本試驗旨在研究黃芪多糖(APS)對脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬細胞形態(tài)及免疫功能的影響。采用LPS刺激小鼠巨噬細胞(RAW264.7細胞),研究不同濃度(0.1、0.5、1.0 mg/mL)的APS對LPS刺激引起的小鼠巨噬細胞免疫應(yīng)激的調(diào)控作用。結(jié)果表明:1) 1.0 mg/mL APS能抑制由LPS刺激引起的巨噬細胞形態(tài)和增殖能力的變化。2)1.0 mg/mL APS能夠顯著提高巨噬細胞酸性磷酸酶的活性(P<0.05)。0.1、0.5、1.0 mg/mL的APS能夠顯著緩解由LPS刺激引起的堿性磷酸酶活性的降低(P<0.05)。3)不同濃度APS均能顯著降低由LPS誘導(dǎo)的促炎癥因子白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量的升高(P<0.05)。4) LPS刺激顯著提高巨噬細胞Toll樣受體4(TLR4)、髓樣分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表達量(P<0.05),而添加1.0 mg/mL APS后,巨噬細胞TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA表達量均表現(xiàn)出顯著降低(P<0.05)。綜上可知...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 小鼠巨噬細胞的培養(yǎng)
    1.3 LPS誘導(dǎo)小鼠巨噬細胞炎癥模型的建立
    1.4 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞形態(tài)的影響
    1.5 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞生物酶活性和促炎癥因子分泌功能的影響
    1.6 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞TLR4信號通路相關(guān)基因表達的影響
    1.7 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 確定建立巨噬細胞炎癥模型最適LPS濃度
    2.2 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞形態(tài)的影響
    2.3 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞生物酶活性的影響
    2.4 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞炎癥因子分泌的影響
    2.5 APS對LPS刺激小鼠巨噬細胞TLR4信號通路相關(guān)基因表達的影響
3 討論
4 結(jié)論



本文編號：3811735