.1.1 益生菌對(duì)雛雞腸道杯狀細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)的影響
        4.1.2 益生菌對(duì)雛雞腸道杯狀細(xì)胞數(shù)量變化的影響
        4.1.3 益生菌對(duì)雛雞腸道杯狀細(xì)胞分布影響
    4.2 益生菌對(duì)雛雞腸液MUC2蛋白含量及腸道組織MUC2 mRNA表達(dá)的影響
        4.2.1 益生菌對(duì)雛雞腸液MUC2含量的影響
        4.2.2 益生菌對(duì)腸道組織MUC2 mRNA表達(dá)的影響
5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3845308