布魯氏菌病是一種世界范圍內(nèi)的人獸共患傳染病，給人類健康和畜牧業(yè)發(fā)展帶來嚴(yán)重的危害。由于一直缺乏安全、有效的疫苗和方便快捷、成本低廉的檢測手段，布魯氏菌的預(yù)防和控制工作難以有所突破；加上近年來活畜和畜產(chǎn)品流通頻繁，布魯氏菌在我國的流行已經(jīng)呈現(xiàn)出逐年增長的趨勢。與很多革蘭氏陰性病原菌不同，布魯氏菌的致病機(jī)制復(fù)雜，在其侵染巨噬細(xì)胞的初始階段不引起強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，也不激活強(qiáng)烈的固有免疫，從而更有利于它們逃避機(jī)體固有免疫的殺滅作用。固有免疫是機(jī)體抵御病原入侵的第一道防線，炎癥反應(yīng)在機(jī)體對抗病原菌入侵時(shí)也起到關(guān)鍵作用，它的觸發(fā)和激活往往需要模式識別受體（PRRs）的介導(dǎo)，而NLRPs家族是一組重要的模式識別受體，尤其是其成員NLRP3所介導(dǎo)形成的NLRP3炎癥小體，在感受外界病原微生物、大分子異物以及細(xì)胞損傷所釋放的一些物質(zhì)等危險(xiǎn)相關(guān)分子模式（DAMPs）方面具有重要作用，因此研究NLRP3炎癥小體與布魯氏菌感染的關(guān)系可以為揭示機(jī)體對布魯氏菌固有免疫和炎癥反應(yīng)機(jī)理提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，具有重要意義。目的：搞清楚模式識別受體NLRPs家族在小鼠不同組織和巨噬細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄情況,選擇轉(zhuǎn)錄NLRP3的組織和細(xì)胞作... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

全國人間布魯氏菌病發(fā)病人數(shù)統(tǒng)計(jì)

圖 2.四種炎癥小體的結(jié)構(gòu)模型[66]Fig 2.The structure model of four inflammasomesP3 炎癥小體由核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體家族成員 NLRP 3、凋蛋白 ASC、半胱氨酸蛋白酶 Caspase 1 組成[22]。其中 NLRP 3 是重要受體，也是主要的炎癥介質(zhì)之一，含 C 端亮氨酸重復(fù)序列，N 端熱蛋 結(jié)構(gòu)域）和中間的 NACHT 結(jié)構(gòu)域；ASC 是 NLRP 3 炎癥小體的核心蛋白酶活化募集結(jié)構(gòu)域（CARD 結(jié)構(gòu)域）和 N 端熱蛋白樣結(jié)構(gòu)域（RD 結(jié)構(gòu)域可以將 Caspase1 招募至炎癥小體， PYD 結(jié)構(gòu)域則可以與構(gòu)域相互作用，從而承擔(dān)起炎癥小體復(fù)合物的接頭蛋白作用[23][24]。性的酶原形式存在于細(xì)胞中，NLRP 3 可以通過 ASC 招募 Caspase 13 炎性小體并在此平臺(tái)上激活 Caspase 1 前體，激活后的 Caspase 1 將體剪切成成熟的 IL-1β、IL18，在炎癥反應(yīng)和固有免疫等過程中起作可以被細(xì)菌、病毒等微生物，尿酸鹽、硅膠等結(jié)晶或聚合物質(zhì)以及內(nèi)活[25][26][27]。P1 炎癥小體由 NLRP1、接頭蛋白 ASC、半胱天冬氨酸酶 Caspase1 和可以募集 Caspase1 和 Caspase5 前體并將其活化，活化的 Caspase1 和

Table 1-5 the PCR condition for the detection of the NLRPs family gene細(xì)胞 RAW264.7 的形態(tài)觀察細(xì)胞 RAW264.7 呈圓形或梭型，輪廓清晰；常有扎堆生長的核，少數(shù)細(xì)胞有兩個(gè)核；容易出現(xiàn)多偽足形態(tài)。符合巨噬細(xì)胞循環(huán)數(shù)時(shí)間(min)1 5350.50.50.51 71 1

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2010年新疆沙灣縣人間布魯氏菌病監(jiān)測分析[J]. 蔣濤,阿依多斯·拜斯哈孜.  中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)). 2011(25)

碩士論文
[1]NLRP3炎癥復(fù)合體信號通路分子在幽門螺桿菌感染小鼠模型中表達(dá)的研究[D]. 蔣建燁.南華大學(xué) 2012



本文編號：3523286