豬流行性腹瀉病毒（PEDV）是高度接觸性腸道傳染病豬流行性腹瀉（PED）的病原,是有囊膜的單股正鏈RNA病毒,基因組全長約28 kb。2010年以來,PEDV G2型高致病性毒株不斷發(fā)生變異,給全國乃至全球的養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。反向遺傳學(xué)系統(tǒng),即構(gòu)建RNA病毒的全長感染性克隆。近年來,PEDV主要基于靶向RNA重組、BAC系統(tǒng)和體外連接3種方法來建立全長感染性cDNA克隆。文章簡述了反向遺傳學(xué)的原理和方法。靶向RNA重組利用冠狀病毒RNA的高同源重組的特點(diǎn)來實(shí)現(xiàn)病毒的拯救;BAC系統(tǒng)利用pBeloBAC11載體克服PEDV基因組中含有的毒性序列所導(dǎo)致的cDNA在高拷貝質(zhì)粒中不穩(wěn)定的困難;體外連接技術(shù)主要利用PEDV基因組本身存在的限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)或通過改造的酶切位點(diǎn)在體外將病毒分片段地連接成全長的cDNA克隆。另外,文章還總結(jié)了近年來基于反向遺傳學(xué)技術(shù)的PEDV相關(guān)的研究進(jìn)展。PEDV反向遺傳學(xué)是研究PEDV病毒基因組結(jié)構(gòu)功能及設(shè)計(jì)減毒活疫苗的有效工具,利用反向遺傳學(xué)技術(shù)探究S基因等毒力相關(guān)基因,探究其突變或缺失對(duì)病毒致病機(jī)制的影響,揭示PEDV毒力衰減的分子機(jī)制,有望設(shè)計(jì)... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 PEDV反向遺傳學(xué)操作技術(shù)
    1.1 靶向RNA重組
    1.2 基于BAC系統(tǒng)的感染性cDNA克隆
    1.3 基于體外連接的感染性cDNA克隆
2 反向遺傳學(xué)技術(shù)在PEDV的研究進(jìn)展
    2.1 S基因
    2.2 ORF3基因
    2.3 復(fù)制子
    2.4 PEDV疫苗
3 小 結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豬流行性腹瀉病毒JX16株的分離鑒定及體外傳代對(duì)其毒力的影響[J]. 唐融志,陳智,焦安琪,趙魯,于江,張玉玉,孫文博,張樹金,曾昊,彭軍,吳家強(qiáng).  中國畜牧獸醫(yī). 2019(06)
[2]豬流行性腹瀉病毒JS2017株的分離鑒定及S基因序列分析[J]. 朱海俠.  中國畜牧獸醫(yī). 2019(02)
[3]ORF3蛋白促進(jìn)豬流行性腹瀉病毒在Vero細(xì)胞上的增殖[J]. 胡曉霞,于瑞嵩,司伏生,陳冰清,董世娟,宋增福,李震.  微生物學(xué)通報(bào). 2018(07)
[4]6株豬流行性腹瀉病毒貴州株S基因序列分析[J]. 毛黎紅,張雙翔,周碧君,王偉,胡興義,程振濤,文明,王開功.  中國畜牧獸醫(yī). 2017(06)
[5]粵北地區(qū)新生仔豬腹瀉病原學(xué)調(diào)查及PEDV ORF3基因分子特征和遺傳變異分析[J]. 南文金,胡鴻惠,吳靜波,黃健強(qiáng),彭國良,肖正中.  中國畜牧獸醫(yī). 2017(06)
[6]豬流行性腹瀉病毒反向遺傳操作技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 于瑞嵩,董世娟,司伏生,蔣鳳英,謝春芳,陳冰清,喻利,李震.  生物工程學(xué)報(bào). 2017(02)

博士論文
[1]豬流行性腹瀉病毒感染性cDNA克隆的構(gòu)建及S基因突變對(duì)弱毒株體外增殖和致病性的影響[D]. 李劼.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]豬流行性腹瀉病毒全基因組序列分析及感染性cDNA克隆的構(gòu)建[D]. 陳建飛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2012

碩士論文
[1]攜帶不同ORF3基因的豬流行性腹瀉病毒的拯救及其在VERO細(xì)胞上的增殖特性研究[D]. 胡曉霞.上海海洋大學(xué) 2018
[2]豬流行性腹瀉病毒全長cDNA克隆及復(fù)制子的構(gòu)建[D]. 劉連增.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3500235