豬流行性腹瀉病毒流行株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究
發(fā)布時間:2021-12-22 19:26
豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一種急性腹瀉為主要特征的豬腸道傳染病。本研究對2013-2016年收集的臨床樣本進(jìn)行了與腹瀉相關(guān)病毒的檢測,對獲得的PEDV流行毒株進(jìn)行了基因組學(xué)、致病性及入侵機(jī)制方面研究。從山東、河南、北京及江西等地區(qū)仔豬腹瀉的豬場,收集臨床發(fā)病仔豬糞便及腸道組織樣本898份。經(jīng)RT-PCR方法對可能引起仔豬腹瀉的病毒進(jìn)行檢測。結(jié)果表明:豬流行性腹瀉(PEDV)的陽性率為90.42%(812/898),豬傳染性胃腸炎(TGEV)的陽性率為3.89%(35/898),豬輪狀病毒(PoRV)的陽性率為1.23%(11/898),豬丁型冠狀病毒(PDCoV)的陽性率為2.89%(26/898),由此證明,PEDV是引起豬場仔豬腹瀉的主要病原。利用Vero細(xì)胞從臨床病料中分離到若干PEDV流行毒株,其中一株命名為SDSX16;該分離毒株在Vero細(xì)胞傳至第10代,出現(xiàn)典型的合胞體病變:傳到第100代,病毒毒價為107TCID50。用S...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:109 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2PKDV基因組的結(jié)構(gòu)??Fig.?1-2.?The?structure?of?the?PEDV?genome??
近些年隨著PEDV世界范圍的流行,對PEDV受體及輔助蛋白的研究報道相繼出現(xiàn)。在2007??年研究發(fā)現(xiàn),豬上皮細(xì)胞中的豬氨肽酶(pAPN),是PEDV的特異性受體[132]。先前研究己經(jīng)證??明,(X-冠狀病毒中的成員入侵宿主細(xì)胞是通過與宿主細(xì)胞表面的APN結(jié)合,見圖1-5所示。但是??進(jìn)一步研宂證實(shí),貓的fAPN不僅可以介導(dǎo)FCoV感染宿主細(xì)胞,同時也可以作為TGEV,??HCOV-229E的細(xì)胞表面受體;在對HCoV-NL63的S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)的研究中,發(fā)現(xiàn)以腸道組??織嗜性為主的a-冠狀病毒感染宿主具有十分相似性|1331。在2016年,日本學(xué)者證實(shí)豬氨肽酶N不??是豬流行性腹瀉病毒的功能性受體,但可以通過氨肽酶的活性,促進(jìn)PEDV的感染|134]。??1.1.3.1.2?pAPN蛋白的結(jié)構(gòu)??pAPN是典型的II型跨膜糖蛋白,其分子量約為150-160kDa,廣泛的分布于各種細(xì)胞中如??淋巴細(xì)胞、腎和腸上皮細(xì)胞、滑膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等113\其含有短的胞內(nèi)尾巴、跨膜區(qū)、胞外??莖狀結(jié)構(gòu)及胞外域。目前
近些年隨著PEDV世界范圍的流行,對PEDV受體及輔助蛋白的研究報道相繼出現(xiàn)。在2007??年研究發(fā)現(xiàn),豬上皮細(xì)胞中的豬氨肽酶(pAPN),是PEDV的特異性受體[132]。先前研究己經(jīng)證??明,(X-冠狀病毒中的成員入侵宿主細(xì)胞是通過與宿主細(xì)胞表面的APN結(jié)合,見圖1-5所示。但是??進(jìn)一步研宂證實(shí),貓的fAPN不僅可以介導(dǎo)FCoV感染宿主細(xì)胞,同時也可以作為TGEV,??HCOV-229E的細(xì)胞表面受體;在對HCoV-NL63的S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)的研究中,發(fā)現(xiàn)以腸道組??織嗜性為主的a-冠狀病毒感染宿主具有十分相似性|1331。在2016年,日本學(xué)者證實(shí)豬氨肽酶N不??是豬流行性腹瀉病毒的功能性受體,但可以通過氨肽酶的活性,促進(jìn)PEDV的感染|134]。??1.1.3.1.2?pAPN蛋白的結(jié)構(gòu)??pAPN是典型的II型跨膜糖蛋白,其分子量約為150-160kDa,廣泛的分布于各種細(xì)胞中如??淋巴細(xì)胞、腎和腸上皮細(xì)胞、滑膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等113\其含有短的胞內(nèi)尾巴、跨膜區(qū)、胞外??莖狀結(jié)構(gòu)及胞外域。目前
本文編號:3546955
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:109 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2PKDV基因組的結(jié)構(gòu)??Fig.?1-2.?The?structure?of?the?PEDV?genome??
