為探究加米霉素在比格犬體內(nèi)的藥物代謝動力學特征,了解其在比格犬機體內(nèi)的吸收、分布、轉(zhuǎn)化以及排泄規(guī)律,選取6只比格犬,加米霉素以推薦劑量6 mg/kg皮下以及靜脈分別單次給藥,分別于不同時間點靜脈采集犬血液,用高效液相色譜串聯(lián)二級質(zhì)譜法測定血液中藥物濃度。用非房室模型對藥時曲線進行分析,皮下注射藥動學參數(shù)為:達峰時間(T_max)為0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T_1/2β)為59.978 h±7.861 h,藥時曲線下面積(AUC)為4.912μg·h/mL±0.738μg·h/mL。靜脈注射藥動學參數(shù)為:達峰時間(T_max)為0.336 h±0.144 h,消除半衰期為(T_1/2β)為49.028 h±5.012 h,藥時曲線下面積(AUC)為3.774μg·h/mL±0.211μg·h/mL。試驗結(jié)果表明,靜脈或皮下注射加米霉素后,藥物在比格犬體內(nèi)的濃度較高,且皮下注射的生物利用度較高,推薦使用皮下注射的方式給藥。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 試驗用動物
        1.1.2 藥品和試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 血漿樣品處理
        1.2.3 血漿標準曲線的制作
        1.2.4 方法學驗證
        1.2.5 藥物代謝動力學試驗設計
        1.2.6 數(shù)據(jù)處理以及統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 方法專屬性
    2.2 標準曲線
    2.3 方法學驗證
    2.4 藥物代謝動力學
3 討論



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