分子印跡聚合物固相材料具有識別性強、制備快速、工藝簡單、溶劑消耗量小等優(yōu)點,在生物活性物質(zhì)分離、鑒定和人工仿生酶等領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。近年來,分子印跡技術(shù)在中藥活性成分的萃取、分離、純化等方面得到了快速發(fā)展,目前主要集中在分子印跡聚合物對中藥單一化合物的特異性識別與應(yīng)用方面的研究。藏藥作為中藥一個重要組成部分,具有許多結(jié)構(gòu)相似和功能相近的活性成分,開展具有同步高效萃取、富集與分離結(jié)構(gòu)類似物的類特異性分子印跡技術(shù)研究具有重要意義。本文采用紫外光譜和分子設(shè)計軟件預(yù)測技術(shù),合成了對黃酮類和苦參堿類具有類特異性高效識別性能的分子印跡聚合物,開展了其吸附動態(tài)規(guī)律和識別機理研究,研制了分子印跡固相萃取小柱和磁性分離識別材料,建立了藏藥杜鵑和沙生槐中黃酮類和苦參堿類活性成分的快速提取、分離和測定方法,并成功應(yīng)用于實際樣品的分析。(1)以苦參堿和氧化苦參堿為模板分子,合成了雙模板分子印跡聚合物(D-MIPs),利用傅里葉變換紅外光譜和掃描電鏡對D-MIPs進行了形貌特征分析,通過吸附動力學(xué)、等溫線、選擇性和循環(huán)利用實驗采用Scatchard方程對其吸附特性進行了評價,研究了該聚合物對三種苦參堿類生物堿類...

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Summary
中英文縮略詞表
第一章 文獻綜述
    1.1 前言
    1.2 分子印跡技術(shù)在活性藥物分析領(lǐng)域內(nèi)的研究概況
    1.3 分子印跡技術(shù)中功能性單體的篩選研究
        1.3.1 功能性分子最佳匹配性研究概況
        1.3.2 其它的功能性單體的選擇性問題
    1.4 研究意義與研究內(nèi)容
    1.5 試驗流程
第二章 雙模板分子印跡聚合物對沙生槐中苦參堿類化合物萃取與分離研究
    2.1 前言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 材料
        2.2.2 儀器和操作參數(shù)
        2.2.3 雙模板分子印跡聚合物的制備
        2.2.4 雙模板分子印跡聚合物性能評價
        2.2.5 選擇性實驗
        2.2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        2.2.7 雙模板分子印跡固相萃取柱的制備
        2.2.8 優(yōu)化固相萃取程序
        2.2.9 雙模板分子印跡固相萃取與LC-MS/MS聯(lián)用技術(shù)在實際樣品中的應(yīng)用
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 雙模板分子印跡聚合物的合成與雙模板分子與功能單體的相互作用
        2.3.2 吸附性能的評價
        2.3.3 雙模板分子印跡聚合物的選擇性
        2.3.4 優(yōu)化雙模板分子印跡柱程序
        2.3.5 方法的驗證
        2.3.6 實驗樣品測試
    2.4 小結(jié)
第三章 虛擬模板分子印跡聚合物對雪山杜鵑中杜鵑素的提取與分離研究
    3.1 前言
    3.2 材料
        3.2.1 材料
        3.2.2 儀器方法
        3.2.3 虛擬模板分子印跡聚合物的制備
        3.2.4 分子印跡聚合物的親和能力評估
        3.2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        3.2.6 虛擬分子印跡柱的制備與優(yōu)化
        3.2.7 雪山杜鵑中杜鵑素含量的虛擬分子印跡柱串聯(lián)HPLC法測定
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 虛擬分子印跡聚合物的制備方法
        3.3.2 虛擬分子印跡聚合物的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.3 虛擬分子印跡聚合物的選擇性吸附能力
        3.3.4 虛擬分子印跡聚合物的選擇性
        3.3.5 虛擬分子印跡固相萃取柱的性能優(yōu)化和實際樣品驗證
        3.3.6 驗證了虛擬分子印跡固相萃取柱和HPLC連用技術(shù)在實際樣品中的萃取性能
    3.4 小結(jié)
第四章 Fe₃O₄-SiO₂-GO@MIPs合成和表征以及對四種西藏杜鵑黃酮的快速提取、純化和測定研究
    4.1 前言
    4.2 材料和方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 合成方法
        4.3.2 Fe₃O₄-SiO₂-GO@MIPs的表征
        4.3.3 Fe₃O₄-SiO₂-GO@MIPs的識別和吸附性能評價
        4.3.4 Fe₃O₄-SiO₂-GO@MIPs的選擇性
        4.3.5 Fe₃O₄-SiO₂-GO@MIPs的洗脫溶劑和解吸時間選擇
        4.3.6 方法驗證
        4.3.7 實際樣品分析
    4.4 小結(jié)
全文結(jié)論和創(chuàng)新點
    1 全文結(jié)論
    2 創(chuàng)新點
    3 待進一步研究的問題
參考文獻
致謝
個人簡介
導(dǎo)師簡介



本文編號：3772370