三江源區(qū)高寒草地土壤微生物群落多樣性與環(huán)境因子關(guān)系的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-28 07:22
土壤微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵組成成分,作為生態(tài)系統(tǒng)的分解者,幾乎可以完成所有有機(jī)物的分解與合成過(guò)程,因此認(rèn)識(shí)環(huán)境因子對(duì)微生物群落多樣性與結(jié)構(gòu)的影響具有重大意義。隨著PCR與高通量測(cè)序技術(shù)在微生物生態(tài)學(xué)領(lǐng)域中的廣泛應(yīng)用,突破了傳統(tǒng)研究的局限性,為完整揭示微生物群落多樣性與結(jié)構(gòu)組成提供更多思路與方法。本文主要對(duì)三江源區(qū)不同高寒草地類型(典型高寒草甸亞類、高寒沼澤草甸亞類、溫性草原類、溫性荒漠草原類、高寒草原類以及高寒草甸草原類)植被生長(zhǎng)狀況、土壤微生物群落多樣性與結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:(1)高寒草甸類草地的植被群落組成更復(fù)雜,多樣性指數(shù)高于其他幾個(gè)草地類型,但溫性荒漠草原類的植被高度最高且均勻度顯著低于其他草地類型。三江源區(qū)各類型草地植被物種大多都不相似,其中溫性荒漠草原類與典型高寒草甸亞類最不相似,且這兩類草地的替代速率也最高。(2)16個(gè)采樣地點(diǎn)的原核生物與真菌群落的多樣性和群落結(jié)構(gòu)的差異受到草地類型的影響,相同草地類型樣地土壤微生物群落的多樣性和群落結(jié)構(gòu)差異較小,而不同草地類型樣地的土壤微生物群落差異較大。(3)三江源草地土壤原核生物和真菌群落多樣性與結(jié)...
【文章來(lái)源】:青海大學(xué)青海省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
三江源區(qū)的采樣區(qū)域分布
青海大學(xué)碩士學(xué)位論文第三章三江源區(qū)不同類型草地植被群落多樣性研究13處于過(guò)渡帶;溫性草原植被蓋度最低,因?yàn)槠渲参锶郝浜?jiǎn)單,多由喜溫耐旱的植物組成。圖3.1三江源不同草地類型植被群落調(diào)查Fig.3.1InvestigationonvegetationofdifferentgrasslandtypesintheTRHregion3.3.2三江源區(qū)不同類型草地植被多樣性變化三江源區(qū)不同草地類型植物群落的物種多樣性(α多樣性)不同(表3.1)。Margalef指數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,典型高寒草甸亞類草地的植物物種最豐富,顯著高于高寒草甸草原類、高寒草原類以及溫性荒漠類草地,其中溫性荒漠草原類的物種豐富度最低(P<0.05),而高寒沼澤草甸亞類(2017年與2018年)的物種豐富度僅次于典型高寒草甸亞類,說(shuō)明三江源區(qū)高寒草甸類的物種豐富度遠(yuǎn)高于其他草地類型。Shannon指數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析,典型高寒草甸亞類的植株多樣性最高,顯著高于高寒草甸草原類、溫性草原類以及溫性荒漠草原類草地,尤其是高于溫性荒漠草原類的多樣性(P<0.05);但同樣與高寒沼澤草甸類的樣地沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。從Pielou指數(shù)來(lái)看,溫性荒漠草原類的均勻度顯著低于其他草地類型(P<0.05),這可能是因?yàn)闇匦曰哪菰惖臉拥刂参锓N類最少,物種豐富度最少;并且其
.4結(jié)構(gòu)方程模型分析我們利用結(jié)構(gòu)方程模型來(lái)檢驗(yàn)植被、土壤等環(huán)境因子變量是通過(guò)直接或間接影響來(lái)改變土壤微生物群落多樣性及結(jié)構(gòu)。SEM分析基于一個(gè)先驗(yàn)的概念模型,該模型通過(guò)樣本的協(xié)方差矩陣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算得到模型的協(xié)方差矩陣,實(shí)現(xiàn)了傳統(tǒng)路徑分析與環(huán)境因子分析的完美結(jié)合。本文所有的結(jié)構(gòu)方程模型構(gòu)建使用amos21.0軟件(IBMSPSSInc)進(jìn)行。通過(guò)逐步排除不顯著回歸的路徑,逐步簡(jiǎn)化模型,最終實(shí)現(xiàn)可視化。