絨山羊Y染色體的BAC篩
發(fā)布時間:2021-12-23 23:58
絨山羊是經(jīng)過若干世紀的自然選擇與人工選育,逐步分化出的、分布于特定生態(tài)環(huán)境中的山羊品種,具有多種用途及極高的經(jīng)濟價值,是重要的家畜資源,其所產(chǎn)羊絨稀有而珍貴。但目前,由于絨山羊生存環(huán)境逐步惡化,其生長發(fā)育受到生態(tài)條件制約,良種化程度較低、優(yōu)質(zhì)種羊匱乏,而且羊絨品質(zhì)下降。因此,加強絨山羊優(yōu)良基因的保護、提高繁殖力、增加羊絨產(chǎn)量、提高羊絨品質(zhì)成為迫切的任務。雄性絨山羊在繁殖中具有重要的作用,不僅具有繁殖能力,而且產(chǎn)絨量也較高。所以,大力培育良種種公羊勢在必行。而種公羊的培育和繁殖主要取決于Y染色體上分布的許多與繁殖性狀相關基因的作用機制。由于至今還沒有完成山羊Y染色體測序工作,因此,繁殖相關基因的作用機制無法清楚地了解。為此,本研究通過PCR技術(shù)對絨山羊基因組BAC文庫進行了Y染色體序列的篩選、FISH鑒定和測序組裝及序列分析,主要結(jié)果如下:1.本研究通過PCR技術(shù)從絨山羊基因組BAC文庫中篩選出10個BAC,經(jīng)克隆測序和BAC末端測序比對初步確定為絨山羊Y染色體BAC。2.利用FISH技術(shù)對614B22、516O16、405D22及570A194個BAC進行了Y染色體的進一步鑒定,從而確...
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:124 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
哺乳動物Y染色體進化的基因劑量補償Fig.1DosagecompensationinmammalianYchromosomeevolution
圖 2 Y 染色體的進化Fig .2 Process of mammalian Y chromosome evolution1.1.2 Y 染色體結(jié)構(gòu)及與繁殖相關的基因大多數(shù)哺乳動物的 Y 染色體有長臂(Yq)和短臂(Yp)之分。在進化過程中,一些功能基因缺失,Y 染色體退化,雌性性別相抵抗的基因即與睪丸及精子生成有關的多拷貝基因大量在長臂上富積并保留下來,形成一個雄性特異區(qū) MSY(male-specificregion on the Y),約占 Y 染色體的 95%,此區(qū)域為非重組區(qū),由于存在大量的反向
內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學博士學位論文 散布于長短臂上,由相似性達 99.9%的幾十乃至上百 kb 的特異性長重復序列組成總長大約為 102Mb,其中有很多不同的序列家族。擴增序列含有許多基因及其拷貝即包含編碼基因也包含非編碼基因。如被識別的九種不同的編碼特定蛋白質(zhì)的基因族,包含大約 60 個轉(zhuǎn)錄單元,基因的拷貝數(shù)從 2(HSFY)直到大約 35 個拷貝數(shù)((TSP拷貝數(shù)在不同人群及物種中存在差異,并且這九個家族在睪丸中特異表達。迄今,增區(qū)序列共包含 156 個 MSY 轉(zhuǎn)錄單元中的 135 個,因而為 MSY 區(qū)基因密度最高的常色質(zhì)序列,也是人類基因組中編碼蛋白質(zhì)的基因并列分布最均勻區(qū)。但是此區(qū)分布重復元件密度最低,含量(35%)遠比人類基因組的平均密度值(44%)低[24]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]無精子癥因子缺失與男性不育相關性研究進展[J]. 劉睿智. 中華男科學雜志. 2012(11)
[2]我國絨山羊品種資源現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 高雪峰,邢玉梅. 中國草食動物. 2011(06)
[3]中國黃牛Y-SNPs遺傳多樣性與起源研究[J]. 常振華,衛(wèi)利選,張潤鋒,郭本玲,何誠,藍賢勇,陳宏,雷初朝. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(11)
[4]我國絨山羊遺傳資源的保護與改良[J]. 李金泉. 中國畜牧業(yè). 2011(18)
[5]熒光原位雜交技術(shù)的研究及其應用[J]. 楊正斌,曾剛元,曾剛秀,李社成. 畜禽業(yè). 2010(08)
[6]性染色體與男性不育[J]. 史軼超,魏莉,崔英霞,黃宇烽. 中華男科學雜志. 2010(05)
[7]內(nèi)蒙古絨山羊SRY基因HMG-box的分子特征分析[J]. 白文林,馬芳,尹榮煥,曹亮,羅光彬,尹榮蘭,劉暢,姜午旗,趙志輝. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2009(07)
[8]微衛(wèi)星在種公牛個體識別與親緣鑒定方面的應用[J]. 王靜,劉丑生,張利平,王志剛,于福清,張桂香,孫秀柱,韓旭,魏玉春. 遺傳. 2009(03)
