超聲波法制備阿苯達(dá)唑包合物工藝研究
發(fā)布時(shí)間:2021-12-24 15:13
采用超聲波法制備阿苯達(dá)唑-β-環(huán)糊精包合物,用正交設(shè)計(jì)法篩選最佳工藝,經(jīng)相溶解度圖研究、熔點(diǎn)測定、紫外光譜分析及溶解度測定等對包合物的形成進(jìn)行檢驗(yàn)。包合反應(yīng)最佳條件為:阿苯達(dá)唑與β-環(huán)糊精(β-CD)與比率為1∶2,超聲時(shí)間40 min,β-CD水溶液濃度8%,此工藝條件下包合物性質(zhì)穩(wěn)定,重現(xiàn)性好。結(jié)果證明,采用超聲波法可制備阿苯達(dá)唑-β-環(huán)糊精包合物,方法簡便,工藝穩(wěn)定,并可明顯改善阿苯達(dá)唑水溶性。
【文章來源】:中國獸藥雜志. 2020,54(10)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
ABZ紫外吸收圖
ABZ對照品HPLC圖
稱取適量ABZ-β-CD包合物、β-CD,分別溶于水中,在室溫下于200~800 nm進(jìn)行掃描,結(jié)果見圖3?梢钥闯鯝BZ-β-CD包合物在290 nm附近有較強(qiáng)吸收,β-CD在200~800 nm基本無吸收,說明包合物已經(jīng)形成。2.3.2 相溶解度的測定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超聲波法制備肉桂醛-β-環(huán)糊精包合物的研究[J]. 李萍,舒婷,叢方地,石春韜. 中國食品添加劑. 2016(09)
[2]泊沙康唑-磺丁基-β-環(huán)糊精包合物的制備[J]. 蔣娟,陳萌萌,王淼,吳起娟,趙春杰,鹿秀梅. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(07)
[3]環(huán)糊精對阿苯達(dá)唑的包合作用及其包合物的制備[J]. 劉夢,趙軍,王建華,羅蘭,馬運(yùn)芳,陳蓓,高惠靜. 中國新藥雜志. 2014(23)
[4]姜黃素羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備及其性質(zhì)研究[J]. 高振珅,王蘭. 中草藥. 2012(10)
[5]阿苯達(dá)唑固體分散物制備及體外溶出特性研究[J]. 徐曉弘,翟所迪. 中國藥學(xué)雜志. 2002(04)
[6]阿苯達(dá)唑-β-環(huán)糊精包合物的制備和體外溶出度考察[J]. 許愛霞,翟所迪. 華西藥學(xué)雜志. 2001(02)
本文編號:3550716
【文章來源】:中國獸藥雜志. 2020,54(10)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
ABZ紫外吸收圖
ABZ對照品HPLC圖
稱取適量ABZ-β-CD包合物、β-CD,分別溶于水中,在室溫下于200~800 nm進(jìn)行掃描,結(jié)果見圖3?梢钥闯鯝BZ-β-CD包合物在290 nm附近有較強(qiáng)吸收,β-CD在200~800 nm基本無吸收,說明包合物已經(jīng)形成。2.3.2 相溶解度的測定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超聲波法制備肉桂醛-β-環(huán)糊精包合物的研究[J]. 李萍,舒婷,叢方地,石春韜. 中國食品添加劑. 2016(09)
[2]泊沙康唑-磺丁基-β-環(huán)糊精包合物的制備[J]. 蔣娟,陳萌萌,王淼,吳起娟,趙春杰,鹿秀梅. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(07)
[3]環(huán)糊精對阿苯達(dá)唑的包合作用及其包合物的制備[J]. 劉夢,趙軍,王建華,羅蘭,馬運(yùn)芳,陳蓓,高惠靜. 中國新藥雜志. 2014(23)
[4]姜黃素羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備及其性質(zhì)研究[J]. 高振珅,王蘭. 中草藥. 2012(10)
[5]阿苯達(dá)唑固體分散物制備及體外溶出特性研究[J]. 徐曉弘,翟所迪. 中國藥學(xué)雜志. 2002(04)
[6]阿苯達(dá)唑-β-環(huán)糊精包合物的制備和體外溶出度考察[J]. 許愛霞,翟所迪. 華西藥學(xué)雜志. 2001(02)
本文編號:3550716
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