SEMs采用最大似然估計(jì)方法實(shí)現(xiàn),并通過(guò)chi-squared檢驗(yàn)進(jìn)行擬合。5.4結(jié)果分析5.4.1預(yù)分析結(jié)果與環(huán)境因子特征圖5.1三江源區(qū)高寒草地NMDS的預(yù)分析(Bray-curtis&Jaccard距離)Fig.5.1PreliminaryanalysisdiagramofNMDSintheTRHregion(Bray-CurtisandJaccarddistance)我們剛開(kāi)始做微生物分析進(jìn)行分組時(shí),首先按照不同草地類型來(lái)進(jìn)行分組分析,但六個(gè)草地類型的預(yù)分析NMDS的Bray-curtis&Jaccard距離(圖5.1)表明:高寒草甸與高寒沼澤
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]三江源草地多功能性及其調(diào)控途徑[J]. 趙亮,李奇,趙新全. 資源科學(xué). 2020(01)
[2]三江源不同海拔高寒草原表層土壤酶活性特征[J]. 周恒,周會(huì)程,肖海龍,陳建綱,張德罡. 草原與草坪. 2019(05)
[3]草地生態(tài)系統(tǒng)生物和功能多樣性及其優(yōu)化管理[J]. 宋明華,劉麗萍,陳錦,張憲洲. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào). 2018(06)
[4]草地對(duì)全球氣候變化的響應(yīng)及其碳匯潛勢(shì)研究[J]. 任繼周,梁天剛,林慧龍,馮琦勝,黃曉東,侯扶江,鄒德富,王翀. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2011(02)
[5]尋找失去的陸地碳匯[J]. 方精云,郭兆迪. 自然雜志. 2007(01)
[6]三江源地區(qū)主要草地類型土壤碳氮沿海拔變化特征及其影響因素[J]. 王長(zhǎng)庭,龍瑞軍,曹廣民,王啟蘭,丁路明,施建軍. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(03)
[7]“三江源”地區(qū)草地資源現(xiàn)狀及持續(xù)利用途徑[J]. 王堃,洪紱曾,宗錦耀. 草地學(xué)報(bào). 2005(S1)
[8]論三江源自然保護(hù)區(qū)生物多樣性保護(hù)[J]. 劉敏超,李迪強(qiáng),溫琰茂. 干旱區(qū)資源與環(huán)境. 2005(04)
[9]江河源區(qū)生態(tài)地理區(qū)劃[J]. 馮永忠,朱芬萌,王得祥,楊改河. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2004(02)
[10]“三江源”地區(qū)主要生態(tài)環(huán)境問(wèn)題與對(duì)策[J]. 董鎖成,周長(zhǎng)進(jìn),王海英. 自然資源學(xué)報(bào). 2002(06)
博士論文
[1]神農(nóng)架森林土壤微生物沿海拔分布格局及形成機(jī)制[D]. 丁軍軍.清華大學(xué) 2016
本文編號(hào):3523972
【文章來(lái)源】:青海大學(xué)青海省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
三江源區(qū)的采樣區(qū)域分布
青海大學(xué)碩士學(xué)位論文第三章三江源區(qū)不同類型草地植被群落多樣性研究13處于過(guò)渡帶;溫性草原植被蓋度最低,因?yàn)槠渲参锶郝浜?jiǎn)單,多由喜溫耐旱的植物組成。圖3.1三江源不同草地類型植被群落調(diào)查Fig.3.1InvestigationonvegetationofdifferentgrasslandtypesintheTRHregion3.3.2三江源區(qū)不同類型草地植被多樣性變化三江源區(qū)不同草地類型植物群落的物種多樣性(α多樣性)不同(表3.1)。Margalef指數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,典型高寒草甸亞類草地的植物物種最豐富,顯著高于高寒草甸草原類、高寒草原類以及溫性荒漠類草地,其中溫性荒漠草原類的物種豐富度最低(P<0.05),而高寒沼澤草甸亞類(2017年與2018年)的物種豐富度僅次于典型高寒草甸亞類,說(shuō)明三江源區(qū)高寒草甸類的物種豐富度遠(yuǎn)高于其他草地類型。Shannon指數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析,典型高寒草甸亞類的植株多樣性最高,顯著高于高寒草甸草原類、溫性草原類以及溫性荒漠草原類草地,尤其是高于溫性荒漠草原類的多樣性(P<0.05);但同樣與高寒沼澤草甸類的樣地沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。從Pielou指數(shù)來(lái)看,溫性荒漠草原類的均勻度顯著低于其他草地類型(P<0.05),這可能是因?yàn)闇匦曰哪菰惖臉拥刂参锓N類最少,物種豐富度最少;并且其
