一株血清4型禽腺病毒的分離鑒定及分析
發(fā)布時(shí)間:2023-02-21 19:08
為探究血清4型禽腺病毒(FAdV-4)的遺傳變異情況,對(duì)廣西某雞場(chǎng)疑似該病的病料進(jìn)行雞胚接種、PCR擴(kuò)增和hexon基因測(cè)序,分離鑒定出1株廣西FAdV-4,并對(duì)其進(jìn)行全基因組測(cè)序。該毒株基因組全長(zhǎng)43 722 bp,包括44個(gè)開放閱讀框,與國(guó)內(nèi)18株FAdV-4和國(guó)外4株FAdV-4代表毒株核苷酸同源性分別為99.8%~100%和94.8%~95.7%。Hexon和penton基因與FAdV-4核苷酸同源性為98.6%~100%,與國(guó)外毒株相比存在氨基酸的突變;fiber基因與FAdV-4核苷酸同源性為94.8%~100%,與國(guó)外毒株相比,除了存在氨基酸的突變,還有插入和缺失,fiber-2比fiber-1突變較多。研究結(jié)果為廣西FAdV-4的遺傳進(jìn)化情況提供了參考資料。
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 病料來源及雞胚
1.1.2 主要試劑
1.1.3 主要儀器
1.2 方法
1.2.1 病毒的分離鑒定
1.2.2 病毒全基因測(cè)序與分析
1.2.3 核苷酸同源性及系統(tǒng)進(jìn)化樹分析
2 結(jié)果
2.1 病毒的分離與鑒定
2.2 全基因測(cè)序結(jié)果分析
2.3 Hexon基因核苷酸序列分析
2.4 Penton基因核苷酸序列分析
2.5 Fiber基因核苷酸序列分析
3 討論
本文編號(hào):3747850
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 病料來源及雞胚
1.1.2 主要試劑
1.1.3 主要儀器
1.2 方法
1.2.1 病毒的分離鑒定
1.2.2 病毒全基因測(cè)序與分析
1.2.3 核苷酸同源性及系統(tǒng)進(jìn)化樹分析
2 結(jié)果
2.1 病毒的分離與鑒定
2.2 全基因測(cè)序結(jié)果分析
2.3 Hexon基因核苷酸序列分析
2.4 Penton基因核苷酸序列分析
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