分子印跡聚合物是一種具有人工識別位點的合成材料,其可以捕獲特定目標分子及其結(jié)構(gòu)相關(guān)分子。由于其具有環(huán)保、耐用、可重復(fù)使用等優(yōu)點,近年來被廣泛用作獸藥殘留檢測中的提取凈化技術(shù)。本實驗主要探討分子印跡聚合物在萃取和純化動物源性食品中吩噻嗪類、喹諾酮類、磺胺類和四環(huán)素類四類藥物殘留檢測方面的應(yīng)用。首先,采用計算機模擬的方法研究了2種假性模板和4種吩噻嗪類藥物的三維結(jié)構(gòu),然后用兩個模板分別合成兩種分子印跡聚合物。結(jié)果表明,兩種分子印跡聚合物的識別能力與理論計算結(jié)果一致。然后,制備了一種固相萃取柱用于提取肉類（豬肉,雞肉）中的4種吩噻嗪類藥物,最后用高效液相色譜法測定。結(jié)果顯示,該固相萃取柱可吸附氯丙嗪等4種藥物,對這4種藥物的吸附容量為42.5-48.1μg,回收率為93-98%,并且該固相萃取柱可重復(fù)使用至少60次。在空白肉樣品中分別添加不同濃度的四種藥物,按上述方法進行提取、檢測。結(jié)果表明,該方法對四種藥物的檢測限為1.0-10 ng/mL,定量限為3.0-30 ng/mL,添加回收率為70.3-96.1%。其次,采用計算機模擬的方法研究了4種假性模板、8種氟喹諾酮類和8種磺胺類藥物的三維... 

【文章來源】：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 引言
    1.1 研究背景
    1.2 四類獸藥的殘留現(xiàn)狀
        1.2.1 吩噻嗪類藥物
        1.2.2 喹諾酮類藥物
        1.2.3 磺胺類藥物
        1.2.4 四環(huán)素類藥物
    1.3 樣品前處理技術(shù)
        1.3.1 固相萃取(SPE)
        1.3.2 基質(zhì)固相分散萃取(MSPD)
        1.3.3 固相微萃取(SPME)
        1.3.4 免疫親和色譜法(IAC)
        1.3.5 凝膠滲透色譜法(GPC)
        1.3.6 微波輔助萃取(MAE)
        1.3.7 超臨界流體萃取法(SFE)
        1.3.8 QuEChERS方法
    1.4 藥物殘留檢測方法
        1.4.1 高效液相色譜法(HPLC)
        1.4.2 超高效液相色譜法(UPLC)
        1.4.3 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC/MC)
        1.4.4 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC/MC)
        1.4.5 毛細管電泳法(CE)
        1.4.6 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)
    1.5 分子印跡聚合物概述
        1.5.1 分子印跡技術(shù)的起源
        1.5.2 分子印跡聚合物制備原理
        1.5.3 分子印跡聚合物的應(yīng)用
        1.5.4 MIP-的計算機模擬
        1.5.5 假性模板分子印跡聚合物
        1.5.6 分子印跡聚合物的研究前景與不足
    1.6 研究目的和意義
2 材料與方法
    2.1 試劑與藥品
    2.2 儀器與設(shè)備
    2.3 溶液的配制
        2.3.1 吩噻嗪類藥物
        2.3.2 磺胺類藥物
        2.3.3 喹諾酮類藥物
        2.3.4 四環(huán)素類藥物
    2.4 單模板MIP-SPE-HPLC法的建立及應(yīng)用
        2.4.1 HPLC條件
        2.4.2 計算機模擬
        2.4.3 MIP的制備
        2.4.4 MIP的檢驗
        2.4.5 紅外掃描MIP
        2.4.6 電鏡掃描MIP和NIP
        2.4.7 MIP-SPE柱的制備
        2.4.8 樣品檢測
    2.5 雙模板MIP-SPE-UPLC法的建立及應(yīng)用
        2.5.1 UPLC條件
        2.5.2 計算機模擬
        2.5.3 MIP的制備
        2.5.4 MIP的檢驗
        2.5.5 紅外掃描MIP
        2.5.6 電鏡掃描MIP和NIP
        2.5.7 DDMIP-SPE柱的制備
        2.5.8 樣品檢測
    2.6 多模板MIP-MSPD-UPLC法的建立及應(yīng)用
        2.6.1 UPLC條件
        2.6.2 MMIP的制備
        2.6.3 MMIP的檢驗
        2.6.4 紅外掃描MIP
        2.6.5 電鏡掃描MIP和NIP
        2.6.6 樣品制備及添加
3 結(jié)果與分析
    3.1 單模板MIP-SPE-HPLC法
        3.1.1 計算機模擬
        3.1.2 MIP制備方法的優(yōu)化
        3.1.3 MIP紅外光譜特征
        3.1.4 MIP電鏡掃描特征
        3.1.5 MIP-SPE柱的優(yōu)化
        3.1.6 MIP-SPE柱的性能
        3.1.7 MIP-SPE-HPLC方法
    3.2 雙模板MIP-SPE-UPLC法
        3.2.1 計算機模擬
        3.2.2 DDMIP制備方法的優(yōu)化
        3.2.3 MIP紅外光譜特征
        3.2.4 MIP電鏡掃描特征
        3.2.5 DDMIP-SPE柱的優(yōu)化
        3.2.6 DDMIP-SPE柱的性能
        3.2.7 DDMIP-SPE-UPLC方法
    3.3 多模板MIP-MSPD-UPLC法
        3.3.1 MMIP的表征
        3.3.2 MIP紅外光譜特征
        3.3.3 MMIP電鏡掃描特征
        3.3.4 MMIP-MSPD的優(yōu)化
        3.3.5 MMIP-MSPD-UPLC方法
4 討論
    4.1 模板及MIP性能
    4.2 計算機模擬
    4.3 與相關(guān)方法比較
        4.3.1 MIP-SPE-HPLC法
        4.3.2 DDMIP-SPE-UPLC法
        4.3.3 MMIP-MSPD-UPLC法
    4.4 展望
5 結(jié)論
    5.1 建立了吩噻嗪類藥物殘留的MIP-SPE-HPLC法
    5.2 建立了喹諾酮和磺胺類藥物殘留的DDMIP-SPE-UPLC法
    5.3 建立了喹諾酮類、磺胺類和四環(huán)素類藥物殘留的MMIP-MSPD-UPLC法
    5.4 運用計算模擬初步分析了MIP的識別機制
參考文獻
在讀期間發(fā)表論文
作者簡介
致謝
詳細摘要


