湖羊FSHR和TGF-β1基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
發(fā)布時間:2023-08-07 09:36
湖羊是我國珍稀的少數(shù)幾個高繁殖力綿羊品種之一,同時也是農(nóng)業(yè)部首批138個國家級畜禽遺傳資源保護品種之一,產(chǎn)于太湖流域,具有產(chǎn)羔多、全年發(fā)情、早期生長快、性成熟早、耐濕熱、宜舍飼和肉質(zhì)細嫩鮮美等特點。揭示湖羊高繁殖力性狀形成的分子機理,篩選影響湖羊多胎性狀的關(guān)鍵基因和功能SNP,對湖羊高繁殖力優(yōu)良種質(zhì)特性的保護和創(chuàng)新利用等具有重要的意義。本研究以湖羊為研究對象,采用PCR擴增及克隆測序技術(shù)分別得到湖羊FSHR和TGF-β1基因編碼區(qū)序列,采用生物信息學(xué)軟件對其序列特征進行分析;克隆湖羊FSHR和TGF-β1基因5’調(diào)控區(qū)序列,構(gòu)建缺失表達載體,利用熒光素酶報告基因系統(tǒng)篩選其核心啟動子區(qū);通過對多、單羔組湖羊FSHR和TGF-β1基因核心啟動子區(qū)測序篩選SNP,并分析核心啟動子區(qū)的表達調(diào)控。研究結(jié)果為探索湖羊卵泡顆粒細胞中FSHR和TGF-β1基因表達調(diào)控機制,揭示湖羊高繁殖力性狀形成的分子機制等提供理論依據(jù)。全文主要研究結(jié)果如下:(1)通過克隆測序獲得了湖羊FSHR基因編碼區(qū)全序列,全長為2088 bp,編碼蛋白含有696個氨基酸殘基,同源性比對發(fā)現(xiàn)其氨基酸序列與其它哺乳動物的一致性在7...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
1. FSHR基因研究進展
1.1 FSHR基因結(jié)構(gòu)與功能
1.2 FSHR基因表達調(diào)控
1.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
1.2.2 表觀遺傳學(xué)
1.3 FSHR基因多態(tài)性研究
2. TGF-β1基因
2.1 TGF-β1基因結(jié)構(gòu)與功能
2.2 TGF-β1基因表達調(diào)控
2.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
2.2.2 表觀遺傳學(xué)
2.3 TGF-β1多態(tài)性研究
第二章 實驗部分
1. 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 主要試劑及儀器
1.2.1 試劑
1.2.2 儀器
1.3 細胞系、菌株及質(zhì)粒
1.4 實驗方法
2. 結(jié)果與分析
2.1 湖羊FSHR基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
2.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
3. 討論
3.1 湖羊FSHR基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
3.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動子區(qū)鑒定和表達調(diào)控
參考文獻
全文結(jié)論
全文創(chuàng)新
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
本文編號:3840002
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
1. FSHR基因研究進展
1.1 FSHR基因結(jié)構(gòu)與功能
1.2 FSHR基因表達調(diào)控
1.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
1.2.2 表觀遺傳學(xué)
1.3 FSHR基因多態(tài)性研究
2. TGF-β1基因
2.1 TGF-β1基因結(jié)構(gòu)與功能
2.2 TGF-β1基因表達調(diào)控
2.2.1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
2.2.2 表觀遺傳學(xué)
2.3 TGF-β1多態(tài)性研究
第二章 實驗部分
1. 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 主要試劑及儀器
1.2.1 試劑
1.2.2 儀器
1.3 細胞系、菌株及質(zhì)粒
1.4 實驗方法
2. 結(jié)果與分析
2.1 湖羊FSHR基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
2.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
3. 討論
3.1 湖羊FSHR基因核心啟動子區(qū)鑒定與表達調(diào)控
3.2 湖羊TGF-β1基因核心啟動子區(qū)鑒定和表達調(diào)控
參考文獻
全文結(jié)論
全文創(chuàng)新
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
本文編號:3840002
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