四個(gè)廠家MD商品活疫苗病毒含量的評(píng)價(jià)及其免疫雛雞后抗體水平的比較研究
發(fā)布時(shí)間：2022-01-12 00:34
近年來(lái)發(fā)現(xiàn)MDV的變異毒株，其毒力和致病力有所增強(qiáng)。盡管對(duì)雞群進(jìn)行接種免疫，MD仍會(huì)暴發(fā)，并且由于MDV毒株的變異，容易引起MD疫苗免疫失敗，導(dǎo)致家禽養(yǎng)殖出現(xiàn)重大損失。我國(guó)CVI988/Rispens毒株國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)含量為2000蝕斑每毫升（PFU/mL），通常種雞場(chǎng)在防控MD時(shí)選用此疫苗。對(duì)多種商業(yè)化MD疫苗質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估是很有必要的。同時(shí)對(duì)活疫苗不同滴度免疫雞群誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體是否存在差異進(jìn)行比較，進(jìn)而可以為驗(yàn)證商品活疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體差異對(duì)當(dāng)前MDV毒力及致病力研究做鋪墊，提供臨床指導(dǎo)意義。1.本研究通過(guò)對(duì)寧夏某種雞場(chǎng)所用CVI988/Rispens株液氮活疫苗進(jìn)行病毒蝕斑測(cè)定，對(duì)疫苗質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，對(duì)四個(gè)廠家（A、B、C、D）MD液氮活疫苗4個(gè)批次16個(gè)留樣進(jìn)行32次病毒蝕斑測(cè)定，得到廠家疫苗PFU平均值：廠家A是4088PFU/mL、廠家B是3975PFU/mL、廠家C是9475PFU/mL和廠家D是6338PFU/mL；四個(gè)廠家疫苗均達(dá)到了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。2.根據(jù)四個(gè)廠家提供的內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)，A和B廠家提供的內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)是4000PFU/mL，C廠家提供的內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)是10000PFU/mL，D廠家...
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
MDV的毒力演化示意圖
圖 1-1 MDV 的毒力演化示意圖Fig.1-1 Schematic of MDV virulence evolution 馬立克病毒馬立克病毒，為線性雙股 DNA，約 160～180 kb，很多基因?qū)?MDV 復(fù)制是非作為病毒表達(dá)載體具有著獨(dú)特的生物學(xué)優(yōu)勢(shì)（Sakaguchi et al.1998; Zhang and S1）。3 個(gè)血清型的鳥(niǎo)嘌呤（G）+胞嘧啶（C）比率大體相同，如圖 1-2（Lee et alan et al.2000; Izumiya et al.2001; Afonso et al.2001; Kingham et al.2001）。
圖 1-4.MDV-1 GA 基因組（Proceedings of the NationalAcademy of Sciences）（L. F. Lee）Fig.1-4 Genome of MDV-1 GA (Proceedings of the National Academy of Sciences)(L. F. Lee)1.4.2 感染細(xì)胞中的 DNA 結(jié)構(gòu)感染細(xì)胞時(shí)，感染細(xì)胞的 DNA 結(jié)構(gòu)是由病毒與細(xì)胞的相互作用來(lái)決定的。MDV病毒在復(fù)制過(guò)程中，可見(jiàn)細(xì)胞核內(nèi)存在線性病毒 DNA（Cebrian et al.1982）。一般轉(zhuǎn)化細(xì)胞中的病毒是處于復(fù)制階段，很難測(cè)定其狀態(tài)，但此時(shí)可測(cè)出線性 DNA。由于 MDV的基因組末端存在有宿主細(xì)胞端粒樣序列，致使感染細(xì)胞與宿主細(xì)胞端粒接近時(shí)優(yōu)先被MDV 病毒整合（Kishi et al.1991）。1.4.3 病毒復(fù)制MDV 的復(fù)制是其他細(xì)胞結(jié)合性皰疹病毒的典型代表，已被廣泛論述(Biggs,2001;Kato and Hirai,1985; Osterrieder et al.2004;Ross,1985; Schat,1985)。3 種血清型的復(fù)制大致5
【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]非主要組織相容性復(fù)合體宿主遺傳變異對(duì)馬立克氏病疫苗效力的影響[D]. 常爽.吉林大學(xué) 2010
本文編號(hào)：3583749
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
MDV的毒力演化示意圖
圖 1-1 MDV 的毒力演化示意圖Fig.1-1 Schematic of MDV virulence evolution 馬立克病毒馬立克病毒，為線性雙股 DNA，約 160～180 kb，很多基因?qū)?MDV 復(fù)制是非作為病毒表達(dá)載體具有著獨(dú)特的生物學(xué)優(yōu)勢(shì)（Sakaguchi et al.1998; Zhang and S1）。3 個(gè)血清型的鳥(niǎo)嘌呤（G）+胞嘧啶（C）比率大體相同，如圖 1-2（Lee et alan et al.2000; Izumiya et al.2001; Afonso et al.2001; Kingham et al.2001）。
圖 1-4.MDV-1 GA 基因組（Proceedings of the NationalAcademy of Sciences）（L. F. Lee）Fig.1-4 Genome of MDV-1 GA (Proceedings of the National Academy of Sciences)(L. F. Lee)1.4.2 感染細(xì)胞中的 DNA 結(jié)構(gòu)感染細(xì)胞時(shí)，感染細(xì)胞的 DNA 結(jié)構(gòu)是由病毒與細(xì)胞的相互作用來(lái)決定的。MDV病毒在復(fù)制過(guò)程中，可見(jiàn)細(xì)胞核內(nèi)存在線性病毒 DNA（Cebrian et al.1982）。一般轉(zhuǎn)化細(xì)胞中的病毒是處于復(fù)制階段，很難測(cè)定其狀態(tài)，但此時(shí)可測(cè)出線性 DNA。由于 MDV的基因組末端存在有宿主細(xì)胞端粒樣序列，致使感染細(xì)胞與宿主細(xì)胞端粒接近時(shí)優(yōu)先被MDV 病毒整合（Kishi et al.1991）。1.4.3 病毒復(fù)制MDV 的復(fù)制是其他細(xì)胞結(jié)合性皰疹病毒的典型代表，已被廣泛論述(Biggs,2001;Kato and Hirai,1985; Osterrieder et al.2004;Ross,1985; Schat,1985)。3 種血清型的復(fù)制大致5
【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]非主要組織相容性復(fù)合體宿主遺傳變異對(duì)馬立克氏病疫苗效力的影響[D]. 常爽.吉林大學(xué) 2010
本文編號(hào)：3583749
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