發(fā)布時(shí)間：2022-01-14 16:02

　　為了篩選性狀良好的動(dòng)物源乳酸菌為微生態(tài)制劑的制備提供候選菌株,試驗(yàn)對(duì)雞、雛鴨、甲魚和小鼠的腸道內(nèi)容物進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定,并對(duì)鑒定的乳酸菌進(jìn)行耐酸、耐膽鹽和生長(zhǎng)特性研究。結(jié)果表明:從雞、雛鴨、甲魚和小鼠腸道內(nèi)容物中各分離出了一株乳酸菌;相比其他三株乳酸菌,分離自甲魚腸道的類腸膜魏斯氏菌生長(zhǎng)性能優(yōu)良,具備較強(qiáng)的耐酸、耐膽鹽能力,且在pH值為7和pH值為4.5的條件下均具有較快的生長(zhǎng)速度。說明分離自甲魚的乳酸菌能夠作為微生態(tài)制劑制備的候選菌株。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物

將PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果在NCBI中利用BLAST功能進(jìn)行同源性分析,結(jié)果見圖3。從圖3的同源性分析結(jié)果可見,BA為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis),G和EF均為糞腸球菌(Enterococcus faecalis),WP為類腸膜魏斯氏菌(Weissella paramessenteroides)。

4株乳酸菌以4%接種量接種到pH值為7和4.5的MRS液體培養(yǎng)基中,取200 μL置于細(xì)菌生化培養(yǎng)板中培養(yǎng)14 h,每隔1 h用酶標(biāo)儀測(cè)一次OD630值,使用Graphpad prism 6軟件繪制處于不同條件下的細(xì)菌生長(zhǎng)曲線,結(jié)果見圖4。由圖4A可見,在pH值為7的MRS培養(yǎng)基中,G菌株在6 h前生長(zhǎng)最快,6 h后到達(dá)平臺(tái)期,生長(zhǎng)速度變慢。WP和EF在10 h后到達(dá)平臺(tái)期,兩者生長(zhǎng)速度相近,BA在8 h后到達(dá)平臺(tái)期,生長(zhǎng)速度最慢,平臺(tái)期值最低。數(shù)據(jù)可為后續(xù)細(xì)菌收菌時(shí)間提供參考。

【參考文獻(xiàn)】：
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