.4結(jié)構(gòu)方程模型分析我們利用結(jié)構(gòu)方程模型來(lái)檢驗(yàn)植被、土壤等環(huán)境因子變量是通過(guò)直接或間接影響來(lái)改變土壤微生物群落多樣性及結(jié)構(gòu)。SEM分析基于一個(gè)先驗(yàn)的概念模型,該模型通過(guò)樣本的協(xié)方差矩陣進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算得到模型的協(xié)方差矩陣,實(shí)現(xiàn)了傳統(tǒng)路徑分析與環(huán)境因子分析的完美結(jié)合。本文所有的結(jié)構(gòu)方程模型構(gòu)建使用amos21.0軟件(IBMSPSSInc)進(jìn)行。通過(guò)逐步排除不顯著回歸的路徑,逐步簡(jiǎn)化模型,最終實(shí)現(xiàn)可視化。SEMs采用最大似然估計(jì)方法實(shí)現(xiàn),并通過(guò)chi-squared檢驗(yàn)進(jìn)行擬合。5.4結(jié)果分析5.4.1預(yù)分析結(jié)果與環(huán)境因子特征圖5.1三江源區(qū)高寒草地NMDS的預(yù)分析(Bray-curtis&Jaccard距離)Fig.5.1PreliminaryanalysisdiagramofNMDSintheTRHregion(Bray-CurtisandJaccarddistance)我們剛開(kāi)始做微生物分析進(jìn)行分組時(shí),首先按照不同草地類型來(lái)進(jìn)行分組分析,但六個(gè)草地類型的預(yù)分析NMDS的Bray-curtis&Jaccard距離(圖5.1)表明:高寒草甸與高寒沼澤
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]三江源草地多功能性及其調(diào)控途徑[J]. 趙亮,李奇,趙新全. 資源科學(xué). 2020(01)
[2]三江源不同海拔高寒草原表層土壤酶活性特征[J]. 周恒,周會(huì)程,肖海龍,陳建綱,張德罡. 草原與草坪. 2019(05)
[3]草地生態(tài)系統(tǒng)生物和功能多樣性及其優(yōu)化管理[J]. 宋明華,劉麗萍,陳錦,張憲洲. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào). 2018(06)
[4]草地對(duì)全球氣候變化的響應(yīng)及其碳匯潛勢(shì)研究[J]. 任繼周,梁天剛,林慧龍,馮琦勝,黃曉東,侯扶江,鄒德富,王翀. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2011(02)
[5]尋找失去的陸地碳匯[J]. 方精云,郭兆迪. 自然雜志. 2007(01)
[6]三江源地區(qū)主要草地類型土壤碳氮沿海拔變化特征及其影響因素[J]. 王長(zhǎng)庭,龍瑞軍,曹廣民,王啟蘭,丁路明,施建軍. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(03)
[7]“三江源”地區(qū)草地資源現(xiàn)狀及持續(xù)利用途徑[J]. 王堃,洪紱曾,宗錦耀. 草地學(xué)報(bào). 2005(S1)
[8]論三江源自然保護(hù)區(qū)生物多樣性保護(hù)[J]. 劉敏超,李迪強(qiáng),溫琰茂. 干旱區(qū)資源與環(huán)境. 2005(04)
[9]江河源區(qū)生態(tài)地理區(qū)劃[J]. 馮永忠,朱芬萌,王得祥,楊改河. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2004(02)
[10]“三江源”地區(qū)主要生態(tài)環(huán)境問(wèn)題與對(duì)策[J]. 董鎖成,周長(zhǎng)進(jìn),王海英. 自然資源學(xué)報(bào). 2002(06)
博士論文
[1]神農(nóng)架森林土壤微生物沿海拔分布格局及形成機(jī)制[D]. 丁軍軍.清華大學(xué) 2016
本文編號(hào):3523972
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