為了掌握新疆�？谔阋撸‵MD）感染情況，本研究應(yīng)用口蹄疫病毒（FMDV）非結(jié)構(gòu)蛋白抗體檢測(cè)試劑盒（FMD3ABC-I-ELISA）對(duì)從新疆南北疆14個(gè)地（州）、市采集的4700頭份牛血清樣品進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果表明口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體陽(yáng)性的地（州）、市有13個(gè)，檢出陽(yáng)性率達(dá)到92.86%；檢出感染抗體陽(yáng)性的牛381頭，占總樣品頭數(shù)的8.11%；其中C、B、N等地的感染抗體陽(yáng)性率較高，分別為30.99%、29.25%、24.06%。上述檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明在新疆牛群中存在一定數(shù)量的自然感染康復(fù)�；螂[性感染牛，反映了我區(qū)從1999年發(fā)生口蹄疫大流行后每年疫情都有發(fā)生和出現(xiàn)點(diǎn)狀暴發(fā)的事實(shí)，這一結(jié)果與實(shí)際的流行病學(xué)資料相符。我們的實(shí)踐也證明了運(yùn)用FMD3ABC-I-ELISA可以檢測(cè)曾經(jīng)感染了口蹄疫的康復(fù)�；螂[性感染牛，從而為牛群凈化提供了科學(xué)依據(jù)；血清學(xué)調(diào)查可成為牛群口蹄疫綜合防控的有效措施之一。本研究使用口蹄疫抗體檢測(cè)液相阻斷ELISA診斷試劑盒對(duì)伊犁、阿克蘇、昌吉及奇臺(tái)4個(gè)牛場(chǎng)使用口蹄疫A型、O型和亞洲Ⅰ型三價(jià)滅活疫苗免疫牛血清樣品進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示：口蹄疫A型、O型和亞洲Ⅰ型三價(jià)滅活疫... 

【文章來(lái)源】：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

口蹄疫病毒5’UTR結(jié)構(gòu)（引自P.W.Mason,1994）

口蹄疫病毒在自身編碼的蛋白酶（L、2A、3C）及少數(shù)的宿主因子的參與下，經(jīng)過(guò) 3 級(jí)裂解后，形成 3～4 種病毒結(jié)構(gòu)蛋白（VP0 或 VP4，VP2、VP3、VP1）和 8～9 種非結(jié)構(gòu)蛋白（Lab，Lb、2A、2B、2C、3A、3B、3C 和 3D）（圖 1-2）[11]。結(jié)構(gòu)蛋白 VP1、VP2、VP3 與 VP4 的各一個(gè)分子組成一個(gè)原粒，每五個(gè)原粒形成一個(gè)五聚體，十二個(gè)五聚體借助組氨酸聚合成病毒衣殼，但每個(gè)病毒衣殼中總有 1～2 個(gè)未裂解的前體 VP0，但其意義還不清楚。根據(jù)現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外所研究的情況，各非結(jié)構(gòu)蛋白的功能如下：具有裂解蛋白功能的有 L 蛋白酶，2A 蛋白與 3C 蛋白酶。L 蛋白酶不僅具有分子內(nèi)與分子間裂解的功能，還可以阻斷宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成。同時(shí)，L 蛋白還是 FMDV的一個(gè)毒力決定因子。對(duì)于 2A 蛋白已經(jīng)證實(shí)的是能介導(dǎo) P1-2A 與 2B 的分離，還參與病毒合成蛋白的過(guò)程。但是 2A 蛋白酶是否催化 2A 與 2B 之間形成 P1-2A 前體，這還有圖 1-2 FMDV 基因組 RNA 結(jié)構(gòu)圖（單位：核苷酸=bp）（引自 Carroll and Fors）

VP3 26 220 表面 抵抗 甘氨酸 不確定VP4 13.5 85 內(nèi)部 抵抗 甘氨酸 不能圖1-3A FMD病毒 X-射線衍射圖 1-3B 口蹄疫病毒衣殼蛋白示

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3536530