為了探究PER3基因的組織表達(dá)水平及其多態(tài)性與綿羊季節(jié)性繁殖的關(guān)系,為綿羊育種提供理論基礎(chǔ),該試驗(yàn)通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)研究PER3基因在季節(jié)性發(fā)情的蘇尼特羊和常年發(fā)情的小尾寒羊松果體、下丘腦、垂體、卵巢、輸卵管以及子宮組織中的表達(dá)情況,同時(shí)利用SequenomMassARRAY^○RSNP技術(shù)對(duì)季節(jié)性發(fā)情綿羊品種(草原型藏羊、蘇尼特羊、灘羊共204只)和常年發(fā)情綿羊品種(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊共564只)PER3基因的13個(gè)SNPs進(jìn)行分型檢測(cè),并與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明:PER3基因在綿羊的松果體、下丘腦、垂體、卵巢、輸卵管以及子宮組織中均有表達(dá),且其在季節(jié)性繁殖的蘇尼特羊的表達(dá)均高于常年發(fā)情的小尾寒羊(卵巢組織除外),在松果體和子宮組織中達(dá)到顯著差異水平(P<0.05);分型結(jié)果表明,在該實(shí)驗(yàn)室前期通過重測(cè)序得到的PER3基因13個(gè)SNPs中,g.43657503A>G、g.43670012T>C、g.43670807A>G、g.43677259T>C和g.43707227G>A 5個(gè)SNPs在季...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品采集和主要試劑
    1.2 組織總RNA的提取和cDNA的合成
    1.3 引物設(shè)計(jì)
    1.4 qPCR 反應(yīng)
        1.4.1 qPCR反應(yīng)體系和程序
        1.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        1.4.3 qPCR檢測(cè)
    1.5 分型樣品
    1.6 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 總RNA提取和cDNA合成
    2.2 PER3基因在不同綿羊組織的表達(dá)
    2.3 PER3基因的多態(tài)性分析
    2.4 PER3基因與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系
3 討 論
    3.1 PER3基因在綿羊繁殖相關(guān)組織之間的表達(dá)分析
    3.2 PER3基因多態(tài)性與綿羊季節(jié)性發(fā)情的關(guān)系
    3.3 PER3基因與綿羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系
4 結(jié) 論



本文編號(hào)：3739207