為了研究當(dāng)前山西省豬偽狂犬�。≒R）的流行特點(diǎn)及遺傳變異情況,對(duì)山西分離的3株豬偽狂犬病病毒（PRV）分離株（SXQX株、SXTG株和SXYP株）的gE全基因進(jìn)行了擴(kuò)增、克隆和測序（已被GenBank收錄）。并將gE全基因序列和推導(dǎo)出的氨基酸序列與不同國家和地區(qū)的主要流行株進(jìn)行了遺傳變異多樣性分析。結(jié)果顯示,3株P(guān)RV分離株的gE全基因序列之間核苷酸及推導(dǎo)的氨基酸序列同源性分別為99.7%～100.0%和99.5%～100.%,與34株不同國家和地區(qū)的PRV參考株之間同源性分別為97.1%～100.0%和94.6%～100.0%,與歐美分離株的同源性分別為97.1%～97.6%和94.6%～95.7%,與2012年以來我國不同省份分離株的同源性分別為98.8%～100.0%和98.1%～100.0%,與2012年以前分離的經(jīng)典毒株同源性分別為98.4%～99.7%和97.2%～99.3%。PRV gE全基因組序列的進(jìn)化分析表明,3株P(guān)RV分離株屬于亞洲基因群中2012年以來國內(nèi)不同地區(qū)相繼分離的PRV變異株群,而與2012年前分離的經(jīng)典強(qiáng)毒株群親緣關(guān)系較遠(yuǎn),與歐美基因群親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。進(jìn)... 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 PRV陽性病料來源
    1.2 主要試劑
    1.3 PRV gE蛋白ELISA抗體檢測
    1.4 PRV的分離與鑒定
    1.5 引物設(shè)計(jì)及合成
    1.6 PRV病毒基因組的提取
    1.7 PRV gE全基因的PCR擴(kuò)增
    1.8 PRV gE全基因的克隆、序列測定
    1.9 PRV gE全基因序列的比對(duì)分析
2 結(jié)果
    2.1 免疫與生產(chǎn)情況調(diào)查
    2.2 PR野毒感染gE抗體檢測結(jié)果
    2.3 PRV gE全基因的擴(kuò)增結(jié)果
    2.4 PRV gE全基因的測序結(jié)果
    2.5 PRV gE全基因核苷酸序列分析
    2.6 PRV gE全基因系統(tǒng)發(fā)生樹分析
    2.7 PRV gE基因氨基酸序列分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]山西省豬偽狂犬病野毒感染血清學(xué)調(diào)查[J]. 雷宇平,寧艷,孫杰,雷沖.  中國動(dòng)物檢疫. 2015(09)
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博士論文
[1]偽狂犬病病毒主要毒力基因功能的研究[D]. 陽愛國.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005



本文編號(hào)：3672937