[9]中國絨山羊發(fā)展的階段性特征、現(xiàn)狀及對今后發(fā)展的思考[J]. 馬寧. 吉林農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(04)
[10]貴州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壯族Y-SNP的初步研究[J]. 劉烜,單可人,齊曉嵐,何燕,趙艷,吳昌學,李毅,褚迅,任錫麟. 遺傳. 2006(11)
博士論文
[1]絨山羊BAC文庫的構(gòu)建與鑒定以及絨毛生長發(fā)育相關基因的篩選[D]. 劉志紅.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2009
本文編號:3549434
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:124 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
哺乳動物Y染色體進化的基因劑量補償Fig.1DosagecompensationinmammalianYchromosomeevolution
圖 2 Y 染色體的進化Fig .2 Process of mammalian Y chromosome evolution1.1.2 Y 染色體結(jié)構(gòu)及與繁殖相關的基因大多數(shù)哺乳動物的 Y 染色體有長臂(Yq)和短臂(Yp)之分。在進化過程中,一些功能基因缺失,Y 染色體退化,雌性性別相抵抗的基因即與睪丸及精子生成有關的多拷貝基因大量在長臂上富積并保留下來,形成一個雄性特異區(qū) MSY(male-specificregion on the Y),約占 Y 染色體的 95%,此區(qū)域為非重組區(qū),由于存在大量的反向
內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學博士學位論文 散布于長短臂上,由相似性達 99.9%的幾十乃至上百 kb 的特異性長重復序列組成總長大約為 102Mb,其中有很多不同的序列家族。擴增序列含有許多基因及其拷貝即包含編碼基因也包含非編碼基因。如被識別的九種不同的編碼特定蛋白質(zhì)的基因族,包含大約 60 個轉(zhuǎn)錄單元,基因的拷貝數(shù)從 2(HSFY)直到大約 35 個拷貝數(shù)((TSP拷貝數(shù)在不同人群及物種中存在差異,并且這九個家族在睪丸中特異表達。迄今,增區(qū)序列共包含 156 個 MSY 轉(zhuǎn)錄單元中的 135 個,因而為 MSY 區(qū)基因密度最高的常色質(zhì)序列,也是人類基因組中編碼蛋白質(zhì)的基因并列分布最均勻區(qū)。但是此區(qū)分布重復元件密度最低,含量(35%)遠比人類基因組的平均密度值(44%)低[24]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]無精子癥因子缺失與男性不育相關性研究進展[J]. 劉睿智. 中華男科學雜志. 2012(11)
[2]我國絨山羊品種資源現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 高雪峰,邢玉梅. 中國草食動物. 2011(06)
[3]中國黃牛Y-SNPs遺傳多樣性與起源研究[J]. 常振華,衛(wèi)利選,張潤鋒,郭本玲,何誠,藍賢勇,陳宏,雷初朝. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(11)
[4]我國絨山羊遺傳資源的保護與改良[J]. 李金泉. 中國畜牧業(yè). 2011(18)
[5]熒光原位雜交技術(shù)的研究及其應用[J]. 楊正斌,曾剛元,曾剛秀,李社成. 畜禽業(yè). 2010(08)
[6]性染色體與男性不育[J]. 史軼超,魏莉,崔英霞,黃宇烽. 中華男科學雜志. 2010(05)
[7]內(nèi)蒙古絨山羊SRY基因HMG-box的分子特征分析[J]. 白文林,馬芳,尹榮煥,曹亮,羅光彬,尹榮蘭,劉暢,姜午旗,趙志輝. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2009(07)
[8]微衛(wèi)星在種公牛個體識別與親緣鑒定方面的應用[J]. 王靜,劉丑生,張利平,王志剛,于福清,張桂香,孫秀柱,韓旭,魏玉春. 遺傳. 2009(03)
[9]中國絨山羊發(fā)展的階段性特征、現(xiàn)狀及對今后發(fā)展的思考[J]. 馬寧. 吉林農(nóng)業(yè)大學學報. 2008(04)
[10]貴州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壯族Y-SNP的初步研究[J]. 劉烜,單可人,齊曉嵐,何燕,趙艷,吳昌學,李毅,褚迅,任錫麟. 遺傳. 2006(11)
博士論文
[1]絨山羊BAC文庫的構(gòu)建與鑒定以及絨毛生長發(fā)育相關基因的篩選[D]. 劉志紅.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 2009
本文編號:3549434
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