基因組印記是哺乳動(dòng)物中存在的一種單等位基因表達(dá)的表觀遺傳學(xué)現(xiàn)象。基因組印記與動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育以及疾病的發(fā)生有密切聯(lián)系。谷氨酰胺肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶（glutaminyl-peptide cyclotransferase,QPCT）參與蛋白質(zhì)的翻譯后修飾,與人類（Homo sapiens）多種精神疾病有關(guān)。Qpct基因在小鼠（Mus musculus）中為胎盤特異的父源印記基因,而在牛（Bos taurus）中的印記狀態(tài)尚未有研究報(bào)道。本研究旨在揭示QPCT基因在牛中的印記狀態(tài)以及DNA甲基化修飾在調(diào)控QPCT基因印記中的可能作用。首先應(yīng)用基于單核苷酸多態(tài)的反轉(zhuǎn)錄PCR （reverse transcription PCR, RT-PCR）產(chǎn)物直接測(cè)序法對(duì)QPCT基因在牛6個(gè)組織（心臟,肝臟,脾臟,肺臟,腎臟和大腦）和胎盤中的等位基因表達(dá)狀態(tài)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)QPCT基因在被檢測(cè)的6個(gè)組織和胎盤中均為單等位基因表達(dá)。通過分析胎盤父本和母本的基因型,確定QPCT在牛的胎盤中為母源等位基因表達(dá)。進(jìn)一步通過亞硫酸氫鹽測(cè)序法分析QPCT基因啟動(dòng)子區(qū)的CpG島在牛胎盤和組織中的甲基化狀態(tài),發(fā)現(xiàn)被檢測(cè)區(qū)域的55個(gè)C... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 RNA提取及cDNA合成
    1.3 QPCT基因SNP位點(diǎn)鑒定
    1.4 等位基因表達(dá)狀態(tài)分析
    1.5 亞硫酸氫鹽直接測(cè)序
    1.6 單克隆培養(yǎng)
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同組織中QPCT基因的表達(dá)狀態(tài)
    2.2 篩選含有雜合位點(diǎn)的個(gè)體和胎盤
    2.3 不同組織中QPCT基因的印記狀態(tài)分析
    2.4 胎盤中牛QPCT基因的印記狀態(tài)分析
    2.5 QPCT等位基因特異的甲基化狀態(tài)分析
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]牛ANO1基因?yàn)樘ケP特異的父源印記基因[J]. 谷書凱,李俊良,陳瑋娜,張萃,徐達(dá),李冬杰,李世杰.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2019(11)
[2]印記基因在個(gè)體發(fā)展中的調(diào)控機(jī)制(綜述)[J]. 肖琳,楊海平,鄧先強(qiáng).  肇慶學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(02)
[3]基因組印記與胎盤發(fā)育的研究進(jìn)展[J]. 盛菲,李文.  中華生殖與避孕雜志. 2017(06)
[4]印記基因調(diào)控腫瘤的研究進(jìn)展[J]. 劉巖,王芳.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2016(01)



本文編號(hào)：3732528