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三種單糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA在肉雞和蛋雞小腸中表達(dá)變化的研究

發(fā)布時(shí)間:2023-01-08 18:22
  雞小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的載體主要是SGLT1和GLUT2,轉(zhuǎn)運(yùn)果糖的載體主要是GLUT5,這三種糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與腸道單糖營(yíng)養(yǎng)的吸收息息相關(guān)。為了研究雞小腸SGLT1、 GLUT2和GLUT5基因表達(dá)變化及其對(duì)生長(zhǎng)性狀的影響,本實(shí)驗(yàn)測(cè)定了不同生長(zhǎng)階段愛(ài)拔益加肉雞和白來(lái)航蛋雞的體重、小腸重和小腸長(zhǎng)并采用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)了SGLT1、GLUT2和GLUT5基因的絕對(duì)表達(dá)量,獲得相應(yīng)數(shù)據(jù),經(jīng)SAS軟件分析,得出幾個(gè)重要結(jié)論: (1)肉雞體重、小腸重和小腸長(zhǎng)明顯大于蛋雞(P<0.01)。(2)不同生長(zhǎng)階段SGLT1、 GLUT2和GLUT5基因表達(dá)量有極顯著差異(P<0.01),雞種不同對(duì)SGLT1和GLUT2基因表達(dá)量有影響的趨勢(shì)(P=0.09,P=0.08)。(3) SGLT1、GLUT2和GLUTS基因表達(dá)量與體重、小腸重、小腸長(zhǎng)呈負(fù)相關(guān),SGLT1、GLUT2和GLUTS基因在1到7日齡表達(dá)量變化較大,1或3日齡表達(dá)量最高,之后逐漸下降并趨于平臺(tái)期。(4)飼喂不同飼料的蛋雞表達(dá)量具有相同的表達(dá)模式,飼喂不同飼料的肉雞表達(dá)量具有不同的表達(dá)模式。飼料不同對(duì)肉雞的影響比蛋雞大,而表達(dá)模式的... 

【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
1 前言
    1.1 飼料轉(zhuǎn)化率
        1.1.1 我國(guó)雞種飼料轉(zhuǎn)化率概況
        1.1.2 愛(ài)拔益加肉雞和白來(lái)航蛋雞
        1.1.3 雞小腸結(jié)構(gòu)
    1.2 分子技術(shù)在雞育種中的應(yīng)用
        1.2.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)
            1.2.1.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)發(fā)展史
            1.2.1.2 熒光定量PCR工作原理
            1.2.1.3 絕對(duì)定量與相對(duì)定量
    1.3 單糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
        1.3.1 SGLT1、GLUT2和GLUT5蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
        1.3.2 SGLT1、GLUT2和GLUT5國(guó)內(nèi)外研究概況
    1.4 研究?jī)?nèi)容及意義
2 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料
        2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要試劑與耗材
        2.1.3 主要儀器設(shè)備
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 試驗(yàn)動(dòng)物模型的建立
        2.2.2 雞單糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)基因表達(dá)檢測(cè)
            2.2.2.1 雞小腸總RNA的提取
            2.2.2.2 目的基因引物的設(shè)計(jì)
            2.2.2.3 總RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA
            2.2.2.4 基因部分片段的擴(kuò)增與測(cè)序
            2.2.2.5 Real-time PCR標(biāo)準(zhǔn)品的制備
            2.2.2.6 Real-time PCR反應(yīng)體系的建立
            2.2.2.7 Real-time PCR擴(kuò)增條件的建立
            2.2.2.8 樣品表達(dá)量獲得并統(tǒng)計(jì)分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 飼料轉(zhuǎn)化率分析
    3.2 生長(zhǎng)性狀測(cè)定結(jié)果
    3.3 小腸吸收面積計(jì)算結(jié)果
    3.4 擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定結(jié)果
    3.5 熒光定量PCR結(jié)果
    3.6 各基因mRNA表達(dá)量測(cè)定結(jié)果
    3.7 小腸吸收能力分析
    3.8 生長(zhǎng)性狀與表達(dá)量相關(guān)分析
    3.9 各基因間表達(dá)量比較
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
Abstract
附錄1
附錄2
附錄3
附錄4
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高、低脂系肉雞肝臟脂肪合成代謝相關(guān)基因的表達(dá)差異分析[J]. 史銘欣,史洪巖,李輝,王寧.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2013(03)
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[3]質(zhì)粒制備絕對(duì)定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線方法的建立[J]. 李麗,趙成萍,李宏,李武峰,張利環(huán),許冬梅,王金勝,李慧鋒.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2011(06)
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碩士論文
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本文編號(hào):3728963

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