研究連花柴芩可溶性粉的急性毒性與長(zhǎng)期毒性,評(píng)價(jià)其臨床用藥的安全性,為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。急性毒性實(shí)驗(yàn)以預(yù)實(shí)驗(yàn)的最高劑量組25.0 g·kg^-1,設(shè)為試驗(yàn)高劑量組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)分為四個(gè)組,即試驗(yàn)高、中、低劑量組(劑量分別為25.0,12.5,6.25 g·kg^-1)與空白對(duì)照組,每組大鼠20只,雌雄各半,每周給藥7 d,連續(xù)給藥30 d,觀察一般癥狀、體重、攝食量、血液學(xué)、血液生化學(xué)及臟器系數(shù),并作組織病理學(xué)檢查。結(jié)果顯示,急性毒性實(shí)驗(yàn)中小鼠灌胃給藥后14 d內(nèi)未見(jiàn)小鼠死亡,亦未見(jiàn)明顯毒性反應(yīng),口服連花柴芩可溶性粉LD₅₀>25.0 g·kg^-1。按照毒理學(xué)急性毒性劑量分級(jí)表,口服LD₅₀>5000 mg·kg^-1時(shí)為實(shí)際無(wú)毒。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中連花柴芩可溶性粉對(duì)SD大鼠灌胃給藥,所有檢測(cè)指標(biāo)未出現(xiàn)因給予受試物而引起相關(guān)的毒性變化,且未發(fā)現(xiàn)連花柴芩可溶性粉的目標(biāo)臟器。連花柴芩可溶性粉口服給藥具有較好的安全性。

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【文章目錄】：
1 材 料
    1.1 受試藥物
    1.2 試驗(yàn)動(dòng)物
    1.3 主要試劑
    1.4 主要儀器
2 方 法
    2.1 小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)
    2.2 大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
        2.2.1 動(dòng)物的分組與給藥
            2.2.1.1 動(dòng)物分組
            2.2.1.2 劑量設(shè)計(jì)與給藥
        2.2.2 試驗(yàn)觀察
            2.2.2.1 一般狀況觀察
            2.2.2.2 體重測(cè)定
            2.2.2.3 攝食量測(cè)定
        2.2.3 指標(biāo)檢測(cè)
            2.2.3.1 血液學(xué)指標(biāo)
            2.2.3.2 血液生化指標(biāo)的檢測(cè)
            2.2.3.3 組織病理學(xué)檢查
        2.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
3 結(jié)果與分析
    3.1 小鼠急性毒性試驗(yàn)
    3.2 大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
        3.2.1 一般癥狀
        3.2.2 體重
        3.2.3 攝食量
        3.2.4 血液學(xué)
        3.2.5 血液生化學(xué)
        3.2.6 臟器系數(shù)
        3.2.7 病理解剖及組織病理學(xué)
4 討論與結(jié)論
    4.1 小鼠急性毒性試驗(yàn)
    4.2 大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)



本文編號(hào)：3752569