多殺性巴氏桿菌是畜禽養(yǎng)殖業(yè)中的重要病原菌,在鴨上引起的禽霍亂死亡率極高,造成的經(jīng)濟(jì)損失巨大�，F(xiàn)階段,控制該病最主要的方式是使用抗菌藥。氟苯尼考為動(dòng)物專(zhuān)用的酰胺醇類(lèi)抗菌藥,具有抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),藥動(dòng)學(xué)特征優(yōu)良,無(wú)再生障礙性貧血不良反應(yīng)等特點(diǎn),在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。目前,關(guān)于氟苯尼考對(duì)多殺性巴氏桿菌的PK/PD模型研究已有報(bào)道,但是僅僅局限于體外以及半體內(nèi)PK/PD同步模型,其結(jié)果沒(méi)有考慮到細(xì)菌在體內(nèi)的復(fù)制傳播過(guò)程以及機(jī)體免疫對(duì)細(xì)菌的清除作用,得出的給藥方案往往不能起到良好的指導(dǎo)作用。因此,本課題開(kāi)展了氟苯尼考在多殺性巴氏桿菌感染鴨的體內(nèi)PK/PD同步模型研究,以期獲得氟苯尼考對(duì)多殺性巴氏桿菌的體內(nèi)PK/PD參數(shù),為制定氟苯尼考的合理給藥方案,加強(qiáng)藥物治療效果,并減少耐藥菌株產(chǎn)生提供試驗(yàn)依據(jù);同時(shí),將PK/PD同步模型與蒙特卡羅分析有機(jī)地結(jié)合起來(lái),從而制定合理的群體給藥方案并建立氟苯尼考對(duì)多殺性巴氏桿菌的PK/PD折點(diǎn),為多殺性巴氏桿菌的耐藥監(jiān)控提供科學(xué)的判定依據(jù)。1.禽源多殺性巴氏桿菌的體外藥效學(xué)研究采用微量稀釋法測(cè)定的氟苯尼考對(duì)12株禽源多殺性巴氏桿菌的MIC范圍在0.1... 

【文章來(lái)源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：123 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１氟苯尼考化學(xué)結(jié)構(gòu)式??Ｆｉ．?１－１?Ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｆｌｏｒｆｅｎｉｃｏｌ??

３．３細(xì)菌的分離鑒定??分離純化的細(xì)菌在ＭＨ瓊脂培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)為中間大小、表面光滑、邊緣整齊、??灰白色、半透明。經(jīng)瑞士染色后，在油鏡下可觀察到兩極濃染的細(xì)菌，如圖３－２。??挑取純培養(yǎng)的單菌落進(jìn)行增菌培養(yǎng)，提取細(xì)菌ＤＮＡ進(jìn)行ＰＣＲ鑒定，結(jié)果顯示，從臟??器中分離的細(xì)菌與攻毒菌株的條帶均在４６０ｂｐ左右（圖３－３），證明分離株是攻毒時(shí)用的??多殺性巴氏桿菌。??義?乂．?＾?＇?ａ?■?ｃ．??、?＇＊?＾?＜?％?＾?＾??－?／??，：：：?＇乂，?＾?ｖＶ＊??■?．?？?Ｖ＞?；?－Ｖ，．＂??＊?．?；？?＊?■?＊??ｖ?’ｖ?？?？?？＊’?ｖ?ｆ?，??圖３－２純培養(yǎng)物瑞士染色鏡檢??（瑞士染色，１００Ｘ１０）??Ｆｉｇ．?３－２?Ｂａｃｔｅｒｉａ?ｕ

３．１氟苯尼考色譜圖??按２．６．１樣品前處理方法，２．６．２?ＨＰＬＣ檢測(cè)條件，氟苯尼考在鴨血清中的色譜圖如圖??４－１所示，出峰時(shí)間在８．６?ｍｉｎ左右；在肺組織中的色譜圖如圖４－２所示，出峰時(shí)間在１２．５?ｍｉｎ??左右（血清和肺組織不同色譜柱）。??Ｂ￣ＷＷＯｔ?＊．?（Ｄ?ｖｆｔｌｔｔＶＷＪｗ?２０ＩＴ．１１－２１?Ｏｊ??Ａ－＾ｌ?｜?ｇ?ｐｉ?Ｉ?｜??：：欠?ｉｌｌ．?＿?ＩＬ?人??？?２?？?？?：?＇?ｅ?＇?＾?＇?＇?１０?＇?Ｊ??Ｓ￣ａ．?Ｍ?＆ｊ??Ｂ??１?６：??１－??；?ｓ?ｉ??…?Ａ?＾?義???■０．５－??Ｊ???ｉ???Ｉ???＊＂?＂?ｉ??■?ｉ?１?■?１?ｉ?１?＇?１?＇?＇?＇??Ｉ?１?＂?■?ｐ?１?１?？??—???２?＊?ｇ?！?１０?＂？??Ｓ—ＶＷＯＩ?Ａ．?２０１７－１１－２１?０９．０）??Ｃ＂＾ｌ?ｉ?Ｓ?ｉ?Ｂ??。：；?Ｗ?Ｕ?￣￣￣??？?１?Ｊ?＜■＂?丨……丨，?１?（?ｖ?．?


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