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吉林地區(qū)三種牛病毒性傳染病的流行病學(xué)調(diào)查

發(fā)布時間:2021-11-03 15:27
  為了解吉林省牛病毒性腹瀉(BVD)、牛傳染性鼻氣管炎(IBR)和牛呼吸道合胞體。˙RS)3種病毒性傳染病的流行情況,本研究應(yīng)用商品化酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法和實時定量PCR(RT-PCR)方法對采集自吉林省內(nèi)9個地區(qū)的11個縣(市)區(qū)內(nèi)沒有免疫的牛場(包括肉牛場、奶牛場、屠宰場、散養(yǎng)戶)的2200份血清進(jìn)行檢測,其中每個縣(市)區(qū)200份血清樣本。應(yīng)用ELISA試劑盒檢測不同牛場中BVD、IBR、BRS抗體陽性率情況,結(jié)果顯示:肉牛場、奶牛場、屠宰場、散養(yǎng)戶中IBR抗體陽性率最高分別為31.2%、31.7%、24.5%、17.7%;各縣(市)BVD、IBR及BRS抗體陽性率相關(guān)性進(jìn)行分析,BVD的抗體陽性率與BRS的抗體陽性率在0.05水平上顯著相關(guān);系統(tǒng)聚類分析比較各縣(市)地域之間的距離可發(fā)現(xiàn),BVD、IBR及BRS抗體陽性率的差異與地域差異之間無規(guī)律可循;各縣(市)BVD、IBR和BRS混合感染情況,BVD的抗體陽性率除與BRS的抗體陽性率顯著相關(guān)外,還與BVD、IBR混合感染,BVD、BRS混合感染,IBR、BRS混合感染,BVD、IBR、BRS混合感染均顯著相關(guān);... 

【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

吉林地區(qū)三種牛病毒性傳染病的流行病學(xué)調(diào)查


基因組結(jié)構(gòu)圖

陽性率,肉牛場,東豐縣,敦化市


IBR BVD BRS陽性數(shù)/檢測數(shù)陽性率(%)陽性數(shù)/檢測數(shù)陽性率(%)陽性數(shù)/檢測數(shù)陽性率(%)肉牛場 14/60 23.3 3/60 5 4/60 6.7奶牛場 12/60 20 5/60 8.3 6/60 10屠宰場 4/60 6.7 2/60 3.3 7/60 11.7散養(yǎng)戶 2/20 10 2/20 10 1/20 5合計 32/200 16 12/200 6 18/200 91.3 統(tǒng)計與分析1.3.1 各縣(市)BVD、IBR 及 BRS 抗體陽性率結(jié)果分析1.3.3.1 BVD 抗體陽性率分析按照吉林省行政區(qū)劃,比較 11 個縣(市)BVD 抗體陽性率可發(fā)現(xiàn),BVD 抗體陽性呈西高東低的趨勢。其中長嶺縣陽性率最高,通榆縣次之,其后是梅河口市,梨樹縣、安縣、公主嶺市、榆樹市、東豐縣、敦化市、柳河縣逐漸降低,蛟河市最低。見圖 1。

屠宰場,肉牛,奶牛,敦化市


見圖3。圖 3 各縣(市)BRS 抗體陽性率統(tǒng)計Fig. 3 Statistics of positive rates of BRS antibody in counties (cities)應(yīng)用單因素方差分析肉牛、奶牛、屠宰場及散養(yǎng)戶之間陽性率發(fā)現(xiàn),肉牛的抗體陽性率與奶牛(P=0.005)、屠宰場(P=0.021)、散養(yǎng)戶(P=0.018)的陽性率存在顯著差異P<0.05。1.3.2 不同地理區(qū)域 BVD、IBR 及 BRS 抗體陽性率相關(guān)性分析根據(jù)吉林省不同地理區(qū)域?qū)?11 個縣(市)分為半山區(qū)(敦化市、蛟河市、柳河縣、0%20%40%60%80%100%敦化市 蛟河市 柳河縣 梅河口 東豐縣 榆樹市 農(nóng)安縣 公主嶺 梨樹縣 長嶺縣 通榆縣肉牛 奶牛 屠宰場 散養(yǎng)戶 平均陽性率

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]牛呼吸道合胞體病毒熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[D]. 齊力格爾.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]BRSV G蛋白單克隆抗體的制備及其DAS-ELISA方法的建立[D]. 李艷婷.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué) 2017
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[5]牛傳染性鼻氣管炎阻斷ELISA抗體檢測方法的建立與應(yīng)用[D]. 王單晶.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[6]牛呼吸道合胞體病毒單抗的制備和實驗感染豚鼠的研究[D]. 馬磊.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[7]牛病毒性腹瀉/粘膜病熒光定量RT-PCR檢測方法的建立[D]. 郭春娟.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[8]牛病毒性腹瀉病毒RT-PCR方法的建立與gP48基因克隆及原核表達(dá)[D]. 李寧.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012



本文編號:3473927

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