為探究骨形態(tài)發(fā)生受體蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)編碼區(qū)多態(tài)性對(duì)綿羊繁殖性能的遺傳效應(yīng),試驗(yàn)以小尾寒羊、蒙古羊單雙羔母羊?yàn)檠芯繉?duì)象,利用PCR擴(kuò)增及DNA直接測(cè)序法檢測(cè)BMPR-IB基因CDS區(qū)864位點(diǎn)的多態(tài)性。結(jié)果表明:在產(chǎn)單雙羔蒙古羊中均檢測(cè)到野生TT基因型、雜合突變TC基因型和純合突變CC基因型,優(yōu)勢(shì)等位基因均為T(mén);在小尾寒羊中檢測(cè)到野生TT基因型、雜合突變TC基因型,優(yōu)勢(shì)等位基因?yàn)門(mén)。經(jīng)遺傳多樣性檢測(cè)分析可知,產(chǎn)雙羔蒙古羊與產(chǎn)單羔蒙古羊均處于中度多態(tài)(0.25<PIC<0.5),小尾寒羊處于低度多態(tài)(PIC<0.25),說(shuō)明試驗(yàn)綿羊群體均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及血樣采集
        1.1.2 試驗(yàn)時(shí)間和地點(diǎn)
        1.1.3 試驗(yàn)試劑
        1.1.4 溶液制備
            1.1.4. 1 1×TBE溶液
            1.1.4. 2 制備瓊脂糖凝膠
    1.2 方法
        1.2.1 基因組DNA提取
        1.2.2 引物設(shè)計(jì)
        1.2.3 PCR反應(yīng)體系及反應(yīng)程序
            1.2.3. 1 PCR反應(yīng)體系
            1.2.3. 2 PCR反應(yīng)程序
            1.2.3. 3 PCR產(chǎn)物的檢測(cè)
        1.2.4 測(cè)序
        1.2.5 數(shù)據(jù)分析及軟件使用
2 結(jié)果與分析
    2.1 基因組DNA提取結(jié)果
    2.2 PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.3 測(cè)序BMPR-IB基因CDS區(qū)864位點(diǎn)
    2.4 不同產(chǎn)羔類型綿羊的遺傳多態(tài)性分析
3 討論
4 結(jié)論



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