藍(lán)舌病(Bluetongue, BT)是由呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬的BT病毒(BTV)引起的蟲媒傳播的反芻動物烈性傳染病，綿羊的病死率高達80％[1]。BT最早于1876年在南非發(fā)現(xiàn)，目前呈世界性流行。我國于1979年在云南首次發(fā)現(xiàn)該病，該病對養(yǎng)羊業(yè)造成嚴(yán)重危害。本實驗室利用原核表達的BTV-12VP7蛋白制備的單克隆抗體(MAb)4H7具有良好的群特異性阻斷效果，可以作為BTV的檢測試劑。本研究在此基礎(chǔ)上，對MAb4H7所識別的VP7蛋白的群特異性構(gòu)象抗原表位進行鑒定。 實驗采用噬菌體展示技術(shù)初步篩選VP7蛋白模擬構(gòu)象抗原表位，具體方法參照Ph.D.TMPhage Display Libraries說明書進行。從淘選的噬菌體中隨機挑選20個克隆進行測序及序列分析，結(jié)果顯示，2個展示出GI序列，位于蛋白第34位³5位氨基酸；1個展示出FQG序列，位于第175位¹77位氨基酸；2個展示出YL序列，位于第185位¹86位氨基酸；15個展示出WH序列，位于第278位²79位氨基酸。這些區(qū)域即為VP7蛋白群特...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
附錄
前言
第一篇 文獻綜述
    1.1 藍(lán)舌病的分子生物學(xué)
    1.2 BT 的流行病學(xué)特征
    1.3 BT 的發(fā)病機理、臨床癥狀和病理變化
    1.4 BT 的診斷方法及疫苗的研究進展
    1.5 噬菌體展示技術(shù)與定點突變技術(shù)在鑒定抗原表位中的應(yīng)用
    1.6 研究的目的與意義
    1.7 技術(shù)路線
第二篇 研究內(nèi)容
    第一章 噬菌體展示技術(shù)初步鑒定 VP7 蛋白模擬構(gòu)象抗原表位
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 結(jié)果
        1.4 討論
        1.5 小結(jié)
    第二章 定點突變技術(shù)鑒定 VP7 蛋白構(gòu)象抗原表位所在區(qū)域
        2.1 材料
        2.2 方法
        2.3 結(jié)果
        2.4 討論
        2.5 小結(jié)
    第三章 定點突變技術(shù)鑒定 VP7 蛋白構(gòu)象抗原表位所在位點
        3.1 材料
        3.2 方法
        3.3 結(jié)果
        3.4 討論
        3.5 小結(jié)
    第四章 結(jié)論
        4.1 噬菌體展示技術(shù)初步鑒定 VP7 蛋白模擬構(gòu)象抗原表位
        4.2 定點突變技術(shù)鑒定 VP7 蛋白構(gòu)象抗原表位所在區(qū)域
        4.3 定點突變技術(shù)鑒定 VP7 蛋白構(gòu)象抗原表位所在位點
參考文獻
作者簡介
致謝



本文編號：3841890