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雞GHR-AS與Let-7b在肝細(xì)胞中調(diào)控GHR-S的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-12-04 07:32
  動(dòng)物機(jī)體內(nèi)能轉(zhuǎn)錄出與功能基因m RNA方向相反的天然反義鏈轉(zhuǎn)錄本(NATs)。NATs與小分子RNA(mi RNA)可共同調(diào)控基因m RNA,使基因m RNA表達(dá)量處于動(dòng)態(tài)平衡之中。生長激素受體基因(GHR)是動(dòng)物生長軸中的關(guān)鍵基因。前人研究表明雞GHR m RNA(GHR-S)受其天然反義鏈轉(zhuǎn)錄本(GHR-AS)和mi RNA Let-7b的調(diào)控。但GHR-AS、Let-7b和GHR-S之間是否有互作機(jī)制尚無報(bào)道。為了解GHR-AS、Let-7b和GHR-S間的互作機(jī)制,本研究以粵西懷鄉(xiāng)雞為研究對(duì)象,分離雞胚胎原代肝臟細(xì)胞,通過S1酶保護(hù)試驗(yàn)和RNA穩(wěn)定性試驗(yàn)等分析:(1)雞GHR-AS、Let-7b和GHR-S的表達(dá)特征;(2)GHR-AS對(duì)雞肝細(xì)胞增殖的影響;(3)雞GHR-AS、Let-7b和GHR-S之間的互作機(jī)制。試驗(yàn)結(jié)果表明,懷鄉(xiāng)雞公雞肝組織GHR-S、GHR-AS及Let-7b的表達(dá)量隨雞的發(fā)育逐漸升高。在雞肝細(xì)胞中,GHR-S在胞質(zhì)高表達(dá),而GHR-AS在核內(nèi)高表達(dá)。GHR-AS的半衰期超過4 h,而GHR-S的半衰期大約為2.5 h。此外,在雞LMH細(xì)胞系中,GHR... 

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

雞GHR-AS與Let-7b在肝細(xì)胞中調(diào)控GHR-S的機(jī)制研究


天然反義鏈轉(zhuǎn)錄本的分類Figure1-1Theclassificationofnaturalantisensetranscripts為某基因翻譯區(qū),為外顯子,表示與該基因臨近的其他基因的轉(zhuǎn)錄本,為正義鏈轉(zhuǎn)錄本的TSS,為反義鏈轉(zhuǎn)錄本的TSS

雞GHR-AS與Let-7b在肝細(xì)胞中調(diào)控GHR-S的機(jī)制研究


雞GHR轉(zhuǎn)錄本及蛋白一級(jí)結(jié)構(gòu)

雞GHR-AS與Let-7b在肝細(xì)胞中調(diào)控GHR-S的機(jī)制研究


雞肝細(xì)胞中GH-GHR-IGF1信號(hào)通路Figure1-3ThesignalpathwayofGH-GHR-IGF1inchickenhepatocytes

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]長鏈非編碼RNA lnc-RI調(diào)控細(xì)胞有絲分裂的機(jī)制研究[D]. 常誠.南華大學(xué) 2016
[2]Sirt1 AS IncRNA通過抑制miR-34a的作用促進(jìn)C2C12細(xì)胞增殖[D]. 王禹.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[3]天然反義RNA分子TIRAP-AS的功能研究[D]. 孫宏衛(wèi).南方醫(yī)科大學(xué) 2013
[4]雞GH基因和GHR基因多態(tài)性與早期生長性能的相關(guān)性研究[D]. 裴勤嫻.貴州大學(xué) 2007
[5]鴨、鵝、鴯鹋生長素前體cDNA克隆、定位、組織表達(dá)及分子進(jìn)化研究[D]. 周建軍.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



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