【參考文獻】：
期刊論文
[1]HPLC測定大鼠血漿中沒食子酸乙酯濃度及其藥動學(xué)研究[J]. 王巍,宋巧運,張強,劉政揚,劉洪嬌,張旭,臧金鵬.  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2018(01)
[2]計算機分子模擬技術(shù)及人工智能在藥物研發(fā)中的應(yīng)用[J]. 劉景陶,柳耀花.  科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2018(02)
[3]高效液相色譜法同時測定還腦益聰方中α-細辛醚、β-細辛醚和細辛醛的含量[J]. 梁曉東,張茜,韋云,劉龍濤,李浩.  山東中醫(yī)雜志. 2018(01)
[4]固相萃取-高效液相色譜-二極管陣列檢測器法同時測定湖水中10種藍藻毒素[J]. 田丙正,張敏,張付海,趙彬,王鑫,朱超.  分析化學(xué). 2018(01)
[5]超高效液相色譜法在藥物檢驗分析中的應(yīng)用[J]. 蘇丹,孫玉鋒.  化工設(shè)計通訊. 2017(12)
[6]固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定蔬菜和食用菌中6種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留[J]. 譚陽陽,牛墨,田紅.  檢驗檢疫學(xué)刊. 2017(06)
[7]南瓜類胡蘿卜素含量的超高效液相色譜分析[J]. 王彬,林亮,陳敏氡,劉建汀,葉新如,朱海生,溫慶放.  農(nóng)學(xué)學(xué)報. 2017(12)
[8]超高效液相色譜法測定Menaquinone-7原料藥主成分及有關(guān)物質(zhì)[J]. 宋怡,孔凡建,李銀科,王泉.  理化檢驗(化學(xué)分冊). 2017(12)
[9]對硝基苯胺分子印跡聚合物的制備及特性分析[J]. 張觀流.  武漢輕工大學(xué)學(xué)報. 2017(04)
[10]超高效液相色譜法同時測定乳及乳飲料中黃曲霉毒素M1和B1[J]. 李可,丘汾,梁肇海,溫權(quán).  職業(yè)與健康. 2017(24)

博士論文
[1]新型樣品前處理技術(shù)在環(huán)境有機污染物分析檢測中的應(yīng)用研究[D]. 陳波.西南大學(xué) 2012
[2]喹諾酮、嘌呤堿類分子印跡材料的制備及應(yīng)用研究[D]. 喬鳳霞.河北大學(xué) 2008

碩士論文
[1]環(huán)丙沙星分子印跡聚合物的計算模擬與制備研究[D]. 孫佳妮.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[2]分子印跡化學(xué)發(fā)光傳感器的研制及在分析中的應(yīng)用[D]. 邱化敏.濟南大學(xué) 2013
[3]用于炸藥探測的納米分子印跡生化傳感器設(shè)計[D]. 胡莉莉.西安工業(yè)大學(xué) 2013
[4]計算機分子模擬研究磺胺類藥物分子印跡體系[D]. 寧左云.南華大學(xué) 2012
[5]微波輔助萃取食品中藥物殘留的研究[D]. 曾慶磊.吉林大學(xué) 2011
[6]高效液相色譜在中草藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用[D]. 王麗峰.西南大學(xué) 2009
[7]吩噻嗪類藥物的分子印跡—化學(xué)發(fā)光分析法的研究[D]. 牛衛(wèi)芬.陜西師范大學(xué) 2006



本文編號：3609482