飲食無(wú)節(jié)制,尤其糖脂含量高的食品的大量攝入會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗及胰島β細(xì)胞功能障礙繼而引發(fā)2型糖尿病的發(fā)生。其中胰島β細(xì)胞凋亡是糖尿病發(fā)生與發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（endoplasmic reticulum stress,ERS）是啟動(dòng)胰島β細(xì)胞凋亡的主要原因。�；撬崾菣C(jī)體中重要的游離氨基酸,具有多種生物學(xué)功能。課題組前期試驗(yàn)表明,�；撬峥山档吞悄虿〈笫罂崭寡橇�、胰島β細(xì)胞的凋亡率、促細(xì)胞凋亡因子Caspase12、CHOP蛋白表達(dá),提高胰島素敏感性。本試驗(yàn)將通過(guò)高脂高糖處理胰島β細(xì)胞系INS-1細(xì)胞并從ERS介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡角度考察�；撬岬淖饔眉皺C(jī)制,為應(yīng)用�；撬岱乐稳祟�(lèi)及寵物糖尿病提供理論依據(jù)。本試驗(yàn)選取體外培養(yǎng)胰島β細(xì)胞系INS-1細(xì)胞,將INS-1細(xì)胞分成4組,每組設(shè)置為3個(gè)重復(fù)。分別是空白對(duì)照組（O組1640培養(yǎng)基）、�；撬釋�(duì)照組（T組1640培養(yǎng)基+30 mM�；撬幔⒏咧咛墙M（H組1640培養(yǎng)基+16.7 mM葡萄糖+1.0 mM棕櫚酸）、�；撬岣咧咛墙M（TH組1640培養(yǎng)基+30 mM�；撬�+16.7 mM葡萄糖+1.0 mM棕櫚酸）,首先運(yùn)用MTS法檢測(cè)高脂高糖... 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同培養(yǎng)基類(lèi)型不同時(shí)間點(diǎn)各組細(xì)胞活性（%）

沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文表 3-2 不同�；撬釢舛雀鲿r(shí)間點(diǎn)細(xì)胞活性(%)ab. 3-2 Cell activity at different time points of different taurine concentrations（%0 10 20 30 40 50 9±0.02 0.90±0.01 0.90±0.04 0.93±0.02 0.94±0.05 0.87±0.03 1±0.03 0.72±0.05 0.78±0.01 0.85±0.01 0.80±0.03 0.75±0.08 9±0.01 0.51±0.04 0.57±0.01 0.71±0.06 0.69±0.04 0.64±0.01 4±0.01 0.38±0.03 0.40±0.02 0.53±0.03 0.55±0.07 0.50±0.01

3 結(jié)果與分析S-1 細(xì)胞凋亡率與周期INS-1 細(xì)胞凋亡率式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡如圖 3-3、3-4、3-5 及表 3-3 所示：24 h 細(xì)胞凋亡 H 極顯著高于對(duì)照組 O（P＜0.05）。48 h 細(xì)胞凋亡率高脂高糖組 H 極顯著O（P＜0.001），�；撬岣咧咛墙M HT 極顯著低于高脂高糖組 H（P＜0.00細(xì)胞術(shù)檢測(cè)的方法對(duì) INS-1 細(xì)胞凋亡率進(jìn)形更加準(zhǔn)確的檢測(cè)發(fā)現(xiàn) 24 h 及 組 H 細(xì)胞凋亡率都高于正常對(duì)照組 O，證明了高脂高糖可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡磺酸高脂高糖組 HT 凋亡率低于高脂高糖組 H，說(shuō)明�；撬峋哂锌辜�(xì)胞凋

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)胰島細(xì)胞再生的研究[D]. 孟凡彪.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2010
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[4]CSD基因在大鼠睪丸組織中的表達(dá)及牛磺酸對(duì)雄性大鼠生殖機(jī)能作用的研究[D]. 楊建成.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2003



本文編號(hào)：3520210