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湖羊FSHR和TGF-β1基因核心啟動(dòng)子區(qū)鑒定與表達(dá)調(diào)控

發(fā)布時(shí)間:2023-08-07 09:36
  湖羊是我國(guó)珍稀的少數(shù)幾個(gè)高繁殖力綿羊品種之一,同時(shí)也是農(nóng)業(yè)部首批138個(gè)國(guó)家級(jí)畜禽遺傳資源保護(hù)品種之一,產(chǎn)于太湖流域,具有產(chǎn)羔多、全年發(fā)情、早期生長(zhǎng)快、性成熟早、耐濕熱、宜舍飼和肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美等特點(diǎn)。揭示湖羊高繁殖力性狀形成的分子機(jī)理,篩選影響湖羊多胎性狀的關(guān)鍵基因和功能SNP,對(duì)湖羊高繁殖力優(yōu)良種質(zhì)特性的保護(hù)和創(chuàng)新利用等具有重要的意義。本研究以湖羊?yàn)檠芯繉?duì)象,采用PCR擴(kuò)增及克隆測(cè)序技術(shù)分別得到湖羊FSHR和TGF-β1基因編碼區(qū)序列,采用生物信息學(xué)軟件對(duì)其序列特征進(jìn)行分析;克隆湖羊FSHR和TGF-β1基因5’調(diào)控區(qū)序列,構(gòu)建缺失表達(dá)載體,利用熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)篩選其核心啟動(dòng)子區(qū);通過(guò)對(duì)多、單羔組湖羊FSHR和TGF-β1基因核心啟動(dòng)子區(qū)測(cè)序篩選SNP,并分析核心啟動(dòng)子區(qū)的表達(dá)調(diào)控。研究結(jié)果為探索湖羊卵泡顆粒細(xì)胞中FSHR和TGF-β1基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制,揭示湖羊高繁殖力性狀形成的分子機(jī)制等提供理論依據(jù)。全文主要研究結(jié)果如下:(1)通過(guò)克隆測(cè)序獲得了湖羊FSHR基因編碼區(qū)全序列,全長(zhǎng)為2088 bp,編碼蛋白含有696個(gè)氨基酸殘基,同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn)其氨基酸序列與其它哺乳動(dòng)物的一致性在7...

【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1. FSHR基因研究進(jìn)展
        1.1 FSHR基因結(jié)構(gòu)與功能
        1.2 FSHR基因表達(dá)調(diào)控
            1.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
            1.2.2 表觀遺傳學(xué)
        1.3 FSHR基因多態(tài)性研究
    2. TGF-β1基因
        2.1 TGF-β1基因結(jié)構(gòu)與功能
        2.2 TGF-β1基因表達(dá)調(diào)控
            2.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
            2.2.2 表觀遺傳學(xué)
        2.3 TGF-β1多態(tài)性研究
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    1. 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 主要試劑及儀器
            1.2.1 試劑
            1.2.2 儀器
        1.3 細(xì)胞系、菌株及質(zhì)粒
        1.4 實(shí)驗(yàn)方法
    2. 結(jié)果與分析
        2.1 湖羊FSHR基因核心啟動(dòng)子區(qū)鑒定與表達(dá)調(diào)控
        2.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動(dòng)子區(qū)鑒定與表達(dá)調(diào)控
    3. 討論
        3.1 湖羊FSHR基因核心啟動(dòng)子區(qū)鑒定與表達(dá)調(diào)控
        3.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動(dòng)子區(qū)鑒定和表達(dá)調(diào)控
參考文獻(xiàn)
全文結(jié)論
全文創(chuàng)新
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄



本文編號(hào):3840002

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