【目的】采用體外和體內(nèi)模型,研究對乙酰氨基酚與乙酰半胱氨酸單用和聯(lián)用對脂多糖誘導(dǎo)后仔豬MAPK和NF-κB信號通路的影響。體外試驗:【方法】將分離后培養(yǎng)的仔豬外周血單核細(xì)胞分別設(shè)空白對照組、脂多糖(LPS)造模組、對乙酰氨基酚(AAP)組、乙酰半胱氨酸(NAC)組和聯(lián)合用藥組,采用Westernblot方法測定LPS刺激后的單核細(xì)胞中JNK、p-JNK、pERK、P-p38和Caspase-3的含量;RT-PCR方法測定LPS刺激的單核細(xì)胞中Bax、Bcl-xL、Fasl的mRNA表達(dá)量;ELISA法測定細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α、IL-6和IL-10含量;RT-PCR方法測定LPS刺激后的單核細(xì)胞中TNF-α、IL-6和IL-10的mRNA表達(dá)量�！窘Y(jié)果】①LPS誘導(dǎo)后,細(xì)胞中JNK上升不顯著,p-JNK、p-ERK和p-p38極顯著上升(P<0.01)。NAC對AAP抑制LPS誘導(dǎo)的JNK蛋白表達(dá)變化不顯著,但NAC能極顯著地(P<0.01)增強AAP對p ERK、p-p38和p-JNK的抑制效果。②LPS誘導(dǎo)后,單核細(xì)胞Bax、Bcl-xL和Fasl mRNA表達(dá)均極...

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