近些年隨著PEDV世界范圍的流行,對PEDV受體及輔助蛋白的研究報道相繼出現(xiàn)。在2007??年研究發(fā)現(xiàn),豬上皮細(xì)胞中的豬氨肽酶(pAPN),是PEDV的特異性受體[132]。先前研究己經(jīng)證??明,(X-冠狀病毒中的成員入侵宿主細(xì)胞是通過與宿主細(xì)胞表面的APN結(jié)合,見圖1-5所示。但是??進(jìn)一步研宂證實(shí),貓的fAPN不僅可以介導(dǎo)FCoV感染宿主細(xì)胞,同時也可以作為TGEV,??HCOV-229E的細(xì)胞表面受體;在對HCoV-NL63的S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)的研究中,發(fā)現(xiàn)以腸道組??織嗜性為主的a-冠狀病毒感染宿主具有十分相似性|1331。在2016年,日本學(xué)者證實(shí)豬氨肽酶N不??是豬流行性腹瀉病毒的功能性受體,但可以通過氨肽酶的活性,促進(jìn)PEDV的感染|134]。??1.1.3.1.2?pAPN蛋白的結(jié)構(gòu)??pAPN是典型的II型跨膜糖蛋白,其分子量約為150-160kDa,廣泛的分布于各種細(xì)胞中如??淋巴細(xì)胞、腎和腸上皮細(xì)胞、滑膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等113\其含有短的胞內(nèi)尾巴、跨膜區(qū)、胞外??莖狀結(jié)構(gòu)及胞外域。目前
近些年隨著PEDV世界范圍的流行,對PEDV受體及輔助蛋白的研究報道相繼出現(xiàn)。在2007??年研究發(fā)現(xiàn),豬上皮細(xì)胞中的豬氨肽酶(pAPN),是PEDV的特異性受體[132]。先前研究己經(jīng)證??明,(X-冠狀病毒中的成員入侵宿主細(xì)胞是通過與宿主細(xì)胞表面的APN結(jié)合,見圖1-5所示。但是??進(jìn)一步研宂證實(shí),貓的fAPN不僅可以介導(dǎo)FCoV感染宿主細(xì)胞,同時也可以作為TGEV,??HCOV-229E的細(xì)胞表面受體;在對HCoV-NL63的S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)的研究中,發(fā)現(xiàn)以腸道組??織嗜性為主的a-冠狀病毒感染宿主具有十分相似性|1331。在2016年,日本學(xué)者證實(shí)豬氨肽酶N不??是豬流行性腹瀉病毒的功能性受體,但可以通過氨肽酶的活性,促進(jìn)PEDV的感染|134]。??1.1.3.1.2?pAPN蛋白的結(jié)構(gòu)??pAPN是典型的II型跨膜糖蛋白,其分子量約為150-160kDa,廣泛的分布于各種細(xì)胞中如??淋巴細(xì)胞、腎和腸上皮細(xì)胞、滑膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等113\其含有短的胞內(nèi)尾巴、跨膜區(qū)、胞外??莖狀結(jié)構(gòu)及胞外域。目前
本文編號:3546955
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